Sommaire

• • ·Editorial board

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• XXXIVès Rencontres Nationales de Pharmacologie et de Recherche Clinique, pour l'Innovation Thérapeutique et l'Évaluation des Technologies de Santé, Tables rondes Giens – 7 au 8 octobre 2018

  • ·Apport de la génomique dans la médecine de demain, applications cliniques et enjeux

    Page :1-8

    Bruno Laviolle, Olivier Perche, François Gueyffier

    Résumé Résumé Plan Plan
  • ·The contribution of genomics in the medicine of tomorrow, clinical applications and issues

    Page :9-15

    Bruno Laviolle, Patrice Denèfle, François Gueyffier

    Résumé Résumé Plan Plan
  • ·Quel impact du nouveau règlement européen sur la protection des données sur la recherche clinique et recommandations

    Page :17-29

    Jacques Demotes-Mainard, Catherine Cornu, Aurélie Guérin

    Résumé Résumé Plan Plan  
  • ·How the new European data protection regulation affects clinical research and recommendations?

    Page :31-42

    Jacques Demotes-Mainard, Catherine Cornu, Aurélie Guérin

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  • ·Expérimentations en faveur de l’innovation : réussir un projet de transformation de type article 51

    Page :43-49

    Adeline Townsend, Hervé de Trogoff, Karine Szwarcensztein

    Résumé Résumé Plan Plan  
  • ·Experimentation to favor innovation: Promoting the success of Article 51 transformation projects

    Page :51-57

    Adeline Townsend, Hervé de Trogoff, Karine Szwarcensztein

    Résumé Résumé Plan Plan  
  • ·Nouveau règlement européen des dispositifs médicaux : comment l’écosystème français doit saisir l’opportunité d’EUDAMED et du système IUD, tout en dépassant les contraintes

    Page :59-72

    Dorothée Camus, Dominique Thiveaud, Anne Josseran

    Résumé Résumé Plan Plan  
  • ·New European medical device regulation: How the French ecosystem should seize the opportunity of the EUDAMED and the UDI system, while overcoming the constraints thereof

    Page :73-85

    Dorothée Camus, Dominique Thiveaud, Anne Josseran

    Résumé Résumé Plan Plan  
  • ·Accès précoce aux produits de santé en France : des avancées majeures du CSIS (Conseil stratégique des industries de santé) à concrétiser (modalités, réglementations, financements)

    Page :87-101

    Nicolas Albin, Frédéric Chassagnol, Jean-François Bergmann

    Résumé Résumé Plan Plan  
  • ·Early access to health products in France: Major advances of the French “Conseil stratégique des industries de santé” (CSIS) to be implemented (modalities, regulations, funding)

    Page :103-117

    Nicolas Albin, Frédéric Chassagnol, Jean-François Bergmann

    Résumé Résumé Plan Plan  
  • ·Comment améliorer l’acceptabilité vaccinale (évaluation, pharmacovigilance, communication, santé publique, obligation vaccinale, peurs et croyances)

    Page :119-129

    Alain Dutilleul, Jacques Morel, Clémentine Schilte, Odile Launay

    Résumé Résumé Plan Plan  
  • ·How to improve vaccine acceptability (evaluation, pharmacovigilance, communication, public health, mandatory vaccination, fears and beliefs)

    Page :131-140

    Alain Dutilleul, Jacques Morel, Clémentine Schilte, Odile Launay

    Résumé Résumé Plan Plan  
  • ·« Intelligence artificielle » : quels services, quelles applications, quels résultats et quelle valorisation aujourd’hui en recherche clinique ? Quel impact sur la qualité des soins ? Quelles recommandations ?

    Page :141-154

    Vincent Diebolt, Isaac Azancot, François-Henri Boissel

    Résumé Résumé Plan Plan
  • ·“Artificial intelligence”: Which services, which applications, which results and which development today in clinical research? Which impact on the quality of care? Which recommendations?

    Page :155-164

    Vincent Diebolt, Isaac Azancot, François-Henri Boissel

    Résumé Résumé Plan Plan

• Hommage

  • ·Le professeur André Escousse nous a quittés le 24 octobre 2018

    Page :165-166

    Catherine Sgro