Sommaire

• • ·Editorial board

    Page :i

    

• 69e CONGRÈS DE LA SOCIÉTÉ NATIONALE FRANÇAISE DE MÉDECINE INTERNE - Bastia, 18-20 juin 2014

  • ·Bienvenue à Bastia

    Page :A1

    
  • ·Les hépatopathies cholestastiques chroniques

    Page :A2

    
  • ·Hépatites auto-immunes en 2014

    Page :A6

    
  • ·Co-infections VIH/hépatites

    Page :A11

    
  • ·Stéatose et stéatohépatite non alcooliques : quoi de neuf en 2014 ?

    Page :A14

    
  • ·Actualités dans les syndromes myélodysplasiques

    Page :A16

    
  • ·Diagnostic des anémies hémolytiques

    Page :A18

    
  • ·Anémies ferriprives et/ou inflammatoires

    Page :A22

    
  • ·Syndrome d’activation macrophagique

    Page :A24

    
  • ·La granulomatose avec polyangéite (Wegener) selon l’origine géographique et ethnique : caractéristiques clinico-biologiques et profil évolutif

    Page :A31

    B. Terrier, C. Deligny, X. Puechal, B. Dunogué, P. Cohen, P. Godmer, P. Charles, G. Hayem, S. Arfi, L. Mouthon, Groupe français d’étude des vascularites (GFEV)

    
  • ·L’atteinte ORL des granulomatoses éosinophiliques avec polyangéite : un facteur de bon pronostic sur la survenue de séquelles à long terme ?

    Page :A31

    C.-A. Durel, J. Berthiller, S. Caboni, D. Jayne, J. Ninet, A. Hot

    
  • ·Traitement d’entretien des vascularites associées aux ANCA : étude des rechutes et de ses facteurs prédictifs au cours et durant le suivi de l’essai prospectif Mainritsan

    Page :A32

    B. Terrier, C. Pagnoux, G. Geri, A. Karras, C. Khouatra, O. Aumaitre, F. Maurier, O. Decaux, H. Desmurs-Clavel, X. Puechal, L. Mouthon, L. Guillevin

    
  • ·Interprétation diagnostique et pronostique des anomalies cardiaques détectées par imagerie par résonance magnétique au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite. Une étude rétrospective de 42 observations

    Page :A33

    B. Dunogué, P. Cohen, B. Terrier, J. Marmursztejn, D. Duboc, O. Vignaux, L. Guillevin

    
  • ·Efficacité et sécurité du rituximab en traitement d’induction et d’entretien de la granulomatose avec polyangéite. Résultats d’une cohorte monocentrique de 66 patients

    Page :A33

    A.-L. Calich, X. Puéchal, G. Pugnet, J. London, B. Terrier, P. Charles, L. Mouthon, L. Guillevin

    
  • ·Traitement d’entretien des vascularites associées aux ANCA, comparant le rituximab à l’azathioprine (MAINRITSAN) : impact sur la qualité de vie, 24 mois après l’inclusion

    Page :A33

    G. Pugnet, C. Pagnoux, A. Karras, O. Aumaitre, P. Cohen, A. Mahr, B. Terrier, P. Ravaud, L. Mouthon, L. Guillevin, Investigateurs MAINRITSAN et Groupe français d’étude des vascularites

    
  • ·Caractéristiques cliniques et biologiques des vascularites à IgA de l’adulte : étude rétrospective de 174 patients

    Page :A34

    A. Audemard, E. Pillebout, P. Cacoub, N. Jourde-Chiche, Z. Amoura, N. Le Gouellec, F. Maurier, B. Bienvenu, L. Mouthon, L. Guillevin, E. Thervet, B. Terrier

    
  • ·Étude comparative de la qualité de vie chez les patients atteints de vascularites associées aux ANCA

    Page :A35

    L. Benarous, B. Terrier, A. Berezne, B. Dunogué, H. Laborde-Casterot, P. Cohen, X. Puéchal, N. Costedoat-Chalumeau, C. Le Jeunne, D. Choudat, L. Mouthon, L. Guillevin, Groupe français d’étude des vascularites (GFEV)

    
  • ·Caractéristiques clinco-biologiques et histologiques de l’atteinte rénale au cours des vascularites à IgA de l’adulte : étude rétrospective de 104 patients

    Page :A35

    A. Audemard, E. Pillebout, N. Le Gouellec, N. Jourde-Chiche, J. Goutte, F. Maurier, S. Sanges, P. Cacoub, L. Mouthon, L. Guillevin, E. Thervet, B. Terrier, Groupe français d’étude des vascularites (GFEV)

    
  • ·Cohérence intrafamiliale des symptômes cliniques dans la maladie de Fabry

    Page :A36

    P. Kaminsky, F. Barbey, R. Jaussaud, B. Dussol, F. Gaches, V. Leguy-Seguin, E. Hachulla, T. Zenone, C. Lavigne, C. Douillard, O. Lidove, Groupe médecine interne-maladies lysosomales

    
  • ·Efficacité et tolérance des anti-TNF alpha dans la maladie de Behçet : résultats préliminaires du registre multicentrique national sur 92 patients

    Page :A36

    H. Vallet, S. Rivière, M. Lambert, A. Deroux, P. Bielefeld, P. Sève, J.-B. Fraison, Y. Schoindre, T. Papo, G. Kaplanski, I. Marie, D. Saadoun

    
  • ·Prise en charge thérapeutique de la maladie de Birdshot : à propos d’une série rétrospective de 23 cas

    Page :A37

    M. Hafidi, L. Kodjikian, C. Broussolle, P. Sève

    
  • ·Œil et maladie des griffes du chat : 6 patients atypiques

    Page :A37

    C. Deschasse, H. Devilliers, J.-B. Bour, M. Legendre, A. Bohm, A. Arbault, T. Martin-Phips, A. Muselier, A.-M. Bron, J.-F. Besancenot, P. Bielefeld

    
  • ·Étude ULISSE (Uvéites : évaluation cLInique et médico-économique d’une Stratégie Standardisée pour le diagnostic Étiologique) : résultats du bras stratégie standardisée

    Page :A38

    P. Sève, L. Pérard, P. Bielefeld, A. Perlat, G. Gondran, I. Delèvaux, P. Cathébras, E. Salles-Thomasson, S. Bin, C. Broussolle, L. Kodjikian

    
  • ·Analyse des facteurs influençant la variabilité de la prévalence de la maladie de Behçet : une approche méta-épidémiologique

    Page :A39

    C. Maldini, M. La Valley, K. Druce, N. Basu, A. Mahr

    
  • ·Manifestations psychiatriques au cours de la maladie de Behçet : étude rétrospective monocentrique de 98 patients

    Page :A39

    J.-B. Fraison, S. Rivière, A.-P. Konate, F. Mura, C. Schneider, D. Cerutti, A. Schiffmann, P. Guilpain, C. Jorgensen, A. Le Quellec

    
  • ·Intérêt de l’interféron pégylé alpha 2a dans le traitement des uvéites de la maladie de Behçet : à propos de 5 patients

    Page :A40

    P. Bielefeld, D. Saadoun, H. Devilliers, A. Muselier, C. Deschasse, M. Legendre, A. Arbault, P. Seve, A.-M. Bron, J.-F. Besancenot

    
  • ·Éléments prédictifs d’atteinte visuelle ischémique permanente et de bilatéralité dans une cohorte de 318 maladies de Horton histologiquement confirmées

    Page :A41

    E. Liozon, F. Lalloué, K.-H. Ly, G. Gondran, F. Thouy, S. Palat, H. Bézanahary, A. Cypierre, S. Nadalon, C. Martel, A.-L. Fauchais

    
  • ·CD15s est un marqueur de surface spécifique de lymphocytes T régulateurs humains FoxP3+ à phénotype mémoire

    Page :A41

    M. Miyara, D. Chader, E. Sage, D. Bouvry, R. Jouenne, A. Chapelier, N. Warner, D. Valeyre, L. Musset, S. Sakaguchi, Z. Amoura, G. Gorochov

    
  • ·Bénéfices d’une injection de cellules souches mésenchymateuses dans la sclérodermie murine : effets comparés selon la compatibilité antigénique et l’origine tissulaire

    Page :A41

    A. Maria, K. Toupet, C. Bony, R. Goulabchand, A. Le Quellec, C. Jorgensen, D. Noël, P. Guilpain

    
  • ·Implication des lymphocytes T folliculaires auxiliaires spléniques au cours de la thrombopénie immunologique

    Page :A42

    S. Audia, M. Rossato, M. Samson, K. Santegoets, S. Berthier, V. Leguy-Seguin, N. Janikashvili, B. Lorcerie, T. Radstake, B. Bonnotte

    
  • ·Expression des récepteurs du fragment Fc des immunoglobulines par les macrophages spléniques au cours de la thrombopénie immunologique et effet des immunoglobulines intraveineuses

    Page :A42

    S. Audia, M. Samson, K. Santegoets, S. Berthier, V. Leguy-Seguin, N. Janikashvili, B. Lorcerie, T. Radstake, B. Bonnotte

    
  • ·Un biomarqueur de la vasculopathie de l’adulte drépanocytaire ?

    Page :A43

    E. Masson, R. Lacroix, N. Sautereau, C. Eldin, M. Ebbo, M. Brun, L. Arnaud, I. Thuret, N. Schleinitz, J.-R. Harle, F. Dignat George, E. Bernit

    
  • ·L’augmentation des lymphocytes T activés CD4+FoxP3+ prédit la mauvaise immunogénicité du vaccin contre la grippe au cours du lupus systémique

    Page :A44

    A. Mathian, H. Devilliers, M. Miyara, C. Parizot, L. Arnaud, D. Boutin-Le Thi Huong, N. Costedoat-Chalumeau, J. Haroche, B. Autran, F. Rozenberg, G. Gorochov, Z. Amoura

    
  • ·Diminution importante du nombre de cellules NK circulantes et effondrement de leur capacité à produire de l’IFN-gamma au cours du syndrome des antisynthétases

    Page :A44

    B. Hervier, Y. Allenbach, F. Cohen-Aubart, M. Pha, W. Stenzel, A. Achour, D. Saadoun, A. Mathian, O. Benveniste, V. Vieillard

    
  • ·Les sialadénites lymphocytaires sont-elles IgG4+ ?

    Page :A45

    N. Shehwaro, M. Hourseau, T. Papo, K. Sacre

    
  • ·Intérêt du dot myosite dans la prise en charge de patients suspects de myopathies inflammatoires : étude monocentrique sur 3 ans

    Page :A45

    G. Vignaud, C. Martel, M.-O. Jauberteau, A.-L. Fauchais

    
  • ·Devenir des patients atteints de granulomatose septique chronique à l’âge adulte. Une étude rétrospective nationale de 80 cas

    Page :A46

    B. Dunogué, B. Pilmis, N. Mahlaoui, C. Elie, F. Fouyssac, D. Plantaz, M.-A. Gougerot-Pocidalo, A. Masseau, I. Durieu, S. Blanche, O. Hermine, O. Lortholary

    
  • ·Pathologies thymiques et maladies auto-immunes : à propos d’une série de 104 patients opérés

    Page :A46

    C. Bernard, F. Pasquet, N. Girard, F. Tronc, B. Guibert, S. Isaac, M. Devouassoux, L. Chalabreysse, C. Broussolle, P. Seve

    
  • ·Diagnostic et devenir des patients présentant une polyarthrite rhumatoïde ACPA négative : études rétrospectives à propos de 48 cas

    Page :A47

    D. Delarbre, B. Matta, E. Poisnel, M.-C. Guzian, C. Landais, J.-F. Paris, J. Roudier, P. Carli, B. Graffin, N. Balandraud

    
  • ·Impact de la douleur sur les performances cognitives de patients atteintes de neuropathies douloureuses des petites fibres associées au syndrome de Gougerot-Sjögren : étude monocentrique prospective de 10 patientes

    Page :A48

    S. Indart, C. Paquet, J. Hugon, P.-J. Guillausseau, D. Sène

    
  • ·Utilisation du rituximab pour le traitement des atteintes rénales au cours du syndrome de Sjögren primitif : données issues de 17 patients

    Page :A48

    B. Terrier, M. Jasiek, L. Chiche, E. Lazaro, A.-L. Fauchais, J. Schmidt, P. Jullien, X. Mariette, E. Thervet, H. Francois, A. Karras, V. Le Guern

    
  • ·Efficacité du traitement par immunoglobulines polyvalentes sur la qualité de vie des patientes ayant une neuropathie des petites fibres associées au syndrome de Gougerot-Sjögren primaire

    Page :A49

    D. Sène, P.-J. Guillausseau, J.-P. Lefaucheur

    
  • ·Apport de la mesure de l’aire sous la courbe temps/concentration plasmatique de l’acide mycophénolique chez les patients lupiques : à propos d’une série de 103 patients consécutifs

    Page :A50

    C. Petit-Hoang, L. Arnaud, N. Zahr, M. Hié, A. Mathian, Z. Amoura

    
  • ·Déterminants de la qualité de vie liée au lupus systémique en France : résultats préliminaires de l’étude EQUAL sur 328 patients

    Page :A50

    H. Devilliers, Z. Amoura, F. Maurier, J.-L. Pasquali, C. Broussolle, D. Wahl, P. Kaminsky, J.-L. Pennaforte, G. Blaison, O. Aumaitre, N. Magy-Bertrand, J.-F. Besancenot

    
  • ·Relation entre le tabagisme et la qualité de vie au cours du lupus systémique : résultats préliminaires de l’étude EQUAL sur 296 patients

    Page :A51

    H. Devilliers, J.-F. Besancenot, F. Maurier, T. Martin, P. Seve, D. Wahl, P. Kaminsky, J.-L. Pennaforte, G. Blaison, O. Aumaitre, N. Magy-Bertrand, Z. Amoura

    
  • ·Les atteintes hépatobiliaires au cours du lupus érythémateux systémique

    Page :A51

    D. Hakem, A. Boudjelida, A. Hamadane, S. Médaoud, K. Abaci-Daghor, N. Slimani, S.S. Salah, S. Ait-Younes, A. Berrah, B. Mansouri

    
  • ·Hépatite auto-immune : série monocentrique de 23 cas suivis en médecine interne

    Page :A52

    Y. Nguyen, S. Hillaire, I. Marroun, M. Roumier, T. Sené, A.-M. Piette, D. Cazals-Hatem, M. Morcelet, J.-E. Kahn

    
  • ·Atteintes hépatobiliaires au cours des crises vaso-occlusives drépanocytaires, à propos de 63 épisodes

    Page :A52

    P. Kabore, M. Rondeau-Lutz, H.-N. Rakotoarivelo, S. Natarajan-Ame, M. Groza, C. Martinez, E. Noël, C. Kuhnert, J.-C. Weber

    
  • ·La cinétique virale précoce n’est pas prédictive de la réponse au traitement par sofosbuvir + ribavirine (12 ou 24 semaines) chez les patients infectés par un génotype 2 ou 3 (étude VALENCE)

    Page :A53

    C. Hézode, S. Pol, O. Libert, D. Brainard, W. Symonds, J. Mchutchison, S. Zeuzem

    
  • ·Efficacité du retraitement par sofosbuvir des patients infectés par un génotype 1 du VHC en échec d’un traitement par peginterféron + ribavirine et 1 ou 2 autres antiviraux à action directe

    Page :A53

    S. Pol, M. Sulkowski, O. Libert, D. Brainard, W. Symonds, J. Mchutchison, I. Jacobson

    
  • ·Trithérapie anti-VHC chez 41 patients co-infectés VIH-VHC traités hors essai thérapeutique

    Page :A54

    A. Naqvi, F. de Salvador Guillouet, I. Perbost, A. Joulié, B. Dunais, S. Bréaud, P. Puglièse, J. Durant, P.-M. Roger, E. Rosenthal

    
  • ·Quel niveau de charge virale VIH est-il réellement important de prendre en compte en pratique clinique ? Données d’une cohorte régionale de 2775 patients

    Page :A54

    M.-A. Vandenhende, A. Perrier, P. Bellecave, L. Rolland, E. Lazaro, C. Cazanave, P. Duffau, F. Bonnet, G. Chêne, P. Morlat

    
  • ·Connaissance de la prophylaxie pré-exposition du VIH et partage des traitements antirétroviraux chez les patients infectés par le VIH. Résultats de l’étude nationale « Prévic 2013 »

    Page :A55

    E. Rosenthal, L. Piroth, A. Joulié, L. Weiss, E. Cua, P. Morlat, M. Chauveau, C. Pradier, P. Cacoub, GERMIVIC

    
  • ·Risque de progression immunologique et/ou virologique chez les patients « HIV controllers » : analyse des facteurs cliniques et immunologiques (cohorte ANRS C021 CODEX)

    Page :A55

    N. Noël, N. Lerolle, C. Lécuroux, C. Goujard, A. Venet, F. Boufassa, O. Lambotte

    
  • ·Caractéristiques et suivi à long terme d’une cohorte multicentrique de 122 patients atteints d’une artérite de Takayasu

    Page :A56

    C. Comarmond, T. Mirault, P. Cluzel, F. Koskas, L. Chiche, J. Gaudric, E. Messas, P. Cacoub, D. Saadoun

    
  • ·La tomographie par émission de positons dans la maladie de Horton : un outil pronostique pour les complications aortiques. À propos d’une série rétrospective multicentrique de 133 patients

    Page :A56

    H. de Boysson, E. Liozon, M. Lambert, J.-J. Parienti, N. Artigues, L. Geffray, J. Boutemy, A. Manrique, B. Bienvenu

    
  • ·Thromboses et sténoses artérielles digestives du sujet jeune : à propos de 29 cas

    Page :A57

    P. Bélénotti, A. Benyamine, E. Bernit, B. Granel, M.-A. Bartoli, P. Villani, Y. Frances, J. Serratrice, J.-R. Harle, P.-E. Magnan, P.-J. Weiller, G. Sarlon-Bartoli

    
  • ·Prévalence des thromboses veineuses au cours du purpura thrombotique idiopathique. Expérience du centre national de référence et du centre rouennais

    Page :A58

    G. Sauvetre, G. Bonmarchand, H. Levesque, S. Malot, A. Veyradier, P. Coppo, Y. Benhamou

    
  • ·Facteurs prédictifs de maladie veineuse thromboembolique sous contraception œstroprogestative : étude cas-témoins

    Page :A58

    E. Le Moigne, B. Charneau, A. Delluc, E. Nowak, F. Couturaud, D. Mottier, GETBO

    
  • ·Intérêt du TEP-scanner pour le diagnostic de cancer après un épisode thrombo-embolique veineux sans facteur déclenchant

    Page :A59

    M. Chauchard, F. Rouzet, T. Papo, K. Sacré

    
  • ·Anticorps anti-?2-glycoprotéines d’isotype IgA : intérêt dans le diagnostic du syndrome des anti phospholipides (SAPL)

    Page :A59

    S. Brah, L. Despierre, J. Seguier, J. Serratrice, G. Kaplanski, B. Granel, N. Schleinitz, P. Rossi, P.-J. Weiller, J.-R. Harle, P. Bongrand, N. Bardin

    
  • ·Titres des anticorps anticardiolipine et risque thrombotique

    Page :A60

    C. Belizna, A. Ghali

    
  • ·Risque vasculaire et lupus : premiers résultats du suivi d’une cohorte prospective de 100 patients français

    Page :A60

    E. Virot, G. Richard Colman, E. Durand, C. Maurice, J. Ninet, S. Bayarassou, M. Laville, A. Hot, Groupe Carmin

    
  • ·Apport au diagnostic de l’anémie en médecine interne d’un dispositif de mesure non invasif de l’hémoglobine par voie transcutanée : étude prospective

    Page :A61

    E. Andres, A. Karol, O. Keller, M. Lodi, C. Ghiura, A. Purcarea, A. Bourgarit

    
  • ·Valeur pronostique de l’hyponatrémie chez les drépanocytaires hospitalises pour une crise vaso-occlusive aiguë

    Page :A61

    J.-S. Rech, F. Lionnet, D. Brault, J. Orlando, O. Steichen

    
  • ·Caractéristiques cliniques, hématologiques et biologiques de 158 patients suivis pour une maladie de Biermer

    Page :A62

    A.A. Zulfiqar, J.-L. Pennaforte, E. Andres

    
  • ·Manifestations orales des carences en vitamine B12 et B9 : étude prospective en médecine interne

    Page :A62

    M. Nachit, J. Guillet-Thibault, F. Maschino, R. Curien, M. Schaeffer, N. Meyer, E. Andres

    
  • ·Syndrome ou pseudosyndrome de Heyde. Une cause méconnue d’anémie du sujet âgé. À propos d’une étude rétrospective de 15 patients

    Page :A63

    E. Andres, M. Mecili, A. Purcarea, O. Keller, R. Mourot, K. Khalife, A. Bourgarit

    
  • ·Anémie ferriprive sans étiologie après procédure endoscopique standard chez des patients de plus de 65 ans : évolution clinique et diagnostique d’une cohorte rétrospective multicentrique

    Page :A63

    R. Clere-Jehl, E. Sauleau, S.O. Ciuca, T. Vogel, B. Goichot, E. Bouvard, J.-L. Pasquali, J.-F. Bergmann, E. Andres, D. Sereni, A. Bourgarit

    
  • ·Syndrome d’activation lympho-histiocytaire (SALH) : à propos de 22 cas

    Page :A64

    A. Therby, D. Khau, S. Monnier, A. Barrelet, A. Greder-Belan, R. Meckenstock

    
  • ·Les immunoglobulines intraveineuses dans le traitement du syndrome d’activation macrophagique secondaire. Une étude rétrospective de 46 patients

    Page :A65

    B. Dunogué, M. Gerin, C. Larroche, C. Montagnier-Petrissans, L. Guillevin, L. Mouthon

    
  • ·Syndrome d’activation macrophagique au cours du lupus systémique : étude monocentrique de 37 épisodes survenus chez 29 patients

    Page :A65

    L. Arnaud, I. Serio, M. Hié, R. Levy, A. Mathian, J. Haroche, F. Aubart, D. Boutin, Z. Amoura

    
  • ·Résultats de l’étude PREFIX, essai thérapeutique randomisé multicentrique en double insu, enoxaparine 40 mg versus placebo, dans les fausses couches spontanées récurrentes inexpliquées

    Page :A66

    E. Pasquier, L. de Saint-Martin, D. Mottier

    
  • ·Utilisation des immunoglobulines polyvalentes humaines dans les déficits immunitaires secondaires liés aux hémopathies malignes : étude EPICURE

    Page :A66

    O. Benbrahim, B. Grosbois, J.-F. Viallard, S. Choquet, B. Royer, J.-C. Delain, J.-C. Crave, P. Clerson, V. Levy

    
  • ·Utilisation des biothérapies ciblant les cytokines inflammatoires (TNF-?, IL-1, IL-6) dans la maladie de Still de l’adulte réfractaire

    Page :A67

    A. Maria, P. Guilpain, S. Rivière, D. Cerutti, A. Guilhem, A. Schiffmann, C. Jorgensen, I. Touitou, A. Le Quellec

    
  • ·Utilisation du bevacizumab au cours de la maladie de Rendu-Osler : étude rétrospective de 30 cas

    Page :A67

    A. Guilhem, A.-C. Simon, P. Duffau, M.-F. Carette, O. Bletry, J.-R. Harle, P. Kaminsky, B. Lorcerie, N. Lerolle, C. Lavigne, S. Dupuis-Girod, S. Rivière

    
  • ·Tolérance des traitements anti-thrombotiques chez les patients présentant une télangiectasie hémorragique héréditaire (maladie de Rendu-Osler) : expérience d’un centre de compétence régional

    Page :A68

    N. Sautereau, M. Ebbo, C. Eldin, E. Masson, A. Guemas, V. Veit, G. Kaplanski, E. Bernit, N. Schleinitz, J.-R. Harle

    
  • ·Le romiplostim et l’eltrombopag ont-ils un profil d’effets indésirables différent ? Bilan de la PharmacoVigilance française (2009–2013)

    Page :A69

    G. Moulis, L. Sailler, A.-P. Jonville-Béra, E. Weber, N. Petitpain, M.-L. Laroche, S. Favrelière, J. Béné, B. Baldin, L. Villeval-Federici, V. Bres, B. Haleh, Association des centres régionaux de pharmacovigilance

    
  • ·Incidence des événements indésirables après réintroduction sur le marché d’une immunoglobuline intraveineuse : analyse intermédiaire de l’étude GAMMATRACK

    Page :A69

    O. Decaux, M. Carreiro, E. Fleck, F. Gaches, M. Hamidou, G. Maigné, I. Ruggieri, J.-C. Delain, J.-C. Crave

    
  • ·Quelle place pour les nouveaux anticoagulants oraux en pratique quotidienne ?

    Page :A70

    M. Thomas, S. Miranda, N. Girszyn, N. Cailleux, F. Heron, J. Bernet, H. Levesque, Y. Benhamou

    
  • ·Hémorragies graves sous anticoagulants oraux directs. Étude épidémiologique sur quinze mois

    Page :A70

    H. Desmurs-Clavel, A. Morin, T. Vial, P. Ffrench, V. Chamouard, A. Long, A. Hot, J. Ninet

    
  • ·Registre national des angiœdèmes acquis non médicamenteux : premiers résultats sur 37 patients

    Page :A71

    D. Gobert, L. Bouillet, D. Ponard, V. Fremeaux-Bacchi, B. Bibes, B. Brihaye, P. Cacoub, S. Gayet, D. Launay, L. Martin, A. Mekinian, O. Fain, CREAK

    
  • ·Fréquence du phénomène de Raynaud et des anomalies capillaroscopiques dans la maladie de Fabry

    Page :A71

    S. Deshayes, L. Auboire, B. Imbert, O. Lidove, J.-J. Parienti, R. Jaussaud, B. Bienvenu

    
  • ·Influence des facteurs professionnels sur les caractéristiques de la sclérodermie systémique

    Page :A72

    I. Marie, A.-B. Duval-Modeste, P. Joly, J.-F. Menard, S. Dominique, P. Bravard, D. Noël, J.-F. Gehanno, J. Benichou, H. Levesque

    
  • ·Épidémiologie de la sclérodermie systémique à La Réunion

    Page :A72

    L. Raffray, L. Assenjee, J.-L. Yvin, A. Gerber, E. Bouquillard, F. Renou, C. Roussin, Y. Thirapathi-Appadu, A. Foucher, P. Poubeau, D. Ferrandiz

    
  • ·Caractéristiques cliniques et pronostic des patients ayant une sclérodermie systémique hospitalisés en réanimation médicale

    Page :A73

    L. Mouthon, A. Bérezné, T. Hissem, D. Grimaldi, A. Cariou, J.-D. Chiche, Y. Allanore, J.-P. Mira, F. Pene

    
  • ·Facteurs prédictifs des lésions muqueuses vasculaires gastro-intestinales au cours de la sclérodermie systémique

    Page :A73

    I. Marie, M. Antonietti, E. Hachulla, B. Bienvenu, A. Smail, P. Duhaut, P.-Y. Hatron, J. Benichou, H. Levesque, P. Ducrotte

    
  • ·Dans la sclérodermie systémique, le contrôle de la maladie ulcéreuse digitale sous bosentan est associé à une amélioration du handicap de la main

    Page :A74

    L. Mouthon, P. Carpentier, C. Lok, P. Clerson, V. Gressin, E. Hachulla, A. Bérezné, E. Diot, A. Khau Van Kien-Wautot, P. Jego, C. Agard, M.-A. Richard

    
  • ·Présentation clinique et paraclinique des vascularites limitées aux muscles des membres inférieurs : à propos de 7 cas

    Page :A74

    B. Meunier, M. Ebbo, L. Chiche, H. Khibri, R. Jean, A. Grados, E. Bernit, D. Figarella-Branger, C. Chagnaud, J.-M. Durand, J.-R. Harle, N. Schleinitz

    
  • ·Caractéristiques et pronostic à moyen terme des fièvres épisodiques : étude sur une cohorte de 135 patients

    Page :A75

    K.H. Ly, E. Liozon, E. Denes, G. Gondran, S. Palat, H. Bézanahary, S. Nadalon, F. Thouy, C. Martel, E. Vidal-Cathala, A.-L. Fauchais

    
  • ·Médecine interne d’aval des urgences : facteurs associés et retentissement de l’anémie lors d’une hospitalisation pour une pathologie aiguë chez le sujet de plus de 75 ans

    Page :A75

    S. Sovaila, A. Purcarea, P. Bilbault, E. Andres, A. Bourgarit

    
  • ·Essai d’optimisation d’une unité de médecine interne dédiée à l’aval des urgences : comparaison de 3 organisations médicales : retentissements qualitatifs, quantitatifs et médico-économiques

    Page :A76

    A. Bourgarit, S. Sovaila, A. Purcarea, E. Sauleau, E. Andres

    
  • ·Évaluation médico-économique et retentissements de la mise en place dans un CHU d’une unité de médecine interne « saisonnière hivernale » dédiée à l’aval des urgences

    Page :A76

    A. Bourgarit, P. Bilbaut, A. Purcarea, F. Khalil, G. Nisand, E. Andres

    
  • ·Prévalence, facteurs de risque et signification pronostique de l’hypernatrémie lors d’une hospitalisation en médecine interne

    Page :A77

    I. Felizardo Lopes, S. Dezelée, N. Garcia Rodrigues, D. Brault, O. Steichen

    
  • ·Ré-évaluation thérapeutique des personnes âgées à l’occasion d’une hospitalisation : étude prospective auprès de 97 patients

    Page :A77

    G. Jouin, D. Paya, B. Michel, E. Andres, B. Gourieux

    
  • ·Défaut de couverture vaccinale antipneumococcique chez les patients hospitalisés en médecine interne

    Page :A78

    D. Chopin, T. Goulenok, V. Zarrouk, R. Lepeule, A. Lefort, B. Fantin

    
  • ·L’exposition aux vaccins recommandés est faible chez les patients non splénectomisés atteints de thrombopénie immunologique primaire et exposés au rituximab. Résultats de l’étude FAITH (French Adult Immune Thrombocytopenia: a pHarmacoepidemiological study)

    Page :A78

    G. Moulis, M. Lapeyre-Mestre, D. Adoue, L. Sailler

    
  • ·Actinomycoses en service de médecine : série de 21 cas

    Page :A79

    L. Raffray, L. Karkowski, M. Dupon, J. Constans, J.-L. Pellegrin, M. Catroux

    
  • ·Spectre étiologique des plasmocytoses sanguines : étude rétrospective au CHU d’Amiens

    Page :A80

    V. Salle, V. Harrivel, A. Smail, J. Schmidt, J.-C. Capiod, R. Dahmani, B. Royer, J.-P. Marolleau, J.-P. Ducroix, P. Duhaut

    
  • ·Incidence de la thrombopénie immunologique en France : un gradient nord-sud

    Page :A80

    G. Moulis, M. Lapeyre-Mestre, L. Arnaud, D. Adoue, L. Sailler

    
  • ·Incidence des manifestations hémorragiques graves au diagnostic de thrombopénie immunologique en France. Résultats à partir de l’étude FAITH (French Adult Immune Thrombocytopenia: a pHarmacoepidemiological study)

    Page :A81

    G. Moulis, M. Lapeyre-Mestre, D. Adoue, L. Sailler

    
  • ·Comparaison de l’efficacité et de la tolérance et du rituximab au cours du purpura thrombopénique immunologique selon deux schéma d’administration. Résultats du registre prospectif PTI-RITUX

    Page :A81

    L. Terriou, M. Khellaf, A. Charles-Nelson, O. Fain, J.-F. Viallard, M. Hamidou, S. Audia, N. Schleinitz, G. Le Guenno, F. Roudot-Thoraval, M. Michel, B. Godeau, pour le Registre français PTI-Ritux

    
  • ·Peut-on prédire la réponse à long terme au rituximab au cours du purpura thrombopénique immunologique ? Résultats après un an de suivi chez 255 patients inclus dans le registre prospectif français PTI-RITUX

    Page :A82

    J.-F. Viallard, M. Khellaf, A. Charles-Nelson, O. Fain, M. Hamidou, S. Audia, N. Schleinitz, L. Terriou, G. Le Guenno, F. Roudot-Thoraval, M. Michel, B. Godeau, pour le Registre français PTI-Ritux

    
  • ·Syndrome des antiphospholipides obstétrical séronégatif

    Page :A82

    A. Mekinian, M. Bourrienne, L. Carbillon, S. Grootenboer-Mignot, L. de Chaisemartin, O. Fain, S. Chollet-Martin, P. Nicaise-Roland

    
  • ·Thrombopénies immunologiques satellites des leucémies myélomonocytaires chroniques : à propos de huit cas

    Page :A83

    J. Hadjadj, M. Michel, M.-P. Chauveheid, B. Godeau, T. Papo, K. Sacre

    
  • ·La papulomatose lymphomatoïde, une hémopathie myéloïde ?

    Page :A83

    T. Sené, M.-C. Copin, G. Lefèvre, P. Cony-Makhoul, E. Solary, L. Stervinou-Wemeau, J.-C. Ianotto, P. Rousselot, J.-P. de Jauréguiberry, M. Beylot-Barry, M. Hamidou, J.-E. Kahn

    
  • ·Intérêt d’une approche pluridisciplinaire à propos d’une série prospective de 43 patients présentant une cardiopathie amyloïde

    Page :A84

    J. Seguier, L.-A. Maysou, A. Verschueren, J. Franques, J. Pouget, G. Habib, J. Serratrice

    
  • ·Amylose AA au cours des cryopyrinopathies : à propos de 15 cas français et revue des 52 cas de la littérature

    Page :A85

    S. Georgin-Lavialle, K. Stankovic Stojanovic, L. Cuisset, D. Buob, B. Neven, P. Quartier, I. Kone-Paut, E. Hachulla, S. Amselem, G. Grateau

    
  • ·Le scorbut, une cause d’anémie toujours d’actualité

    Page :A86

    R. Gaci

    
  • ·Anémie hémolytique liée à une maladie de l’histoire : à propos d’un cas

    Page :A86

    S. Anouti, G. Asmar, F. Haddad

    
  • ·Association d’une maladie de Liebow et d’une anémie hémolytique

    Page :A87

    F. Reynaud

    
  • ·Œdèmes et anémie post-chirurgie bariatrique : penser à la carence en sélénium !

    Page :A88

    J.R. Christen, C. Gislot, E. Le Dault, E. Deruty, P.L. Massoure, B. Chaudier, S. Molinier

    
  • ·L’anémie de la polyarthrite rhumatoïde

    Page :A88

    N. Boughanmi, S. Rekik, E. Cheour, H. Sahli, M. Elleuch

    
  • ·L’anémie au cours du lupus systémique : à propos de 60 cas

    Page :A88

    M. Maiza, C. Kooli, I. Boukhris, S. Azzabi, E. Cherif, L. Ben Hassine, I. Kéchaou, Z. Kaouech, N. Khalfallah

    
  • ·L’anémie au cours du lupus érythémateux systémique : à propos de 96 cas dans une série de 184 cas

    Page :A89

    R. El Ghazali, H. Bouziane, M. Moudatir, K. Echchilali, F. Alaoui, H. El Kabli

    
  • ·Association anémie hémolytique auto-immune et maladies auto-immunes

    Page :A89

    J. Anoun, B. Achour, A. Rezgui, H. Regaieg, Y. Ben Youssef, A. Khelif

    
  • ·Biothérapies et cytopénies auto-immunes : intérêts, tolérance et perspectives

    Page :A90

    F. Daoud, Z. Aydi, I. Rachdi, L. Baili, B. Ben Dhaou, F. Boussema

    
  • ·D’auto-immun à mécanique

    Page :A90

    D. Lebrun, A. Robbins, M. Hentzien, D. Lambert, Y. N’ Guyen, F. Bani-Sadr

    
  • ·Les anémies au cours du syndrome de Goodpasture

    Page :A90

    A. Hariz, K. Ben Abdelghani, F. Jaziri, M. Mahfoudhi, S. Turki, S. Barbouch, A. Kheder

    
  • ·Anticorps anti-érythropoïétine humaine recombinante : une cause exceptionnelle de résistance à l’érythropoïétine

    Page :A91

    K. Ben Abdelghani, F. Jaziri, M. Mahfoudhi, F. Ben Hamida, S. Barbouch, A. Kheder

    
  • ·Hémolyse aiguë compliquée d’une insuffisance rénale aiguë révélant un déficit en G6PD de découverte tardive

    Page :A91

    M. Maiza, J. Labidi, Y. Ben Ariba, F. Ajili, I. Gahrsallah, L. Metoui, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Anémie, neutropénie, et ataxie : qui est le coupable ?

    Page :A92

    S. Anouti, G. Asmar, F. Haddad

    
  • ·Anémie hémolytique du sujet âgé : penser à un déficit en G6PD

    Page :A92

    P. Garrigues, O. Estegassy, C. Jockey Gros, D. Champetier de Ribes

    
  • ·Profil étiologique des anémies ferriprives dans un service de médecine interne : à propos de 187 cas

    Page :A93

    T. Ben Salem, A. Laanani, A. El Ouni, F. Said, A. Hamzaoui, M. Khanfir, M. Lamloum, I. Ben Ghorbel, M.H. Houman

    
  • ·Anémie macrocytaire : profil étiologique et évolutif

    Page :A93

    T. Ben Salem, M. Lajmi, A. Laanani, F. Said, A. Hamzaoui, M. Khanfir, M. Lamloum, I. Ben Ghorbel, M.H. Houman

    
  • ·L’anémie de Biermer dans un service de médecine interne : à propos de 37 cas

    Page :A94

    K. Echchilali, A. Alllaoui, M. Moudatir, F.Z. Alaoui, H. Elkabli

    
  • ·Troubles du rythme supraventriculaires : une complication sous-estimée de la surcharge en fer chez les patients thalassémiques ?

    Page :A94

    P. Cougoul, M. Gauthier, O. Fogel, L. Ysebaert, L. Alric, D. Adoue, O. Beyne-Rauzy

    
  • ·Thalassémie acquise non-alpha lors d’une maladie de Vaquez traitée par Pipobroman

    Page :A95

    J. Victor, Y. Imbert, S. Grosleron, P. Rispal, E. Dupont, A.M. Cordier

    
  • ·Bicytopénie révélatrice d’une hémoglobinurie paroxystique nocturne

    Page :A95

    H. Ben Mansour, F. Ajili, H. Ghedira, N. Bousetta, J. Laabidi, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Pancytopénie et leishmaniose viscérale : penser au syndrome d’activation macrophagique

    Page :A95

    I. Sadki, H. Bennasser Alaoui, S. Hamaz

    
  • ·Atteinte cardiaque aiguë au cours des syndromes d’activation macrophagique : une entité méconnue ?

    Page :A96

    S. Perrineau, N. Noel, P. Assayag, X. Monnet, C. Goujard, O. Lambotte

    
  • ·Pancytopénie sévère révélatrice d’une granulomatose médullaire (sarcoïdose)

    Page :A96

    N. Cherqui, H. Khibri, R. Berrady, S. Rabhi, W. Bono

    
  • ·« Pseudo » purpura thrombotique thrombocytopénique sous-gemcitabine

    Page :A97

    M. Morisseau, P. Orquevaux, J. Léone, J.L. Pennaforte

    
  • ·SHU atypique chez un patient traité pour cancer de la prostate

    Page :A97

    A. Fournier, M. Ficheux, J. Boutemy, P. Guillard, B. Hurault de Ligny

    
  • ·Une électrophorèse des protéines pour éviter une transfusion !

    Page :A98

    T. de Nadaï, S. Hadj Khelifa, L. Astudillo, P. Arlet, L. Sailler, G. Pugnet

    
  • ·La tuberculose oculaire

    Page :A98

    F. Smaoui, M. Koubaa, T. Hachicha, B. Hammami, C. Marrakchi, D. Lahiani, J. Feki, M. Ben Jemaa

    
  • ·Uvéite syphilitique et ses complications : à propos d’une cohorte de 10 patients

    Page :A99

    J. Galland, R. Gaci, S. Mohamed, F. Goehringer, K. Angioi-Duprez, P. Kaminsky

    
  • ·La choroïdite multifocale : présentation inaugurale d’une maladie des griffes du chat

    Page :A99

    C. Deschasse, H. Devilliers, M. Legendre, A.M. Bron, J.B. Bour, C. Creuzot-Garcher, J.F. Besancenot, P. Bielefeld

    
  • ·Syphilis primaire et vascularite rétinienne chez un patient immunocompétent : un cas exceptionnel

    Page :A100

    M. Morisseau, P. Orquevaux, P.Y. Le Berruyer, M. Afriat, I. Leclerq, T. Garcia, J.L. Pennaforte

    
  • ·Cas d’une méningite à Streptococcus suis chez un chef cuisinier

    Page :A100

    A. Malezieux, A. Demonte, C. Grech, C. Raphaelli, P.E. Danin, J. Dellamonica, N. Degand, K. Risso

    
  • ·Une rhombencéphalite post-infectieuse

    Page :A101

    C. Brault, C. Gourguechon, C. Gouraud, V. Salle, P. Duhaut

    
  • ·Les formes neurologiques de la fièvre boutonneuse méditerranéenne

    Page :A101

    F. Smaoui, M. Koubaa, T. Hachicha, E. Elleuch, A. Znazen, A. Hammami, M. Ben Jemaa

    
  • ·À propos d’un cas de neuroborreliose associée à une periarterite noueuse cutanée

    Page :A102

    T. Comont, A. Inchauspe, S. Vigue, D. Brechemier, F. Gaches

    
  • ·Étude pilote d’évaluation de l’efficacité et de la tolérance d’un traitement court par céphalosporine de 3^e génération dans la prise en charge aux urgences des pyélonéphrites aiguës simples chez la femme

    Page :A102

    G. Nguyen, F. Moustafa, N. Dublanchet, T. Mathevon, O. Baud, J. Schmidt

    
  • ·Lymphocytes T gamma delta et tularémie : un outil diagnostique prometteur

    Page :A103

    D. Bronnimann, L. Sorin, C. Greib, C. Valette, C. Hyernard, M. Puges, A. Chaminade, J.F. Viallard, J.L. Pellegrin, E. Lazaro

    
  • ·Un syndrome de Pancoast-Tobias révélant une tuberculose

    Page :A103

    B. Cozzi, N. Gambier, E. Pasqualoni, E. Foïs, F. Lhote

    
  • ·Pseudo-coarctation aortique d’origine tuberculeuse

    Page :A104

    L. Delaval, M.P. Chauveheid, N. Pasi, K. Ben Ali, T. Papo, K. Sacre

    
  • ·Granulomatose diffuse révélant une endocardite à Mycobacterium intracellulare

    Page :A104

    L. Abdo, L. Surgers, C. Toledano, L. Fardet, J. Cabane, S. Riviere

    
  • ·Réaction paradoxale au cours du traitement antituberculeux chez une malade immunocompétente

    Page :A105

    F. Hamrour, R. Guermaz, F. Kessal, A. Hatri, M. Ragui, A. Mammeri, S. Taharboucht, S. Zekri

    
  • ·Des grains de riz dans les muscles

    Page :A105

    M. Gominet, F. Lecaron, S. Larreche, P. Calcina, S. Lecoules, T. Carmoi

    
  • ·Diphtérie cutanée : prenez garde au coup de massue !

    Page :A106

    C. Marinone, C. Clévy, S. Mouvier, A.L. Demoux, N. Benabdelmoumene, D. Bagneres, B. Granel, P. Rossi, P. Berbis, Y. Frances

    
  • ·Spondylodiscite et maladie de Whipple : une observation et revue de la littérature

    Page :A106

    L. Hery, A. Jeannot, V. Kissel, T. Fraisse, I. Masse-Chabredier, D. Raoult, S. Trouillier

    
  • ·Une forme exceptionnelle de brucellose : la mastite brucellienne

    Page :A107

    A. Hermann, S. Le Jeune, F. Mignon-Risse, A. Pirollo, D. Agnoletti, R. Dhôte, J.J. Mourad

    
  • ·Pyélonéphrites aiguës obstructives à répétition : une forme atypique d’actinomycose urinaire

    Page :A108

    A. Vallet, N. Noel, E. Teicher, R. Bahi, S. Ferlicot, A. Potron, C. Goujard, O. Lambotte

    
  • ·Actinomycose hépatique : un diagnostic différentiel rare de lésions d’allure néoplasique

    Page :A108

    L. Rolland, M.A. Vandenhende, M. Hessamfar, F. Bonne, P. Morlat

    
  • ·L’actinomycose : un diagnostic à ne pas oublier

    Page :A109

    T. Hachicha, M. Koubaa, F. Smaoui, B. Hammami, C. Marrakchi, D. Lahiani, A. Hammami, M. Ben Jemaa

    
  • ·Les infections à Cryptococcus neoformans : étude descriptive

    Page :A109

    M. Koubaa, B. Hammami, Z. Sellami, C. Marrakchi, E. Elleuch, D. Lahiani, A. Ayedi, M. Ben Jemaa

    
  • ·Association leishmaniose viscérale et leishmaniose cutanéo-muqueuse mimant une granulomatose avec polyangéite

    Page :A109

    H. Bouziane, N. Rihani, J. Smaali, M. Moudatir, K. Echchilali, F.Z. Alaoui, H. El Kabli

    
  • ·Présentation pseudotumorale d’un syndrome de larva migrans viscéral

    Page :A110

    Y. Fekih, S. Bellakhal, A. Mestiri, T. Jomni, H. Smida, M.H. Dougui

    
  • ·Hémorragie cérébro-méningée au cours d’une granulomatose avec polyangéite

    Page :A110

    O. Debouverie, F. Roy-Péaud, L. Luca, P. Chauveau, P. Roblot, C. Landron

    
  • ·Révélation atypique d’une granulomatose avec polyangéite

    Page :A111

    M.D. Cabanel, A. Grasland, M. Touam, I. Mahé

    
  • ·Grossesse au cours de la granulomatose de Wegener

    Page :A111

    K. Ben Abdelghani, F. Jaziri, M. Ben Naceur, M. Mahfoudhi, S. Turki, S. Barbouch, A. Kheder

    
  • ·Manifestations atypiques de la granulomatose avec polyangéite

    Page :A112

    M. Ibrir-Khati, N. Ouadahi, S. Akkouche, D. Benkali, N. Hamzaoui, A. Berrah

    
  • ·Granulomatose avec polyangéite et anévrismes multiples

    Page :A112

    C. Galimard, V. Le Pennec, F. Chapon, B. Bienvenu, N. Martin Silva

    
  • ·La maladie de Wegener avec localisation intracardiaque insolite

    Page :A112

    S. Aribi, K. Benharrats, M. Belhadj

    
  • ·Polyarthrite rhumatoïde associée à une vascularite à ANCA anti-MPO : à propos d’un cas

    Page :A113

    M. Tamain, C. Garrouste, M. Soubrier, A. Tiple, A.S. Resseguier, P. Deteix, A.E. Heng, M. Ruivard

    
  • ·Thérapeutique de sauvetage des hémorragies alvéolaires diffuses sur vascularites à p-ANCA en réanimation

    Page :A113

    S. Lechtman, N. Martis, A. Robert, V. Queyrel, D. Doyen, R. Ladzunski, S. Leroy, C. Sanfiorenzo, H. Hyvernat, J. Dellamonica, G. Bernardin

    
  • ·Hématomes rénaux bilatéraux révélant une périartérite noueuse associée à une leucémie myélomonocytaire chronique : à propos d’un cas et revue de la littérature

    Page :A114

    C. Hyernard, L. Dousset, D. Bronnimann, M. Puges, C. Valette, L. Sorin, J.F. Viallard, J.L. Pellegrin, E. Lazaro

    
  • ·Deux cas de vascularite rhumatoïde

    Page :A114

    S. Le Burel, S. Lecoules, T. Carmoi

    
  • ·Micropolyangéites et tumeurs mammaires : à propos de deux observations

    Page :A115

    N. Pansu, D. Cerutti, S. Riviere, A. Guilhem, P. Lhorte, P. Guilpain, A. Le Quellec

    
  • ·Syndrome de Wünderlich : une révélation rare de la périartérite noueuse

    Page :A115

    A. Abdi, Y. Hamou, F. Ayad, M. Bachaoui, S. Aribi, A. Cherrak, M. Belhadj

    
  • ·Régression d’un syndrome lymphoprolifératif induit par EBV après interruption du méthotrexate, chez un patient traité pour une périartérite noueuse

    Page :A116

    J. Broner, D. Cerutti, E. Tchernonog, T. Rousset, G. Cartron, P. Guilpain, A. Le Quellec

    
  • ·Une manifestation inaugurale inhabituelle de la maladie de Horton

    Page :A116

    R. Hajji, F. Derbali, N. Kammoun, M. Elleuch, Z. Aissaoui, S. Zribi, Z. Jallali

    
  • ·Caractéristiques des maladies de Horton survenant au décours d’une pseudo-polyarthrite rhizomelique (PPR) ou d’une polyarthrite séronégative traitée : 21 observations

    Page :A117

    E. Liozon, K.H. Ly, G. Gondran, E. Saule, S. Palat, H. Bézanahary, C. Martel, F.X. Lapeybie, S. Nadalon, A. Cypierre, A.L. Fauchais

    
  • ·Manifestations révélatrices exceptionnelles de la maladie de Takayasu : diabète insipide, compression médullaire. À propos d’une observation

    Page :A117

    I. Ben Ghorbel, A. Laanani, T. Ben Salem, F. Said, A. Hamzaoui, M. Khanfir, H. Houman

    
  • ·Une méningo-encéphalite chez un enfant de 7 ans révélant une maladie de Takayasu

    Page :A118

    R. Mahieu, G. Urbanski, L. Goumy, A.B. Beucher, C. Lavigne

    
  • ·Rhumatisme de Jaccoud et sclérodermie systémique : 3 observations

    Page :A118

    A. Najm, B. Le Goff, F. Perrin, T. Ponge, C. Durant, M. Hamidou, C. Agard

    
  • ·Qu’attendent les sclérodermiques d’une éducation thérapeutique ? Enquête monocentrique dans une cohorte de patients

    Page :A119

    S. Rivière, M. Gatfossé, M. Antignac, B. Hue, M. Bouzard, B. Delabarthe, M. Hermet, C. Javouzet, C. Almeida, M.A. Viviez, L. Schuller, J. Cabane

    
  • ·Infarctus du myocarde compliquant une sclérodermie systémique dans sa forme limitée : deux nouvelles observations !!

    Page :A120

    N. Slimani, D. Hakem, Z. Benoui, S. Lassouaoui, M. Belatra, R. Boughrarou, B. Mansouri, N. Ouadahi, A. Berrah

    
  • ·Sclérodermie et cancer rectal : syndrome paranéoplasique ou toxicité de la capécitabine ?

    Page :A120

    E. Rigot, V. Le Brun-Ly, G. Gondran, A.L. Fauchais, K.H. Ly

    
  • ·Une tamponnade au cours d’une sclérodermie systémique limitée : à propos de deux cas

    Page :A121

    R. Amri, F. Ben Dahmen, I. Ben Ahmed

    
  • ·Les manifestations inaugurales de la scléromyosite : à propos de quatre observations

    Page :A121

    D. Delarbre, E. Poisnel, F. Janvier, S. Pons, C. Delavergne, C. Landais, J.F. Paris, B. Graffin

    
  • ·Anticorps anti-récepteur muscarinique à l’acétylcholine de type 3 dans la sclérodermie systémique

    Page :A122

    D. Haddouk, S. Abou Nakad, Y. Chantran, E. Ballot, C. Johanet, J. Cabane

    
  • ·Dermatopolymyosite dans sa forme œdémateuse aiguë : à propos de deux cas

    Page :A122

    A. Abdi, L. Benacer, M. Belaziz, F. Ayad, M. Bachaoui, S. Aribi, A. Cherrak, M. Belhadj

    
  • ·Myopathies inflammatoires et rituximab

    Page :A123

    M. Slouma, K. Ben Abdelghani, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·Polymyosite associée à une myasthénie et une polynévrite inflammatoire démyélénisante chronique (PIDC) : une atteinte dysimmunitaire triple chez une femme de 67 ans

    Page :A123

    M. Croquette, S. Mathis, J.M. Vallat, C. Landron, O. Debouverie

    
  • ·Polymyosite révélant une hépatite virale C quiescente : manifestation extrahépatique du virus ou une simple coïncidence et quel lien éthioapathogénique ?

    Page :A124

    H. Zoubeidi, F. Daoud, Z. Aydi, L. Baili, B. Ben Dhaou, F. Boussema

    
  • ·Une dermatomyosite amyopathique paranéoplasique très atypique

    Page :A124

    T. Fraisse, D. Courouge-Dorcier, O. Aumaitre, S. Trouillier

    
  • ·Pseudo-sclérose latérale amyotrophique révélatrice d’une scléromyosite et efficacité des immunoglobulines

    Page :A125

    E. Poisnel, D. Delarbre, C. Delavergne, C. Landais, J.F. Paris, B. Graffin, P. Carli

    
  • ·Myosite localisée au cours du diabète : à propos de 2 observations de pseudophlébite

    Page :A125

    Y. Chérif, R. Ben Salah, F. Frikha, M. Snoussi, M. Jallouli, N. Baccouche, H. Loukil, S. Marzouk, Z. Bahloul

    
  • ·Les manifestations extraglandulaires au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif : à propos de 31 cas

    Page :A126

    R. Hajji, E. Cherif, F. Derbali, L. Ben Hassine

    
  • ·Un cas de syndrome de Sjögren associé à un lymphome T périphérique : le lymphome B n’est pas le seul responsable

    Page :A126

    M. Cabon, L. Charbit, J. Corriger, T. Moulinet, S. Mohamed, S. Revuz, E. Baux, J. Deibener, P. Kaminsky

    
  • ·Syndrome de Goujerot-Sjögren associé à une cryoglobulinémie de type I avec atteinte multisystémique

    Page :A127

    A. Legrain, Y. Zerbib, C. Brault, C. Gouraud, R. Dahmani, J. Schmidt, H. Sevestre, A. Smail, V. Salle, J.P. Ducroix, P. Duhaut

    
  • ·Syndrome du Gougerot-Sjögren primitif révélé par une myélite transverse. À propos de deux observations

    Page :A127

    I. Ben Ghorbel, A. Laanani, T. Ben Salem, A. Hamzaoui, F. Said, M. Khanfir, M. Lamloum, H. Houman

    
  • ·Myélite longitudinale au cours du lupus érythémateux systémique

    Page :A128

    J. Smaali, N. Abida, A. Raggabi, A. Eljouheri, A. Bourazza, D. Ghafir

    
  • ·Une forme clinique rare de lupus : le syndrome de Rowell

    Page :A128

    S. Osdoit, F. Renou, K. Bagny, J.L. Yvin

    
  • ·Hémorragie alvéolaire diffuse associée à un syndrome catastrophique des anticorps antiphospholipides primaire : stratégie thérapeutique

    Page :A129

    N. Martis, E. Blanchouin, S. Lechtman, A. Robert, R. Lazdunski, D. Doyen, H. Hyvernat, J. Dellamonica, G. Bernardin

    
  • ·Association syndrome de Hughes-Stovin et anticorps antiphospholipides : à propos d’un cas

    Page :A129

    A. Abdi, A. Kella, F. Ayad, M. Bachaoui, S. Aribi, A. Cherrak, M. Belhadj

    
  • ·Difficultés d’identification des polymyosites : à propos de deux observations

    Page :A130

    D. Delarbre, F. Janvier, E. Poisnel, C. Delavergne, C. Landais, J.F. Paris, S. Pons, P. Carli, B. Graffin

    
  • ·Une poussée lupique atypique

    Page :A130

    K. Bagny, S. Osdoit, L. Raffray, A. Gerber, J.L. Yvin

    
  • ·Hépatite lupique : à propos de deux observations

    Page :A131

    H. Zoubeidi, Z. Aydi, L. Baili, F. Daoud, B. Ben Dhaou, F. Boussema

    
  • ·Une présentation rare de poussée lupique : le lupus bulleux

    Page :A131

    L. Charbit, J. Corriger, T. Moulinet, M. Cabon, B. Lerondeau, J.F. Cuny, J. Deibener, P. Kaminsky

    
  • ·Le traitement anticoagulant au cours du syndrome des antiphospholipides peut-il être interrompu ?

    Page :A132

    M. Banjari, H. Bézanahary, S. Palat, G. Gondran, E. Liozon, K.H. Ly, M.O. Jauberteau, A.L. Fauchais

    
  • ·Syndrome catastrophique des anticorps anti-phospholides : intérêt de l’immunoadsorption

    Page :A132

    P. Chatainier, H. Bézanahary, J. Allard, G. Gondran, A. Cypierre, A.L. Fauchais, M.O. Jauberteau, K.H. Ly

    
  • ·Épaisseur intima-média et rigidité artérielle : corrélations avec les titres des aPL dans le SAPL primaire

    Page :A133

    M. Hallab, G. Bourgeais, A. Labonde, G. Leftheriotis, C. Belizna

    
  • ·Manifestations auto-immunes et inflammatoires après greffe de moelle osseuse : maladie du greffon contre l’hôte ou immunité adoptive ?

    Page :A133

    C. Eldin, N. Sautereau, A. Guemas, J. El Cheikh, M. Ebbo, N. Schleinitz, E. Bernit, J.R. Harle

    
  • ·Vaccination des patients adultes atteints d’une maladie auto-immune systémique : évaluation des pratiques auprès des médecins généralistes

    Page :A134

    J. Denizot, G. Gondran, K.H. Ly, E. Liozon, A.L. Fauchais, F. Denis, E. Vidal-Cathala, H. Bézanahary

    
  • ·Déficits immunitaires et infections en réanimation

    Page :A134

    A. Baldolli, N. Martin Silva, A. Seguin, G. Maigne, B. Bienvenu

    
  • ·« Urgences angiœdèmes » : astreinte nationale du centre de référence des angiœdèmes (CREAK)

    Page :A134

    I. Boccon-Gibod, A. Pagnier, L. Bouillet, Centre de référence des Angiœdèmes

    
  • ·Angiœdème secondaire aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion : l’association aux inhibiteurs des m-Tor est dangereuse

    Page :A135

    G. Louis, A. Charmillon, P. Kaminsky, J. Deibener

    
  • ·Chocs septiques à répétition : pensez à la mastocytose !

    Page :A135

    A. Bigot, E. Diot, M. Pautrat, H. Monjanel, D. Garot, H. Henique, E. Gyan, F. Maillot

    
  • ·Efficacité du rituximab dans la myasthénie auto-immune : à propos d’un cas et revue de la littérature

    Page :A136

    J. Corriger, M. Cabon, T. Moulinet, L. Charbit, S. Mohamed, J. Deibener, P. Kaminsky

    
  • ·Efficacité du tocilizumab au cours d’une polychondrite chronique atrophiante réfractaire : à propos d’un cas

    Page :A136

    E. Poisnel, D. Delarbre, S. Spadoni, C. Delavergne, C. Landais, P. Carli, B. Graffin

    
  • ·Adénocarcinome du nasopharynx et polychondrite atrophiante : polychondrite paranéoplasique ?

    Page :A137

    M. Lacoste, E. Liozon, F. Thouy, A.L. Fauchais, K.H. Ly

    
  • ·Exophtalmie pseudo-basedowienne révélant une maladie associée aux IgG4 : les IgG2 précédent-ils les IgG4 ?

    Page :A137

    M. Cabon, T. Moulinet, L. Charbit, J. Corriger, C. Jacquet, S. Mohamed, J. Deibener, P. Kaminsky

    
  • ·Atteinte oculaire au cours de la maladie de Behçet dans le sud tunisien : à propos de 40 cas

    Page :A138

    H. Loukil, M. Snoussi, F. Frikha, R. Ben Salah, M. Jallouli, Y. Cherif, C. Damak, S. Garbaa, H. Mesrati, S. Marzouk, Z. Bahloul

    
  • ·Manifestations cardiaques au cours de la maladie de Behçet : 14 observations dans une cohorte de 469 malades

    Page :A138

    S. El Aoud, A. Tounsi, F. Frikha, L. Abid, M. Snoussi, R. Ben Salah, H. Loukil, S. Kammoun, Z. Bahloul

    
  • ·Manifestations artérielles au cours de la maladie de Behçet : à propos de 18 cas

    Page :A139

    S. El Aoud, F. Frikha, A. Tounsi, L. Abid, R. Ben Salah, M. Snoussi, S. Kammoun, Z. Bahloul

    
  • ·Une thrombose veineuse profonde révélant une association de maladie de Behçet et glomérulonéphrite extramembraneuse

    Page :A139

    S. Hamaz, H. Bennasser-Aloui, N. Elattar, N. Fakhereddine, K. Serraj

    
  • ·Thrombus intracardiaque compliquant une maladie de Behçet : 3 observations

    Page :A140

    S. El Aoud, F. Frikha, L. Abid, A. Tounsi, M. Snoussi, R. Ben Salah, H. Loukil, Y. Cherif, M. Jallouli, S. Marzouk, S. Kammoun, Z. Bahloul

    
  • ·Thrombose intracardiaque au cours de la maladie de Behçet : à propos d’une observation

    Page :A140

    H. Bouziane, M. Moudatir, K. Echchilali, F.Z. Alaoui, H. El Kabli

    
  • ·Évaluation des comorbidités par les rhumatologues dans une population de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

    Page :A141

    A. Mauchamp, L. Sparsa, M. Ardizzone, M. Zaiter, C. Roos, C. Schmidt, E. Dahan, P. Khorshidi Schilausky, B. Bernad, N. Afif

    
  • ·Polyarthrite rhumatoïde et hyperéosinophilie

    Page :A141

    S. Le Burel, S. Lecoules, T. Carmoi

    
  • ·Guérison d’un granulome annulaire étendu au cours d’une polyarthrite rhumatoïde traitée par golimumab

    Page :A142

    D. Delarbre, E. Poisnel, S. Spadoni, C. Delavergne, T. Boye, C. Landais, J.F. Paris, B. Graffin, P. Carli

    
  • ·Biothérapie et arthrite juvénile idiopathique

    Page :A142

    M. Slouma, K. Ben Abdelghani, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·Atteinte de la hanche au cours de l’arthrite juvénile idiopathique

    Page :A143

    M. Slouma, K. Ben Abdelghni, L. Souabni, S. Kassab, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·Devenir de l’arthrite juvénile idiopathique au moyen terme et à l’âge adulte

    Page :A143

    M. Slouma, K. Ben Abdelghani, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zaktraoui

    
  • ·SAPHO et ulcère cornéen : une association fortuite ?

    Page :A144

    A. Arbault, A. Bohm, C. Deschasse, H. Devilliers, P. Ornetti, A. Muselier, A. Turcu, J.F. Besancenot, P. Bielefeld

    
  • ·Col de cygne chez une serveuse : penser au syndrome de Kienböck !

    Page :A144

    P. Bélénotti, A. Benyamine, F. de Gasquet, A. Sevy, L. Swiader, J. Serratrice, I. Pons, D. Revillion, P.J. Weiller

    
  • ·Apport de l’ostéodensitométrie par ultrasons dans le diagnostic de l’ostéoporose : étude prospective de 368 cas

    Page :A145

    K. Ben Abdelghani, R. Dhahri, L. Souabni, S. Jammali, S. Kassab, S. Chkili, A. Laatr, L. Zakraoui

    
  • ·Impact des antécédents maternels d’ostéoporose sur le statut minéral osseux de 368 femmes tunisiennes

    Page :A145

    K. Ben Abdelghani, R. Dhahri, L. Souabni, S. Jammali, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·Tophus goutteux du rachis cervical : un cou à ne pas rater

    Page :A146

    D. Chirio, S. Boyer, E. Denis, D. Re, K. Zahreddine, D. Quinsat

    
  • ·La maladie d’Erdheim-Chester : à propos de deux cas

    Page :A146

    N. Rihani, M. Benzakour, K. Echchilali, M. Moudatir, F.Z. Alaoui, H. Elkabli

    
  • ·La lymphohistiocytose hémophagocytaire de l’adulte : à propos de 39 cas

    Page :A147

    S. Zriba, K. Kacem, F. Daoud, F. Lajili, S. B’Chir Hamzaoui, H. Ghédira, B. Ben Dhaou, F. Boussema, F. M'sadek, B. Meddeb, S. Othmani

    
  • ·Tumeurs cutanées histiocytaires d’évolution rapidement favorable sous-cladribine

    Page :A147

    K. Bagny, F. Renou, S. Osdoit, L. Raffray, J.L. Yvin

    
  • ·Association syndrome de Budd-Chiari et sarcoïdose hépatique : à propos d’un cas

    Page :A147

    S. Toujani, Z. Aydi, F. Daoud, L. Baili, B. Ben Dhaou, F. Boussema

    
  • ·Une sarcoïdose qui en a dans le ventre

    Page :A148

    C. Leroy, C. Girard, M.H. Girard-Madoux, B. Coppéré, H. Desmurs-Clavel, L. Pérard, A. Hot, J. Ninet

    
  • ·Une cause rare de prurit dans une sarcoïdose sévère

    Page :A149

    C. Garnier, G. Pugnet, G. Moulis, L. Astudillo, P. Blanche, L. Sailler, P. Arlet

    
  • ·Perforation palatine au cours d’une sarcoïdose : à propos d’un cas

    Page :A149

    N. Méaux-Ruault, H. Gil, J.M. Badet, S. Humbert, N. Magy-Bertrand

    
  • ·Pseudo-astrocytome cérébral révélant une sarcoïdose. À propos d’une observation

    Page :A150

    S. Medaoud, D. Hakem, H. Boudjelida, N. Ouadahi, A. Berrah

    
  • ·Atteinte neurologique rare de la sarcoïdose : myélite transverse. À propos d’une observation

    Page :A150

    I. Ben Ghorbel, A. Laanani, T. Ben Salem, A. Hamzaoui, F. Said, M. Khanfr, M. Lamloum, H. Houman

    
  • ·Mastite granulomateuse : à propos de cinq observations

    Page :A151

    M. Benzakour, H. Hassane, K. Echchilali, A. Moudatir, F.Z. Alaoui, H. Elkabli

    
  • ·Érythème noueux révélant une mastite granulomateuse idiopathique

    Page :A151

    E. Gardette, T. Sene, M. Roumier, J.E. Kahn

    
  • ·Des formes très atypiques de la maladie cœliaque

    Page :A152

    G. Chalhoub, F. Arous, N. Laguerre

    
  • ·Éosinophilie majeure révélant une rectocolite hémorragique

    Page :A152

    T. Fraisse, L. Hery, F. Samou, V. Rieu, M. Ruivard, A. Buisson, O. Tournilhac, J.E. Kahn, S. Trouillier

    
  • ·Occlusion digestive haute récidivante

    Page :A153

    L. Abdo, M. Gatfossé, S. Riviere, J. Cabane

    
  • ·Mélanome primitif de l’œsophage : à propos d’un cas

    Page :A153

    M. Boudabous, A. Grati, L. Chtourou, A. Amouri, L. Mnif, N. Tahri

    
  • ·Effet du choix des repas sur la prise alimentaire et la satisfaction des patients hospitalisés en service de médecine interne

    Page :A154

    I. Jarrin, F. Poiroux, D. Mulhen, N. Debellis, J.F. Bergmann, C. Lloret Linares

    
  • ·Ascite hémorragique secondaire à une insuffisance cardiaque globale

    Page :A154

    M. Mrouki, M. Abdallah, T. Laarbi, S. Hamzaoui, K. Bouslama, S. Mrad

    
  • ·Forme fébrile de dermatose à IgA linéaire

    Page :A155

    H. Nielly, A.C. Fougerousse, J.B. Souraud, L. Rakotonarivo, L. Mangouka, C. Flateau, C. Ficko, D. Andriamanantena, B. Ponties-Leroux, C. Rapp

    
  • ·Traitement substitutif par immunoglobulines des déficits immunitaires primitifs. Résultats à 1 an de l’étude VISAGE

    Page :A155

    R. Jaussaud, B. Bienvenu, G. Cozon, C. Hoarau, E. Hachulla, M. Pasquet, J.C. Crave, P. Clerson, P. Cherin

    
  • ·Avantages et inconvénients du traitement par immunoglobulines à domicile. Enquête nationale auprès d’un large échantillon de patients

    Page :A156

    B. Bienvenu, J.E. Kahn, M. Mihaileanu, J. Fabre, E. Leutenegger

    
  • ·Impact économique d’une restriction de prescription intraveineuse de quatre molécules dans un service de médecine interne générale

    Page :A156

    X. Vandemergel, S.A. Cordonnier, S. Abdel Kafi, D. Ilisei

    
  • ·Conciliation médicamenteuse de l’admission à la sortie du patient : étude prospective

    Page :A157

    C. Henry, B. Michel, E. Andres, C. Ghiura, D. Paya, O. Keller, B. Gourieux

    
  • ·Une acné rosacée oculaire réfractaire traitée par collyre à l’anakinra

    Page :A157

    B. Meunier, A. Darque, C. Bornet, G. Kaplanski, V. Devauchelle-Pensec, A. Saraux, L. Hoffart, L. Chiche

    
  • ·Bevacizumab : un nouveau succès dans la maladie de Rendu-Osler

    Page :A158

    H. Bennesser Alaoui, M. Lehraiki, S. Hamaz, N. El Attar, N. Fakhreddine, K. Serraj

    
  • ·Eculizumab : innocuité attestée après une overdose accidentelle chez un patient porteur d’une hémoglobinurie paroxystique nocturne dans sa forme thrombotique

    Page :A158

    A. Berrah, N. Hamzaoui, S. Lassouaoui, N. Ouadahi, K. Bouslimani, D. Hakem, A. Boudjelida, M. Boucelma, M. Ibrir

    
  • ·Une double hémopathie lymphoïde traitée par bortezomib

    Page :A158

    C. Brault, V. Salle, C. Gourguechon, Y. Zerbib, R. Dahmani, P. Duhaut

    
  • ·Mononévrite multiple des nerfs crâniens et bisphosphonates : à propos d’un cas

    Page :A159

    S. Deshayes, N. Martin Silva, J. Cogez, A. Baldolli, B. Mosquet, F. Guibourg, B. Bienvenu

    
  • ·Neutropénie fébrile : attention au Previscan^®

    Page :A160

    S. Ngo, M.P. Callat, N. Massy, H. Levesque

    
  • ·Un syndrome Shapiro-like iatrogène

    Page :A160

    F. Nuccio, L. Astudillo, M.F. Thiercelin, L. Sailler, P. Arlet

    
  • ·Microangiopathie thrombotique associée à la gemcitabine : PTT ou SHU atypique ?

    Page :A161

    R. Cally, J. Seguier, Q. Magis, A. Benyamine, P. Poullin, S. Burtey, P. Belenotti, N.D. Ene, L. Swiader, P.J. Weiller, J. Serratrice

    
  • ·Étonnant cas de DRESS syndrome induit à la daltéparine sodique

    Page :A161

    P. Guillaume-Jugnot, C. Bioul, C. Horreau, F. Kheloufi, V. Secq, M. Ebbo, M.J. Jean-Pastor, D. Brajon, J.R. Harle, P. Berbis

    
  • ·Un accident vasculaire cérébral dans le cadre d’un DRESS syndrome

    Page :A162

    C. Brault, Y. Zerbib, A. Legrain, J. Schmidt, P. Duhaut

    
  • ·Un sepsis sévère sur agranulocytose médicamenteuse conduisant au diagnostic de syndrome de Good

    Page :A163

    E. Blanchouin, V. Queyrel, B. Baldin, J.G. Fuzibet, N. Tieulie

    
  • ·Mydriase bilatérale hyporéactive définitive induite par la moxifloxacine

    Page :A163

    L. Partouche, S. Riviere, F. Mura, A. Le Quellec

    
  • ·Dermatose neutrophilique induite par azathioprine au cours d’une maladie de Crohn

    Page :A164

    O. Becquart, V. Pallure, W. Bourichi, A. Martzel, K. Costa, E. Chauvet

    
  • ·L’abus de jacuzzi peut nuire à la santé

    Page :A164

    N. Sokolowski, L. Rolland, M.A. Vandenhende, J.Y. Collin, F. Laurent, P. Morlat, F. Bonnet

    
  • ·Syndrome dépressif induit par l’anakinra : à propos d’un cas

    Page :A165

    S. Dufour, S. Riviere, A. Forestier, A. Le Quellec

    
  • ·La iatrogénie n’est jamais loin : à propos d’une entéropathie exsudative sous-olmesartan

    Page :A165

    P. Letertre-Gibert, G. Guettrot-Imbert, M. Hermet, A. Bardy, A. Mania, M. Andre, O. Aumaitre

    
  • ·Association d’un lupus induit par un bêtabloquant et d’une pustulose exanthématique aiguë généralisée induite par un inhibiteur calcique chez une même patiente

    Page :A166

    S. Bellakhal, F. Derbel, S. Antit, A. Mestiri, D. Ben Ghachem, A. Jallouli, H. Smida, K. Bellil, M. Sellami, M.H. Dougui

    
  • ·Un effet indésirable rare sous-anti-TNF alpha : l’œdème cutané

    Page :A167

    K. Ben Abdelghani, S. Miladi, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·Une douche anti-émétique

    Page :A167

    L. Abdo, M. Gatfossé, C. Morin, J. Cabane

    
  • ·Profil clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif des myocardites aiguës dans un service de médecine interne : à propos de 10 cas

    Page :A168

    Y. Chérif, R. Ben Salah, F. Frikha, M. Jallouli, M. Snoussi, H. Loukil, N. Baccouche, S. Garbaa, E. Bahloul, S. Marzouk, Z. Bahloul

    
  • ·HTAP révélant un syndrome d’Eisenmenger

    Page :A168

    S. Medaoud, D. Hakem, N. Ouadahi, H. Boudjelida, A. Berrah

    
  • ·Une douleur abdominale aiguë secondaire à une thrombose de la veine mésentérique supérieure révélant des thrombophilies constitutionnelles à propos de trois cas

    Page :A169

    N. Cherqui, H. Khibri, R. Berrady, S. Rabhi, W. Bono

    
  • ·Thrombophlébite cérébrale révélant un syndrome néphrotique : à propos d’un cas et revue de la littérature

    Page :A169

    J. Smaali, C. Malamine, H. Ezzouine, A. Benslama, D. Ghafir

    
  • ·Anticorps anti-facteur V acquis : un cas multifactoriel

    Page :A170

    J. Razanamahery, G. Tisserand, M.A. Bertrand, N. Méaux-Ruault, H. Gil, N. Magy-Bertrand

    
  • ·Un inhibiteur acquis du facteur V

    Page :A170

    Y. Zerbib, J. Schmidt, C. Brault, A. Legrain, A. Smail, V. Salle, P. Duhaut

    
  • ·Maladie de Willebrand acquise révélée par un tableau hémorragique atypique dans un contexte de maladie de Waldenström

    Page :A170

    M.L. Voicu, M. Moldovan, F. Duchene

    
  • ·Syndrome hémorragique et hypovitaminose K

    Page :A171

    M. El Abed, A. Rezgui, W. Ben Yahiya, M. Karmani, A. Mzabi, F. Ben Fraj, C. Laouani

    
  • ·Un tabagisme toxique pour les globules blancs

    Page :A171

    M. Garzaro-Regard, N. Tieulie, V. Queyrel, J.G. Fuzibet, E. Blanchouin

    
  • ·Polyglobulie primitive (maladie de Vaquez) révélée par une thrombose veineuse rénale gauche, un cas exceptionnel

    Page :A172

    C. Dieval, P. Dussouil, D. Dussouil, C. Phelippeau, G. Denis

    
  • ·Que signifie un œsophage noir ?

    Page :A172

    M. Obadia, M. Khedimi Ould Cheikh, L. Abdo, I. Nion Larmurier, J. Cabane

    
  • ·Variant myéloïde du syndrome hyperéosinophilique à transcrit de fusion FIP1L1-PDGFR positif : une nouvelle observation

    Page :A173

    S. Bellakhal, B. Arfaoui, A. Mestiri, I. Abdellaali, F. Yengui, H. Smida, M.H. Dougui

    
  • ·Une cause rare de cirrhose hépatique : le myélome multiple

    Page :A173

    S. Toujani, F. Daoud, Z. Aydi, L. Baili, B. Ben Dhaou, F. Boussema

    
  • ·Évolution rapidement fatale d’une rechute péritonéale de myélome à chaines légères

    Page :A174

    J. Rohmer, T. Sene, M. Roumier, I. Marroun, A. Brodin Sartorius, S. Glaisner, J.E. Kahn

    
  • ·Utilité de la biopsie cutanée dans le diagnostic des lymphomes endovasculaires

    Page :A174

    W. Bourichi, V. Pallure, K. Costa, A. Martzal, R. Ene, E. Chauvet

    
  • ·L’acharnement biopsique : clé du diagnostic de lymphome nasal T/NK

    Page :A175

    D. Delarbre, E. Poisnel, J.B. Morvan, C. Delavergne, C. Landais, J.F. Paris, B. Graffin, P. Carli

    
  • ·Le fond d’œil (FO) : un examen hématologique peu invasif à propos de deux cas

    Page :A175

    A. Bauvois, J. Magnant, M.L. Le Lez, H. Monjanel, E. Gyan, N. Ferreira-Maldent, F. Maillot, B. Lioger

    
  • ·Un siliconome peut cacher un lymphome

    Page :A176

    P. Guillaume-Jugnot, J. Villeret, L. Xerri, L. Andrac

    
  • ·Amylose AA systémique compliquant un adénome hépatique : cas clinique et revue de la littérature

    Page :A177

    J.T. Giraud, Y. Leveneur, E. Guinard

    
  • ·Hématurie macroscopique : à propos d’un cas d’amylose sénile

    Page :A177

    M.M. Farhat

    
  • ·Un cas d’angiopathie amyloïde cérébrale de forme inflammatoire

    Page :A178

    C. Brault, A. Legrain, Y. Zerbib, A. Smail, P. Duhaut

    
  • ·Une cause de dysphonie à ne pas méconnaître : l’amylose laryngée

    Page :A178

    G. Sauvetre, L. Ferries, H. Levesque, I. Marie

    
  • ·Les manifestations auto-immunes sont corrélées à l’expression de ZAP-70 par le clone malin au cours de la leucémie lymphoïde chronique

    Page :A179

    D. Ghergus, A.M. Knapp, V. Rimelen, Y. Arkam, J.C. Eisenmann, M. Ojeda-Uribe, R. Herbrecht, B. Drenou, T. Martin

    
  • ·Des plexus sacrés bien trop visible au PET-scanner

    Page :A179

    C. Brault, C. Gouraud, C. Gourguechon, A. Smail, P. Duhaut

    
  • ·Syndrome opsoclonus-myoclonus avec anticorps anti-Sox1 révélant un carcinome neuroendocrine

    Page :A180

    R. Cally, Q. Magis, J. Seguier, A. Lachaud, S. Brah, P. Belenotti, A. Benyamine, N.D. Ene, L. Swiader, P.J. Weiller, J. Serratrice

    
  • ·Ostéomalacie oncogénique secondaire à un adénome surrénalien : à propos d’un cas

    Page :A180

    O. Zerouale

    
  • ·Un livedo brunâtre à mailles larges

    Page :A181

    A. Machet, O. Debouverie, F. Roy-Péaud, C. Du Sorbier, P. Roblot, C. Landron

    
  • ·La peau dure… et épaisse au scanner !

    Page :A181

    J. Couchot, A. Grasland, E. Mahé, I. Mahé

    
  • ·Syndrome de Fahr : à propos de deux observations

    Page :A182

    R. Amri, F. Ben Dahmen, I. Ben Ahmed

    
  • ·Pellagre : savoir l’évoquer chez le sujet âgé dénutri

    Page :A182

    E. Chidlovskii, E. Damier, F. Andry, S. Leurent, P. Couturier

    
  • ·Une hémianopsie latérale homonyme qui révèle un syndrome d’apnée de sommeil

    Page :A183

    F. Haddad, C. Irani, G. Maalouly, O. Nahas, S. Abou Nakad, R. Azzam

    
  • ·Allergie aux viandes : pourquoi tiquer ?

    Page :A183

    M. Michaud, G. Moulis, S. Broussaud, C. Couteau, M.J. Ferro, S. Fontaine, D. Garipuy, P.A. Apoil, F. Gaches

    
  • ·Chez les éthyliques, une désorientation temporo-spatiale n’est pas toujours témoin d’un syndrome de Korsakoff

    Page :A184

    G. Chalhoub

    
  • ·Une randonnée en montagne comme test diagnostique !

    Page :A184

    V. Leguy-Seguin, M. Samson, S. Audia, S. Berthier, B. Mousson de Camaret, C. Thauvin, B. Bonnotte, B. Lorcerie

    
  • ·PROMM : une myotonie bien interniste !

    Page :A185

    D. Delarbre, E. Poisnel, C. Delavergne, C. Landais, J.F. Paris, P. Carli, G. Bassez, F.J. Authier, B. Graffin

    
  • ·Syndrome catastrophique des anti-MDA5 : à propos de 2 cas

    Page :A185

    C. Vigneron, A. Rigolet, Y. Allenbach, G. Leroux, Y. Schoindre, S. Herson, O. Benveniste

    
  • ·L’arbre qui cache la forêt

    Page :A186

    L. Gallay, S. Khenifer, M. Pavic, I. Durieu

    
  • ·Influence du genre sur le profil professionnel des internes en médecine interne

    Page :A187

    L. Bouillet, A. Deroux, Groupe des femmes internistes

    
  • ·Profil étiologique des cytolyses et des cholestases hépatiques dans un service de médecine interne : à propos de 118 cas

    Page :A187

    I. Boukhris, W. Ben Ghezala, A. Hariz, S. Azzabi, I. Kéchaou, E. Chérif, Z. Kaouech, C. Kooli, L. Ben Hassine, N. Khalfallah

    
  • ·La stéatose hépatique en médecine interne : à propos de 24 cas

    Page :A188

    A. Laanani, I. Boukhris, S. Azzabi, I. Kéchaou, A. Hariz, E. Chérif, C. Kooli, Z. Kaouech, L. Hassine, N. Khalfallah

    
  • ·L’atteinte hépatique au cours de la sarcoïdose : à propos de 14 cas

    Page :A188

    L. Baili, I. Rachdi, F. Daoud, Z. Aydi, B. Ben Dhaou, S. Kochbati, F. Boussema

    
  • ·L’atteinte hépatique au cours de la sarcoïdose

    Page :A188

    K. Ben Abdelghani, N. Boussetta, F. Jaziri, F. Laajili, M. Ben Naceur, M. Mahfoudhi, S. Barbouch, A. Kheder

    
  • ·Profil épidémiologique des hépatites médicamenteuses : à propos d’une série récente

    Page :A189

    M. Boudabous, S. Elbouchtili, L. Chtourou, A. Amouri, L. Mnif, N. Tahri

    
  • ·Hépatite médicamenteuse : série de 54 cas

    Page :A189

    I. Rachdi, Z. Aydi, L. Baili, F. Daoud, B. Ben Dhaou, F. Boussema

    
  • ·Hépatotoxicité induite par les corticoïdes : à propos de 2 cas

    Page :A189

    W. Ben Ghezala, I. Boukhris, A. Hariz, S. Azzabi, I. Kechaou, E. Cherif, L. Ben Hassine, Z. Kaouech, C. Kooli, N. Khalfallah

    
  • ·Foie et déficit immunitaire

    Page :A190

    I. Bertchansky, I. Chaze, H. Donnadieu-Rigole

    
  • ·Maladies systémiques associées à la cirrhose biliaire primitive : à propos de 10 cas

    Page :A190

    H. Loukil, F. Frikha, M. Snoussi, S. El Aoud, R. Ben Salah, Y. Cherif, M. Jallouli, S. Marzouk, Z. Bahloul

    
  • ·La cirrhose biliaire primitive dans un service de médecine interne : série de 12 cas

    Page :A191

    S. Toujani, Z. Aydi, F. Daoud, B. Ben Dhaou, L. Baili, F. Boussema

    
  • ·À propos d’une association rare : vascularite urticarienne hypocomplémentémique de MacDuffie, une anémie hémolytique auto-immune et une cirrhose biliaire primitive

    Page :A191

    H. Loukil, M. Snoussi, F. Frikha, M. Jallouli, R. Ben Salah, Y. Cherif, S. Garbaa, C. Damak, H. Mesrati, S. Marzouk, Z. Bahloul

    
  • ·Cytolyse hépatique et maladie cœliaque : à propos de 5 cas

    Page :A192

    W. Ben Ghezala, N. Kourda, Y. Saïd, T. Najjar, R. Zermani

    
  • ·Stéatohépatite non alcoolique sévère révélant une maladie cœliaque

    Page :A192

    S. Hamaz, H. Bennasser-Aloui, N. Elattar, N. Fakhereddine, K. Serraj

    
  • ·Hyperplasie nodulaire du foie et maladies auto-immunes : revue de 4 observations

    Page :A193

    T. Haddad, D. Hakem, A. Boudjelida, S. Ait-Younes, B. Mansouri, A. Berrah

    
  • ·Atteintes digestives au cours du lupus érythémateux systémique

    Page :A193

    A. Tliba, I. Boukhris, I. Kchaou, A. Hariz, S. Azzabi, E. Cherif, Z. Kaouech, C. Kooli, L. Ben Hassine, N. Khalfallah

    
  • ·Manifestations hépatiques au cours du lupus érythémateux systémique

    Page :A194

    H. Zoubeidi, F. Daoud, Z. Aydi, L. Baili, B. Ben Dhaou, F. Boussema

    
  • ·L’atteinte hépatique au cours du lupus érythémateux systémique

    Page :A194

    A. Laanani, T. Ben Salem, F. Said, A. Hamzaoui, M. Khanfir, I. Ben Ghorbel, M.H. Houman

    
  • ·Anémie hémolytique auto-immune compliquant une hépatite A : à propos d’un cas

    Page :A195

    F. Daviet, B. Meunier, N. Jourde, R. Jean, B. Gondouin, J.R. Harle, J.M. Durand, L. Chiche

    
  • ·Dépistage des hépatites virales B chez les donneurs de sang : résultats d’une enquête réalisée au niveau du centre de transfusion sanguine de l’hôpital de Rouiba à Alger

    Page :A195

    S. Chemali, O. Moussennaf, N. Benfenatki

    
  • ·Évaluation de la prise en charge en consultation des patients atteints d’hépatite virale B et C

    Page :A196

    S. Taharboucht, F. Kessal, A. Mammeri

    
  • ·Hépatite C en médecine interne : modes de révélation et association aux maladies auto-immunes

    Page :A196

    I. Kechaou, E. Cherif, Z. Kaouech, I. Boukhris, S. Azzabi, A. Hriz, C. Koôli, L. Ben Hassine, N. Khalfallah

    
  • ·Les hémodialysés HCV sont-ils vraiment des patients difficiles à traiter ?

    Page :A196

    S. Taharboucht, F. Kessal, A. Mammeri

    
  • ·Hépatite E aiguë sévère chez un patient porteur du virus de l’immunodéficience humaine, traitée par ribavirine

    Page :A197

    A. Robbins, M. Hentzien, D. Lebrun, D. Lambert, Y. N’Guyen, F. Erhard, V. Brodard, J.M. Peron, J. Izopet, F. Bani-Sadr

    
  • ·Thrombose veineuse porte au cours de la cirrhose : résultat d’une étude rétrospective

    Page :A197

    D. Titsaoui, K. Djenane, S. Mahieddine, T. Guendouzi, T. Djadel

    
  • ·Un chylothorax spontané unilatéral révélant une cirrhose hépatique : à propos d’une observation

    Page :A198

    O. Moussennaf, S. Chemali, I. Mahrane, H. Lafer, N. Benfenatki

    
  • ·Déficit en sphingomyélinase acide (Niemann-Pick B) et rupture splénique : splénectomie ou traitement conservateur ?

    Page :A198

    L. Le Fevre, O. Lidove, N. Goasguen, M. Jamali, L. Vercellino, M. Garnier, M. Khellaf, N. Belmatoug, J.M. Ziza

    
  • ·Hémangioendothéliome épithélioïde du foie : un nouveau cas

    Page :A199

    S. Azzabi, W. Ben Ghezala, I. Boukhris, A. Hariz, I. Kéchaou, E. Chérif, C. Kooli, Z. Kaouech, L. Ben Hassine, N. Khalfallah

    
  • ·Malformations artério-veineuses symptomatiques au cours de la maladie de Rendu-Osler et bevacizumab : un enjeu thérapeutique majeur

    Page :A199

    S. Boyer, V. Queyrel, D. Chirio, E. Gelsi, N. Tieulie, J.G. Fuzibet

    
  • ·Pseudotumeurs inflammatoires hépatiques : à propos d’un cas

    Page :A200

    A. Martin, P.E. Gavand, C. Roy, B. Dervieux, A. Gorse, A.S. Korganow

    
  • ·Index des auteurs

    Page :A201

    
  • ·Index des mots-clés

    Page :A209