Index
A
Amblyopie,
9
Amincissement choroïdien,
80
Anesthésie,
121
Anisomyopie,
14
Anneaux intracornéens,
49
Astigmatisme cornéen,
30
Atrophie
choriorétinienne,
79,
151
à l'emporte-pièce,
151
diffuse,
151
évolution,
153
facteurs de risque,
153
signes cliniques,
152
de l'épithélium pigmentaire, macula bombée et,
158
AZOOR (acute zonal occult outer retinopathy),
195
B
Blanc sans pression,
72
Bornholm, maladie de,
4
C
Cavitations
choroïdiennes,
177
classification,
178
décollements maculaires et,
180
déficits du champ visuel et,
180
diagnostic différentiel,
178
épidémiologie,
178
interpapillomaculaires,
179
intrachoroïdiennes maculaires,
179
Chirurgie
cornéenne,
46
Choroïdose myopique,
79
Collyres antimuscariniques,
18
Conus myopique,
117
Cyclopentolate,
13
Cycloplégie, évaluation de la,
13
D
Décollement
de rétine,
84
de l'enfant,
185
facteurs de risque,
71
limité au pôle postérieur,
94
par déchirure géante,
95
par dialyse à l'ora,
94
par trous ronds atrophiques,
94
pathologies génétiques et,
96
rhegmatogène,
94
rhegmatogène chez le myope prématuré,
186
fovéolaire,
110
Dépistage clinique de la myopie chez l'enfant,
12
Dopamine,
12
E
Ectasie post-Lasik,
48
Emmétropisation,
5
Endothélium cornéen,
30
Environnement, myopie axile et,
3
Épaisseur cornéenne,
29
F
Facteur de résistance cornéen,
29
Femto-Lasik,
48
Formule(s)
choix de,
39
constante,
42
historique,
41
postchirurgie réfractive,
42
recommandations,
41
Fovéa plana,
175
G
Gènes, principaux, impliqués dans les myopies syndromiques,
24
Génétique, myopie axile et,
3
Glaucome,
57
cortisoné,
59
diagnostic et suivi,
59
épidémiologie,
57
présentations cliniques chez le myope,
60
primitif à angle ouvert,
57
H
Hérédodégénérescence vitréorétinienne,
75
Hystérèse cornéenne,
29
I
Inlays intracornéens,
50
Instrumentation, chirurgie de la rétine et,
121
Interface vitréorétinienne, anomalies de l',
82
Interférométrie,
41
K
Kératite infectieuse, myopie et,
31
Kératocône,
31
Kniest, dysplasie de,
96
L
Lame criblée, propriétés biomécaniques de la,
58
Laser femtoseconde,
48
M
Macula bombée,
80,
157
diagnostic,
157
formes cliniques,
157
membrane épirétinienne et,
116
traitement,
158
Maculopathie myopique,
153
Multifocal evanescent white dot syndrome (MEWDS),
194
Myopie(s)
aiguë liée à l'inflammation sclérochoroïdienne,
196
chez les prématurés,
185
classifications,
3
complications,
9
correction,
17
définitions,
3
d'indice,
3
évolutive,
11
activités et,
11
exposition à la lumière et,
11
hypothèse génétique,
11
prévention,
12
travail de près et,
12
familiale,
4
non syndromique,
4
opération de la,
53
par modification cristallinienne due aux stéroïdes,
196
pathologies inflammatoires et,
191
prévention,
17
syndromes et,
4
N
Néovaisseaux choroïdiens,
139
dysversion papillaire et,
169
évolution spontanée,
144
facteurs de risque,
145
formes cliniques,
144
traitement,
148
O
ORA (ocular response analyser),
29
P
Pathologies inflammatoires, myopie et,
191
Photoablation excimer,
46
Pirenzépine,
18
Prématurés, myopie chez les,
185
Presbytie,
53
Profondeur de chambre antérieure,
30
R
Rétinopathie des prématurés,
185
S
Sclère, propriétés biomécaniques de la,
58
SMILE,
49
SOS (Sand of Sahara) syndrome ,
47
Syndrome
d'élargissement de la tache aveugle,
194
des taches blanches multiples évanescentes,
194
sec post-Lasik,
48
T
Tache de Fuchs,
144
Temps passé à l'extérieur,
17
Tilted disk syndrome,
167
Timolol,
12
U
Uvéite, myopie et,
196
V
Vitré
décollement postérieur du, Voir Décollement postérieur du
W
Weill-Marchesani, maladie de,
4