Vol 155 - N° 4S - octobre 2009
P. S9-S56© Elsevier Masson SAS
Brazilian Guidelines to Diagnosis, Treatment, and Monitoring for Gaucher Disease, Fabry Disease, Mucopolissacharidosis Type I, and Pompe Disease
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Ana Maria Martins, Eugenia Ribeiro Valadares, Gilda Porta, Janice Coelho, José Semionato Filho, Mara Albonei Dudeque Pianovski, Marcelo Soares Kerstenetzky, Maria de Fátima Pombo Montoril, Paulo Cesar Aranda, Ricardo Flores Pires, Ronald Moura Vale Mota, Teresa Cristina Bortolheiro, Brazilian Study Group on Gaucher Disease and other Lysosomal Storage Diseases ∗
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Ana Maria Martins, Vânia D’Almeida, Sandra Obikawa Kyosen, Edna Tiemi Takata, Alvimar Gonçalves Delgado, Ângela Maria Barbosa Ferreira Gonçalves, Caio César Benetti Filho, Dino Martini Filho, Gilson Biagini, Helena Pimentel, Hugo Abensur, Humberto Cenci Guimarães, Jaelson Guilhem Gomes, José Sobral Neto, Luiz Octávio Dias D’Almeida, Luiz Roberto Carvalho, Maria Beatriz Harouche, Maria Cristina Jacometti Maldonado, Osvaldo J.M. Nascimento, Paulo Sergio dos Santos Montoril, Ricardo Villela Bastos
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Ana Maria Martins, Ana Paula Dualibi, Denise Norato, Edna Tiemi Takata, Emerson S. Santos, Eugênia Ribeiro Valadares, Gilda Porta, Gisele de Luca, Gustavo Moreira, Helena Pimentel, Janice Coelho, Jaime Moritz Brum, José Semionato Filho, Marcelo Soares Kerstenetzky, Márcia R. Guimarães, Maria Verónica Muñoz Rojas, Paulo Cesar Aranda, Ricardo Flores Pires, Rodrigo G.C. Faria, Ronald Moura Vale Mota, Ursula Matte, Zelita Caldeira Ferreira Guedes
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Juan C. Llerena, Dafne Maria Horovitz, Suely Kazue Nagahashi Marie, Gilda Porta, Roberto Giugliani, Maria Verónica Muñoz Rojas, Ana Maria Martins, Brazilian Network for Studies in Pompe Disease (ReBrPOM) ∗
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