Sommaire

• • ·Editorial Board

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• 68e CONGRÈS FRANÇAIS DE MÉDECINE INTERNE - Saint-Malo, 12-13 et 14 décembre 2013

  • ·Bienvenue à Saint-Malo

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  • ·Gammapathies monoclonales de signification indéterminée

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  • ·Complications des immunoglobulines monoclonales

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  • ·Actualités sur la maladie de Waldenström

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  • ·Traitement du myélome multiple

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  • ·Ostéoporose cortico-induite

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  • ·Traitement de l’ostéoporose chez l’homme

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  • ·Traitement de l’ostéoporose

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  • ·Sarcoïdose et lymphome : étude multicentrique à propos de 20 cas

    Page :A22

    E. Chalayer, P. Faurie, H. Ghesquieres, G. Salles, M. Pavic, C. Broussolle, P. Seve

    
  • ·Sarcoïdoses survenant au décours d’une maladie de Hodgkinien ou d’un lymphome non-hodgkinien : étude de 9 cas et revue systématique de la littérature

    Page :A22

    J. London, A. Grados, C. Ferme, C. Haioun, N. Costedoat-Chalumeau, C. Le Jeunne, L. Guillevin, N. Schleinitz, L. Mouthon, B. Terrier

    
  • ·Sarcoïdose dans les suites d’un cancer : à propos de 15 observations

    Page :A23

    A. Grados, M. Ebbo, M. Pavic, P. Seve, E. Bernit, K. Mazodier, B. Chetaille, V. Ivanov, F. Broussais, R. Bouabdallah, J.R. Harle, N. Schleinitz

    
  • ·Sarcoïdose digestive : 25 observations

    Page :A24

    E. Ghrenassia, A. Mekinian, C. Chapelon-Abric, J. Cosnes, P. Seve, G. Lefevre, R. Dhôte, D. Launay, V. Prendki, S. Morell-Dubois, M. Soussan, O. Fain, D. Sadoun, A. Mehdaoui, R. Bénamouzig, D. Valeyre

    
  • ·Leucoencéphalopathie multifocale progressive au cours de la sarcoïdose. À propos de dix cas

    Page :A24

    Y. Jamilloux, A. Néel, M. Lecouffe-Desprets, A. Fèvre, S. Kerever, B. Guillon, D. Bouvry, L. Varron, S. Dominique, C. Bernard, C. Broussolle, P. Seve, Groupe Sarcoïdose Francophone

    
  • ·Intérêt de l’infliximab dans le traitement des sarcoïdoses chroniques, sévères, multirésistantes

    Page :A25

    C. Chapelon-Abric, D. Saadoun, D. Dormont, N. Costedoat Chalumeau, J. Haroche, D. Valeyre, P. Cacoub

    
  • ·Uvéites sarcoïdosiques : à propos de 102 cas

    Page :A25

    C. Febvay, L. Kodjikian, L. Pérard, C. Burillon, J. Ninet, C. Broussolle, P. Sève

    
  • ·Efficacité et tolérance des anti-TNF? dans le traitement des uvéites inflammatoires non infectieuses : registre multicentrique national sur 136 patients

    Page :A26

    H. Vallet, B. Bodaghi, P. Seve, B. Wechsler, E. Heron, A. Perlat, N. Tieulie, L. Perard, Y. Schoindre, P. Cacoub, D. Saadoun

    
  • ·Efficacité et tolérance du tocilizumab dans les uvéites inflammatoires non infectieuses sévères et réfractaires : une étude rétrospective sur 8 cas

    Page :A26

    M. Papo, B. Bodaghi, B. Wechsler, A. Darugar, A. Muselier, P. Bielefeld, H. Vallet, T. Papo, P. Cacoub, D. Saadoun

    
  • ·Pertinence du dépistage des gammapathies monoclonales vues dans une consultation de médecine non hospitalière

    Page :A27

    B. Vion, T. Genereau, P. de Faucal

    
  • ·Étude rétrospective des hypogammaglobulinémies secondaires de l’adulte pendant 6 mois au CHU de Dijon : étiologies, conséquences infectieuses et pratiques vaccinales

    Page :A27

    M. Blot, P. Boyer, M. Samson, V. Leguy-Seguin, S. Audia, S. Berthier, J.F. Besancenot, D. Lakomy, B. Lorcerie, B. Bonnotte

    
  • ·Spectre étiologiques des hypogammaglobulinémies dans le service de médecine interne du CHU d’Amiens : à propos de 467 cas

    Page :A28

    F. Domont, V. Salle, M. Krim, A. Smail, R. Dahmani, P. Duhaut

    
  • ·Spectre étiologique des hyperprotidémies majeures

    Page :A28

    K. Paricaud, G. Moulis, G. Pugnet, L. Astudillo, L. Sailler, P. Arlet

    
  • ·Myélome multiple et seconds cancers : étude rétrospective monocentrique portant sur 130 patients

    Page :A29

    V. Salle, A. Smail, J. Schmidt, F. Domont, G. Le Roy, C. Gourguechon, R. Dahmani, J.P. Ducroix, P. Duhaut

    
  • ·Inégalités d’accès aux soins chez les patients atteints de myélome multiple en Poitou-Charentes de 2008–2010

    Page :A29

    M. Puyade, F. Guilhot, G. Defossez, P. Ingrand

    
  • ·Lénalidomide en première ligne dans le traitement du POEMS syndrome. À propos de 8 observations

    Page :A30

    E. Lestang, A. Caristan, J. Graveleau, A. Masseau, A. Néel, J. Connault, P. Godmer, H. Maisonneuve, N. Blin, C. Touzeau, P. Moreau, M. Hamidou

    
  • ·Facteurs pronostiques des cryoglobulinémies monoclonales (type 1) : étude d’une cohorte prospective bicentrique

    Page :A30

    A. Néel, F. Perrin, O. Decaux, T. Dejoie, B. Tessoulin, T. Lamy, F. Fakhouri, B. Grosbois, C. Agard, P. Jego, P. Moreau, M. Hamidou

    
  • ·Efficacité et tolérance à long terme de l’Anakinra dans le syndrome de Schnitzler : étude rétrospective multicentrique

    Page :A31

    A. Néel, A. Masseau, B. Henry, O. Decaux, P.Y. Hatron, P.J. Weiller, X. Kyndt, X. Puéchal, A. Hot, H. Jardel, M. Hamidou

    
  • ·Sclérodermie systémique et facteurs environnementaux : enquête prospective de 100 patients et 300 témoins

    Page :A31

    I. Marie, J.F. Gehanno, M. Bubenheim, A.B. Duval-Modeste, S. Dominique, P. Joly, P. Bravard, D. Noel, J. Weber, J. Benichou, H. Levesque

    
  • ·Sclérodermie systémique du sujet âgé : étude rétrospective de 27 patients diagnostiqués après 70 ans

    Page :A32

    A. Achille, O. Espitia, F. Perrin, C. Durant, A. Masseau, T. Ponge, J. Connault, A. Néel, M. Hamidou, C. Agard

    
  • ·Évaluation des manifestations vésico-sphinctériennes et de l’incontinence anale dans la sclérodermie systémique

    Page :A32

    M. Martin, P. Roblot, N. Méaux-Ruault, G. Béraud, N. Magy-Bertrand

    
  • ·Prévalence, phénotype et évolution des patients atteints d’ectasie vasculaire antrale (estomac pastèque) dans le cadre de la sclérodermie systémique : une étude cas-témoin EUSTAR

    Page :A33

    E. Ghrenassia, J. Avouac, B. Granel, A. Berezne, C. Agard, V. Zarrouk, J. Cabane, Y. Allanore, EUSTAR

    
  • ·Prédiction de l’évolution fonctionnelle au cours de la pneumopathie infiltrante diffuse de la sclérodermie systémique

    Page :A33

    N. Le Gouellec, J. Salleron, J.B. Faivre, G. Lefevre, V. Sobanski, T. Perez, E. Hachulla, P.Y. Hatron, M. Remy-Jardin, D. Launay

    
  • ·Utilité du test de marche de 6 minutes pour apprécier la gravité de l’HTAP associée à la sclérodermie systémique sans pneumopathie interstitielle

    Page :A33

    S. Sanges, D. Launay, O. Sitbon, E. Hachulla, L. Mouthon, L. Guillevin, L. Rottat, P. Clerson, J.F. Cordier, G. Simonneau, M. Humbert

    
  • ·Prévalence des anticorps anti-ARN polymerase de type III dans la sclérodermie systémique : nouvelle cohorte française, revue systématique et méta-analyse

    Page :A34

    V. Sobanski, L. Dauchet, G. Lefèvre, M. Lambert, S. Morell-Dubois, T. Sy, E. Hachulla, P.Y. Hatron, D. Launay, S. Dubucquoi

    
  • ·Intérêt du dosage des chaînes légères libres des immunoglobulines dans la sclérodermie systémique : étude prospective contrôlée chez 134 malades

    Page :A35

    A. Lanteri, S. Dubucquoi, E. Hachulla, M. Lambert, S. Vuye, C. Hauspie, P.Y. Hatron, D. Launay

    
  • ·Prévalence et facteurs prédictifs de survenue des incidents anesthésiques au cours de 94 chirurgies réalisées dans une cohorte de patients atteints de sclérodermie

    Page :A35

    E. Begneu, G. Armengol, V. Compère, I. Marie, B. Dureuil, H. Levesque, Y. Benhamou

    
  • ·Évaluation des compétences en sémiologie des étudiants en fin de deuxième cycle des études médicales

    Page :A36

    B. Ranque, S. Georgin-Lavialle, G. Grateau, O. Steichen

    
  • ·Étudiants en stage dans les services de médecine interne : intérêt d’une démarche pédagogique structurée et des nouveaux outils dans l’apprentissage de la sémiologie

    Page :A36

    E. Andres, C. Brandt

    
  • ·Valeur formatrice en premier semestre d’internat d’un stage en médecine interne : évaluation quantitative et comparative par Tests de Concordance de Script : étude multicentrique pilote

    Page :A37

    S. Sovaila, A. Purcarea, A. Froissart, B. Ranque, O. Steichen, P. Kieffer, E. Andres, C. Goujard, T. Hanslik, J.C. Weber, J.F. Bergmann, A. Bourgarit-Durand, TCS Study Group E.AndreslJ.-B.ArletlE.AslangullJ.-F.BergmanlA.BourgaritlB.FantinlL.FardetlL.FedericilA.FroissartlG.GoujardlF.GrunenbergerlT.HansliklA.KettanehllService de médecine interne, hôpital Ambroise-Paré, Paris, France, E. Andres, J.-B. Arlet, E. Aslangul, J.-F. Bergman, A. Bourgarit, B. Fantin, L. Fardet, L. Federici, A. Froissart, G. Goujard, F. Grunenberger, T. Hanslik, A. Kettaneh

    
  • ·Éosinopénie en médecine interne à propos de 315 patients

    Page :A37

    N. Oubelkacem, S. Keita, M. Lahlou, Z. Khammar, R. Berrady, S. Rabhi, W. Bono

    
  • ·Dépistage de la protéinurie dans un service de médecine interne : les bandelettes urinaires sont-elles vraiment performantes ?

    Page :A38

    S. Pruvot, P. Degouy, P. Duhaut, J. Schmidt

    
  • ·Évaluation qualitative des recherches d’antiphospholipides et devenir des patients suspects de SAPL au CHU de Nantes

    Page :A38

    M. Artifoni, C. Ternisien, C. Durant, M.A. Pistorius, M. Hamidou, J. Connault

    
  • ·Recherche orientée d’un clone HPN : une attitude rentable ?

    Page :A39

    T. Comont, K. Delavigne, J. Tkaczuk, O. Beyne-Rauzy, D. Adoue

    
  • ·Hépatosidérose dysmétabolique : une série de 283 patients

    Page :A39

    C. Lahaye, C. Makarawiez, G. Le Guenno, C. Le Quang, V. Rieu, P. Philippe, M. Ruivard

    
  • ·Étude de la conformité des prescriptions d’inhibiteurs de la pompe à protons aux recommandations HAS de 2009 : étude prospective sur 208 patients

    Page :A40

    E. Breuvart, S. Berthier, B. Hars, B. Nicolas, V. Leguy-Seguin, M. Samson, A. Milliere, B. Bonnotte, B. Lorcerie

    
  • ·Vascularites associées aux ANCA : retentissement professionnel et qualité de vie chez 198 patients

    Page :A40

    L. Benarous, B. Terrier, B. Dunogué, H. Laborde-Casterot, P. Cohen, X. Puechal, D. Choudat, L. Mouthon, L. Guillevin, Groupe Français d’Études des Vascularites

    
  • ·Association entre les vascularites ANCA-positives et les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : à propos de 11 cas

    Page :A41

    S. Humbert, P. Guilpain, R. Altwegg, B. Terrier, S. Riviere, A. Mahr, X. Puechal, A. Le Quellec, L. Guillevin

    
  • ·Effet du tabagisme sur l’expression clinique des vascularites associées aux ANCA

    Page :A41

    A. Mahr, R. Watts, N. Basu, Pour le EUVAS Epidemiology & Etiology sub-committee

    
  • ·Atteinte du système nerveux central au cours de la granulomatose avec polyangéite : un pronostic à long terme variable selon la présentation clinico-radiologique initiale

    Page :A42

    G. de Luna, B. Terrier, P. Kaminsky, A. Le Quellec, F. Maurier, P. Godmer, N. Costedoat-Chalumeau, R. Seror, P. Cohen, X. Puechal, L. Mouthon, L. Guillevin, Groupe Français d’Études des Vascularites

    
  • ·Le syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible associé aux vascularites de l’adulte à propos de six cas (étude PRESVAS)

    Page :A42

    B. Lioger, E. Ponce, E. Diot, M. Ebbo, N. Schleinitz, L. Aaron, J.M. Michot, O. Lambotte, R. Dhôte, H. de Boysson, F. Maillot

    
  • ·Atteintes cardiaques de la granulomatose avec polyangéite

    Page :A43

    P. Fillâtre, S. Jouneau, L. Guillevin, S. Besnard, C. Vigneau, P.A. Lentz, E. Donal, B. Grosbois, P. Jego, O. Decaux

    
  • ·FDG-PET dans les vascularites ANCA-positives

    Page :A43

    M. Soussan, N. Abisror, S. Abad, H. Nunes, B. Terrier, G. Pop, R. Sberro-Soussan, D. Valeyre, R. Dhote, L. Guillevin, O. Fain, A. Mekinian

    
  • ·Traitements endoscopiques des sténoses trachéo-bronchiques au cours de la granulomatose avec polyangéite : évolution à long terme de 45 patients

    Page :A44

    B. Terrier, C. Girard, R. Dhôte, S. Jouneau, J.E. Kahn, J. Cabane, E. Lazaro, T. Papo, N. Schleinitz, G. Le Guenno, L. Mouthon, L. Guillevin, Groupe Francais d’Études des Vascularites

    
  • ·Rituximab versus azathioprine en traitement d’entretien des vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles : suivi à 39 mois des patients inclus dans l’essai Mainritsan

    Page :A44

    B. Terrier, C. Pagnoux, A. Karras, C. Khouatra, O. Aumaitre, P. Cohen, F. Maurier, O. Decaux, H. Desmurs-Clavel, P. Gobert, L. Mouthon, L. Guillevin, Groupe Français d’Études des Vascularites

    
  • ·Connectivite mixte (syndrome de Sharp) et hypertension pulmonaire

    Page :A45

    V. Sobanski, B. Lynch, B. Schreiber, S. Nihtyanova, J. Harvey, C. Handler, C. Denton, J.G. Coghlan

    
  • ·Manifestations auto-immunes au cours de syndromes myélodysplasiques

    Page :A46

    A. Mekinian, E. Grignano, T. Braun, O. Decaux, E. Liozon, N. Costedoat-Chalumeau, J.E. Kahn, P. Fenaux, O. Fain

    
  • ·Le traitement cytoréducteur améliore la survie sans complication des patients suivis pour un syndrome myéloprolifératif associé à une thrombose veineuse hépatosplanchnique

    Page :A46

    C. Chagneau Derrode, L. Roy, F. Guilhot, O. Goria, I. Ollivier-Hourmaud, C. Bureau, L. Rouleau, F. Tartarin, D. Valla, C. Silvain, J.J. Kiladjian, A. Plessier

    
  • ·Anémie hémolytique auto-immune et risque thromboembolique veineux

    Page :A47

    M. Lecouffe-Desprets, J. Graveleau, A. Néel, A. Masseau, M. Hamidou

    
  • ·Intérêt de l’utilisation de valeurs seuils adaptées à l’âge pour les D-dimères dans l’exclusion du diagnostic de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) chez les patients âgés

    Page :A47

    P. Toulon, J. Levraut, Y.E. Claessens

    
  • ·Thrombo-prophylaxie veineuse en milieu médical : Évaluation des pratiques professionnelles et intérêt d’une formation médicale continue

    Page :A48

    S. Josse, N. Torien, A. Proux, C. Assié, H. Levesque, Y. Benhamou

    
  • ·Prévention primaire de la thrombose par aspirine chez les patients porteurs d’anticorps antiphospholipides : analyse poolée des données individuelles de 5 cohortes internationales

    Page :A48

    L. Arnaud, A. Mathian, H. Devilliers, M. Lambert, A. Ruffatti, M. Tektonidou, R. Forastiero, V. Pengo, M.A. Martinez-Zamora, J. Balasch, D. Wahl, Z. Amoura

    
  • ·La prescription de la compression dans la prise en charge de l’ulcère de jambe veineux par les médecins généralistes : états des lieux dans l’agglomération rouennaise

    Page :A49

    L. Begarin, A. Beaujour, P. Carvalho-Lallement, P. Fainsilber, J.L. Hermil, H. Levesque, Y. Benhamou

    
  • ·Prévalence de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs asymptomatique chez les personnes vivant avec le VIH : étude transversale chez 120 patients suivis en ambulatoire

    Page :A49

    K. Jaufeerally, J. Roger-Schmeltz, M. Hessamfar, P. Duffau, L. Rolland, M.A. Vandenhende, N. Bernard, D. Lacoste, F. Bonnet, P. Mercie, P. Morlat

    
  • ·Évaluation de l’effet de la réinjection sous-cutanée de la fraction vasculaire stromale autologue d’origine adipeuse au niveau des mains chez les patients atteints de sclérodermie systémique

    Page :A50

    A. Daumas, J. Eraud, E. Jouve, P. Rossi, Y. Frances, J. Serratrice, L. Swiader, P.J. Weiller, P. N’Guyen, F. Sabatier, G. Magalon, B. Granel

    
  • ·L’induction par l’acide hypochloreux d’une sclérodermie systémique murine est limitée par un traitement par cellules souches mésenchymateuses : étude pilote

    Page :A50

    P. Guilpain, A. Maria, C. Bony, K. Toupet, A. Le Quellec, C. Jorgensen, D. Noël

    
  • ·Les cellules souches mésenchymateuses réduisent la fibrose et les anomalies du remodelage de la matrice extracellulaire dans la sclérodermie systémique murine

    Page :A51

    A. Maria, K. Toupet, C. Bony, A. Le Quellec, C. Jorgensen, D. Noël, P. Guilpain

    
  • ·Évaluation des altérations endothéliales et cardiaques dans un modèle murin de purpura thrombotique thrombocytopénique

    Page :A52

    M. Le Besnerais, J. Favre, C. Denis, P. Mulder, L. Nicol, B. Lenormand, H. Levesque, P. Coppo, A. Veyradier, A. Schiviz, V. Richard, Y. Benhamou

    
  • ·Lupus systémique : comme les cellules dendritiques, les cellules NK s’activent via Toll-like recepteur 9

    Page :A52

    B. Hervier, M. Pha, M. Miyara, F. Cohen-Aubart, M. Hie, P. Debre, Z. Amoura, V. Vieillard

    
  • ·CD4+CXCR3+ T cells and plasmacytoid dendritic cells (pDCs) in atherosclerosis-associated with systemic lupus erythematosus (SLE)

    Page :A53

    K. Sacre, B. Escoubet, N. Charles, M.P. Chauveheid, T. Papo

    
  • ·Implication de la cytotoxicité dépendante des anticorps (ADCC) des cellules natural killer dans la physiopathologie des vascularites systémiques

    Page :A53

    P.A. Jarrot, C. Dumoulin, A. Wideman, F. Dignat-George, P. Paul, G. Kaplanski

    
  • ·Intervillites chroniques : étude prospective observationnelle française

    Page :A54

    A. Mekinian, N. Costedoat-Chalumeau, A. Masseau, V. Emmanuelli, E. Hachulla, A. Botta, D. Subtil, A. Revaux, P. Nicaise-Roland, A. Theulin, L. Carbillon, O. Fain

    
  • ·Les corticoïdes réduisent-ils la chute des plaquettes compliquant la prééclampsie ? Résultats de l’étude PRETTY

    Page :A54

    O. Pourrat, M. Dorey, A. Hauteclocque, S. Ragot, M. Dreyfus, P. Deruelle, P. Gillard, F. Pierre

    
  • ·Angiœdèmes bradykiniques médicamenteux : à propos d’une série de 36 patients

    Page :A55

    M. Pinero Savedra, I. Boccon-Gibod, N. Monnier, J. Fauré, J.Y. Cesbron, L. Bouillet

    
  • ·Angiœdèmes bradykiniques : facteurs associés à une hospitalisation en réanimation

    Page :A55

    N. Javaud, F. Gontier, B. Floccard, I. Boccon-Gibod, S. Amarger, L. Martin, A. Boumediene, B. Coppere, Y. Ollivier, L. Bouillet, F. Adnet, O. Fain

    
  • ·Angiœdème héréditaire, maladies systémiques et/ou auto-immunes : 17 observations

    Page :A56

    I. Sérézal-Gallais, L. Bouillet, R. Dhôte, P.Y. Jeandel, L. Martin, I. Boccon-Gibod, S. Gayet, C. Blanchard-Delaunay, A. Mekinian, O. Fain, CREAK

    
  • ·Angiœdèmes héréditaires à C1-inhibiteur normal avec mutation du facteur XII : étude d’une cohorte française

    Page :A56

    I. Boccon-Gibod, A. Gompel, O. Fain, D. Launay, Y. Ollivier, S. Gayet, A. Pagnier, L. Bouillet, CREAK

    
  • ·L’acide tranexamique comme traitement de fond des angiœdèmes non histaminiques : analyse de l’efficacité et de la tolérance chez 37 patients

    Page :A57

    C. Wintenberger-Guillet, D. Launay, O. Fain, G. Kanny, L. Bouillet

    
  • ·Transition et devenir à l’âge adulte des patients atteints de sclérodermie systémique juvénile : résultats d’une étude cas-contrôle

    Page :A57

    F.X. Mauvais, B. Bader-Meunier, A. Bérezné, G. Bussone, C. Bodemer, L. Guillevin, P. Quartier-Dit-Maire, L. Mouthon

    
  • ·Diagnostic de la maladie de Fabry : leçons d’une analyse sémiologique

    Page :A57

    P. Kaminsky, F. Barbey, R. Jaussaud, F. Gaches, V. Leguy-Seguin, E. Hachulla, T. Zenone, C. Lavigne, C. Douillard, O. Lidove, Groupe Médecine Interne - Maladies Rares

    
  • ·Manifestations ostéoarticulaires de la maladie de Fabry : à propos d’une cohorte de 40 patients

    Page :A58

    O. Lidove, V. Zeller, V. Chicheportiche, V. Meyssonnier, S. Ahmed Yahia, P. Manet Chopin, J.M. Ziza

    
  • ·Leçons à retenir de l’étude séméiologique des patients dépistés lors d’une enquête familiale dans la Maladie de Fabry

    Page :A59

    P. Kaminsky, O. Lidove, R. Jaussaud, F. Gaches, V. Leguy-Seguin, E. Hachulla, C. Lavigne, T. Zenone, C. Douillard, F. Barbey, Groupe de travail Médecine Interne - Maladies Rares

    
  • ·Hépatite E et troubles neurologiques : une association à ne pas méconnaître !

    Page :A59

    A. Deroux, A. Belbézier, L. Hyerle, J.P. Zarski, F. Sarrot-Reynauld, P. Pavese, J.P. Brion, L. Bouillet

    
  • ·Prise en charge des hépatites chroniques B en France chez les patients VIH-positifs ou VIH-négatifs, EpiB 2012

    Page :A60

    P. Cacoub, P. Miailhes, K. Lacombe, J.F. Bergmann, E. Rosenthal, F. Carrat, V. Loustaud-Ratti, F. Borsa-Lebas, L. Alric, D. Salmon, A. Simon, L. Piroth, GERMIVIC

    
  • ·Incidences de la pneumocystose pulmonaire chez les patients immunodéprimés non infectés par le VIH

    Page :A61

    P. Fillâtre, O. Decaux, S. Jouneau, M. Revest, F. Robert Gangneux, A. Gacouin, A. Fresnel, Y. Le Tulzo, B. Grosbois, P. Jego, P. Tattevin

    
  • ·Profil des leishmanioses viscérales observées en médecine interne

    Page :A61

    S. Médaoud, D. Hakem, N. Ouadahi, A. Boudjelida, M. Boucelma, Z. Harrat, A. Zenati, M. Belhamri, L. Bougueroua, K. Belatar, A. Berrah

    
  • ·Particularités des spondylodiscites spontanées à bacilles à Gram négatif au sein des spondylodiscites à pyogènes : à propos de 12 cas

    Page :A62

    D. Larivière, A. Lopes, V. Zarrouk, V. Dubée, D. Petrover, V. Leflon-Guibout, B. Fantin, A. Lefort

    
  • ·Hétérogénéité des manifestations associées aux anticorps antisynthétases : une méta-analyse de 1230 patients

    Page :A62

    J.C. Lega, N. Fabien, I. Durieu, S. Durupt, M. Dutertre, J.F. Cordier, V. Cottin

    
  • ·Critères histologiques de diagnostic de la myopathie liée aux anti-Jo1 : étude rétrospective de 53 cas

    Page :A63

    L. Mescam-Mancini, B. Hervier, T. Maisonobe, O. Dubourg, A. Rigolet, Y. Allenbach, S. Herson, O. Benveniste

    
  • ·Le syndrome des antisynthétases est fréquemment amyopathique dans les populations afro-caribéennes des départements français d’Amérique

    Page :A63

    C. Deligny, K. Polomat, N. Cordel, S. Arfi, V. Dehlinger, I. Lamaury, G. Jean-Baptiste, N. Baillet, B. Garnery, M. Debandt, D. Sainte-Marie, M. Dueymes

    
  • ·La sclérose latérale amyotrophique, mieux en connaître les aspects pour éviter le retard diagnostic : expérience d’un centre de référence sur une année

    Page :A64

    A. Lachaud, A. Verschueren, S. Poli, N. Cohen, N. Ene, L. Swiader, J. Pouget, J. Serratrice, P.J. Weiller

    
  • ·Épidémiologie et aspects clinico-radiologiques de l’atteinte osseuse des mastocytoses systémiques : à propos d’une série de 40 patients

    Page :A64

    M. Dutertre, J.C. Lega, S. Durupt, R. Nove Josserand, D. Vital Durand, I. Durieu

    
  • ·Mastocytose du sujet âgé : à propos de 195 patients dont 80 cas français et 115 cas issus de la littérature

    Page :A65

    A. Rouet, G. Damaj, A. Aouba, M.O. Chandesris, S. Barète, O. Fain, I. Durieu, B. Grosbois, O. Beyne-Rauzy, O. Lortholary, O. Hermine, S. Georgin-Lavialle

    
  • ·Incidence de la thrombopénie immunologique en France. Résultats à partir de la cohorte FAITH

    Page :A66

    G. Moulis, A. Palmaro, D. Adoue, M. Lapeyre-Mestre, L. Sailler

    
  • ·Manifestations hépatiques sévères de la drépanocytose. Étude rétrospective monocentrique de 19 cas

    Page :A66

    J. Gellen-Dautremer, L. Blaise, P. Bartolucci, J. Calderaro, E.S. Zafrani, A. Habibi, C. Feray, F. Galacteros, J.P. Richardet, C. Duvoux

    
  • ·Tolérance et efficacité du Rituximab chez les patients adultes atteints de purpura thrombopénique immuologique : résultats après un an de suivi chez 252 patients inclus dans le registre prospectif français PTI-Ritux

    Page :A67

    M. Khellaf, O. Fain, J.F. Viallard, S. Cheze, M. Hamidou, S. Audia, N. Schleinitz, G. Le Guenno, O. Lambotte, D. Adoue, M. Michel, B. Godeau, Registre français PTI-RITUX

    
  • ·Étude de la glomérulopathie drépanocytaire dans cinq pays d’Afrique subsaharienne : premiers résultats de l’étude CADRE

    Page :A67

    B. Ranque, M.M. Thiam, D. Diallo, S. Diop, I. Diagne, I. Sanogo, K. Boidy, X. Jouven

    
  • ·Histoire naturelle de la néphropathie drépanocytaire : étude d’une cohorte monocentrique de jeunes adultes homozygotes suivis pendant 5 ans

    Page :A68

    M. Gauthier, F. Lionnet, J.P. Haymann, K. Stankovic, V. Avellino

    
  • ·Particularités de la maladie de Biermer du sujet de race noire : à propos d’un cas-série de 6 ans dans un service de médecine interne sénégalais

    Page :A69

    M.M. Diop, A. Berthe, P.S. Touré, M.M. Ka

    
  • ·Mortalité du syndrome d’activation macrophagique de l’adulte en 2013

    Page :A69

    T. Pindi Sala, J.M. Michot, L. Fardet, C. Aumont, C. Rivoisy, N. Lerolle, C. Chavekadtze, F. Ackermann, C. Goujard, J.F. Delfraissy, O. Lambotte

    
  • ·Observatoire français des blocs auriculo-ventriculaires dans le cadre du lupus néonatal : analyse des données maternelles

    Page :A70

    N. Morel, K. Levesque, M. Hamidou, J.L. Pennaforte, J.C. Piette, G. Guettrot-Imbert, L. Cohen, O. Meyer, O. Fain, A. Maltret, E. Villain, N. Costedoat-Chalumeau, Pour le Groupe « Lupus néonatal »

    
  • ·Incidence et prévalence du lupus systémique en France en 2010 : une étude nationale chez les bénéficiaires du régime général de l’assurance maladie

    Page :A70

    L. Arnaud, J.P. Fagot, A. Mathian, H. Devilliers, A.M. Fagot-Campagna, Z. Amoura

    
  • ·Communauté en ligne de patients lupiques en France : leurs caractéristiques, leurs besoins et leurs sources d’informations

    Page :A71

    L. Chiche, N. Jourde-Chiche, D. Stephan, N. Hermant, J.R. Harle, M. Chekroun

    
  • ·Pancréatite lupique : à propos de sept cas

    Page :A71

    H. Bouziane, A. Allaoui, W. Bouissar, M. Moudatir, K. Echchilali, F.Z. Alaoui, H. El Kabli

    
  • ·Le risque de lupus induit par anti-TNF alpha est-il le même selon les différents anti-TNF-alpha ? Une étude cas/non-cas dans la base nationale française de pharmacovigilance

    Page :A72

    G. Moulis, A. Sommet, M. Lapeyre-Mestre, J.L. Montastruc

    
  • ·Impact en pratique clinique du dosage du mycophénolate mofétil chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique

    Page :A72

    H. Vanquaethem, C. Streicher, S. Djabarouti, J.F. Viallard, J.L. Pellegrin, E. Lazaro

    
  • ·Résultats d’une étude observationnelle aux États-Unis (US), chez des patients atteints de lupus systémique érythémateux (LES) avec une activité élevée de la maladie et traités par belimumab

    Page :A73

    V. Koscielny, H. Kan, C. Collins, M. Dall’Era, M.B. Mc Guire, R. Pappu, C. Molta

    
  • ·Activité des autogreffes de cellules souches hématopoïétiques dans les maladies auto-immunes en France : étude rétrospective de 97 patients issus de la SFGM-TC et de l’EBMT

    Page :A73

    L. Terriou, Z. Marjanovic, S. Hadj-Kheliffa, T. Martin, R. Saccardi, B. Lioure, M. Badoglio, A. Cras, D. Launay, I. Yakoub-Agha, D. Farge-Bancel

    
  • ·Incidence et caractéristiques des accidents vasculaires cérébraux associés à l’artérite à cellules géantes

    Page :A74

    M. Samson, S. Audia, A. Jacquin, V. Leguy-Seguin, S. Berthier, H. Devilliers, L. Martin, J.F. Besancenot, B. Lorcerie, M. Giroud, B. Bonnotte, Y. Béjot

    
  • ·Performance diagnostique de nouveaux critères échographiques dans la maladie de Horton : mesure de l’épaississement temporal et rapport à l’épaisseur intima-media carotidienne

    Page :A75

    L. Begarin, A. Dumesnil, C. Assie-Chauvier, Y. Benhamou, N. Cailleux-Talbot, H. Levesque

    
  • ·Cryofibrinogénémie isolée : étude rétrospective monocentrique au CHU de Toulouse sur 2 ans

    Page :A75

    M. Michaud, G. Moulis, F. Gaches, J. Pourrat, A. Huart, P. Cougoul, B. Puissant, A. Blancher, P. Arlet, L. Sailler

    
  • ·Cryoglobulinémie avec ou sans cryofibrinogénémie : des phénotypes différents ?

    Page :A76

    M. Michaud, G. Moulis, J. Pourrat, F. Gaches, B. Puissant, A. Blancher, P. Cougoul, A. Huart, P. Arlet, L. Sailler

    
  • ·Vascularite cryoglobulinémique avec ou sans cryofibrinogénémie associée : des phénotypes différents

    Page :A76

    M. Michaud, G. Moulis, J. Pourrat, F. Gaches, B. Puissant, A. Blancher, P. Cougoul, A. Huart, P. Arlet, L. Sailler

    
  • ·Caractéristiques des vascularites urticariennes hypocomplémentémiques : étude nationale multicentrique rétrospective

    Page :A77

    M. Jachiet, A. Le Quellec, A. Deroux, P. Godmer, M. Ebbo, L. Astudillo, B. Flageul, L. Guillevin, L. Mouthon, N. Dupin, S. Aractingi, B. Terrier

    
  • ·Vascularites limitées au système nerveux périphérique : caractéristiques initiales et profil évolutif

    Page :A77

    B. Terrier, F. Cohen-Aubart, A. Rigolet, J.E. Kahn, A. Berezne, O. Benveniste, T. Maisonobe, A. Créange, Z. Amoura, D. Adams, L. Mouthon, L. Guillevin, Groupe Français d’Études des Vascularites

    
  • ·Caractéristiques cliniques et histo-pathologiques de l’atteinte rénale au cours du syndrome de Sjögren primitif

    Page :A78

    B. Terrier, M. Jasiek, R. Mesbah, L. Chiche, A.L. Fauchais, G. Moulis, G. Le Guenno, E. Lazaro, A. Karras, E. Thervet, H. Francois, V. Le Guern

    
  • ·Les patients de réanimation sont-ils surexposés aux rayons ionisants ?

    Page :A79

    J.P. Gouello, F. Collet, L. Fourel, T. Troalen, J.P. Illes, S. Chevalier, C. Quentin, V. Botoc, N. Guinard, P. Sichel

    
  • ·La maladie osseuse de Paget : une série de 40 patients

    Page :A80

    F. Frikha, Y. Hentati, S. El Aoud, M. Snoussi, H. Loukil, Z. Mnif, Z. Bahloul

    
  • ·Manifestations ostéoarticulaires et anomalies du métabolisme osseux au cours de la maladie cœliaque

    Page :A80

    S. El Aoud, F. Frikha, M. Snoussi, H. Loukil, Y. Cherif, M. Jallouli, S. Marzouk, Z. Bahloul

    
  • ·Profil ostéodensitométrique au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

    Page :A81

    K. Ben Abdelghani, A. Ben Tekaya, L. Souabni, K. Maatallah, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·Déterminants de la perte osseuse au cours de la mucoviscidose

    Page :A81

    D. Gensburger, R. Nove Josserand, S. Durupt, M. Rabilloud, R. Chapurlat, I. Durieu

    
  • ·Étude de la densité minérale osseuse chez les patients hémodialysés : à propos de 45 cas

    Page :A82

    A. Tliba, I. Gharssalah, L. Metoui, F. Ajili, J. Labidi, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Retentissement osseux des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin dans une population tunisienne

    Page :A82

    A. Ben Tekaya, L. Souabni, K. Maatallah, S. Kassab, L. Zakraoui

    
  • ·Facteurs de risque de l’ostéoporose chez la femme tunisienne souffrant de polyarthrite rhumatoïde

    Page :A83

    K. Ben Abdelghani, M. Slouma, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·Particularités du profil ostéodensitométrique au cours de la polyarthrite rhumatoïde du sujet âgé : étude comparative

    Page :A83

    K. Ben Abdelghani, A. Ben Tekaya, L. Souabni, K. Maatallah, S. Kassab, L. Zakroui

    
  • ·Les ostéoarthropathies toxiques : à propos de 4 cas

    Page :A83

    S. Jradi, K. Ben Abdelghani, L. Souabni, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·Tumeurs brunes multiples chez deux patients hémodialysés

    Page :A84

    E. Meriglier, G. Le Mao, C. Bachelet-Rousseau, O. Fritz

    
  • ·Une peau bleue, des cartilages et des urines noires : l’alcaptonurie-ochronose

    Page :A84

    F. Hennekine, E. Diot, F. Maillot

    
  • ·Une cause rare de fractures récidivantes de l’adulte jeune

    Page :A85

    A. Mirouse, K. Briot, C. Roux

    
  • ·Les manifestations ostéoarticulaires-oxalurie primitive de type 1 : à propos d’un cas

    Page :A85

    T. Larbi, M. Mrouki, S. Hamzaoui, M. Abdallah, K. Bouslema, S. M’Rad

    
  • ·Oxalose osseuse chez un patient insuffisant rénal chronique : à propos d’un cas

    Page :A86

    S. Toujani, L. Metoui, I. Gharsallah, N. Boussetta, F. Ajili, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Une tétanie qui réserve bien des surprises

    Page :A86

    S. Casimajou, H. Nielly, J.-M. Cournac, F. Dutasta, O. Berets, M. Aletti

    
  • ·Une splénomégalie isolée d’étiologie inhabituelle chez un patient de 50 ans

    Page :A86

    C. Doutrelon, A. Desclaux, E. Ribeiro, C. Greib, J.-L. Pellegrin, J.-F. Viallard, E. Lazaro

    
  • ·Ostéocondensation diffuse après plusieurs années de fièvre prolongée inexpliquée : une sarcoïdose ?

    Page :A87

    D. Denarié, J. Goutte, P. Cathébras

    
  • ·Ostéomalacie au cours d’un syndrome de Goujerot-Sjögren primitif : à propos de 3 cas

    Page :A87

    M. Maiza, C. Kooli, S. Azzabi, I. Boukhris, E. Cherif, I. Kechaou, Z. Kaouech, L. Ben Hassine, N. Khalfallah

    
  • ·Ostéomalacie induite par l’adéfovir au cours de l’hépatite B

    Page :A88

    J. Gras, K. Briot, C. Roux

    
  • ·Profil étiologique des hypercalcémies : à propos de 40 cas

    Page :A88

    I. Gharsallah, A. Laanani, L. Metoui, F. Ajili, N. Boussetta, N. Ben Abdelhafidh, J. Laabidi, R. Battikh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Apport journalier en calcium et masse osseuse : à propos de 389 cas

    Page :A89

    A. Laanani, L. Metoui, I. Gharsallah, F. Ajili, N. Boussetta, N. Ben Abdelhafidh, J. Laabidi, R. Battikh, F. Msaddek, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Une spondylodiscite aiguë révélant une première poussée de rhumatisme goutteux

    Page :A89

    R. Mahieu, E. Dernis, J. Sandrini, S. Blanchi

    
  • ·La pachydermopériostose : à propos de 4 cas

    Page :A90

    S. El Aoud, F. Frikha, M. Snoussi, H. Loukil, Z. Bahloul

    
  • ·Profil clinique, immunochimique et étiologique des gammapathies monoclonales dans un service de médecine interne. À propos d’une série de 98 patients

    Page :A90

    H. Tounsi, T. Ben Salem, A. Hamzaoui, M. Khanfir, I. Ben Ghorbel, M. Lamloum, M.H. Houman

    
  • ·Syndrome de Schnitzler compliqué d’Amylose AA. Efficacité du traitement par inhibiteur de l’Interleukine-1

    Page :A91

    L. Alix, O. Decaux, N. Rioux-Leclerq, M. Valence, P. Jego, B. Grosbois, B. Cador-Rousseau

    
  • ·Gammapathie monoclonale associée à une pseudohypofibrinogénémie

    Page :A91

    P. Smets, G. Guettrot-Imbert, A.-F. Serre Sapin, M. Hermet, A. Bardy, O. Aumaitre, M. Andre

    
  • ·Polyradiculonévrite chronique réfractaire au traitement et gammapathie monoclonale de signification indéterminée

    Page :A92

    R. Azzam, O. Nahhas, W. Rizk, S. Koussa, F. Haddad, G. Maalouly

    
  • ·Cutis laxa acquise associée à une gammapathie monoclonale chez un patient porteur d’une mutation du gène de l’élastine

    Page :A92

    G. Urbanski, M. Dib, A. Simon, A. Croué, B. Arbeille, O. Vanakker, N. Ifrah, L. Martin

    
  • ·Cutis laxa et protéine monoclonale : lien étiologique ?

    Page :A93

    R. Meckenstock, S. Jacobelli, C. Lesca, A. Therby, A. Barrelet, S. Monnier, D. Khau, A. Greder Belan

    
  • ·Particularités de l’amylose associée à une gammapathie monoclonale : à propos de 10 cas

    Page :A93

    M. Snoussi, H. Loukil, F. Frikha, R. Ben Salah, S. El Oud, Y. Chérif, M. Jallouli, S. Marzouk, Z. Bahloul

    
  • ·Angine de poitrine à coronaires saines révélatrice d’une amylose AL avec atteinte cardiaque

    Page :A94

    S. Forte, J. Bourré-Tessier, F. Mansour, S. Doucet, P. Roméo, M. Koenig

    
  • ·Une toux hypogammaglobulinémique

    Page :A95

    G. Baulier, J. Victor, L. Raffray, P. Mercié, P. Duffau

    
  • ·Le myélome multiple avec plasmocytome : une entité à part ? !

    Page :A95

    N.K.E. Bouziane, H. Adjerid, M.B. Khaldi, N. Benfenatki

    
  • ·Particularités cliniques, paracliniques et évolutives du myélome multiple du sujet âgé

    Page :A95

    I. Ben Ghorbel, H. Hriz, M. Lamloum, A. Hamzaoui, T. Ben Salem, M. Khanfir, N. Ben Romdhane, M. Miled, H. Houman

    
  • ·Le myélome multiple : aspects clinicobiologiques et modalités thérapeutiques (à propos de 66 cas)

    Page :A96

    A. Laanani, R. Rakez, H. Ghedira, N. Boussetta, F. Ajili, I. Gharsallah, L. Metoui, S. Zriba, J. Laabidi, B. Louzir, F. Msaddek, S. Othmani

    
  • ·Myélome multiple : profil clinique et paraclinique en médecine interne

    Page :A96

    S. Elherrar, M. Benzakour, H. Bouziane, K. Echchilali, M. Moudatir, F.Z. Alaoui, H. Elkabli

    
  • ·Une encéphalopathie hyperammoniémique de cause inhabituelle

    Page :A97

    F. Domont, V. Salle, G. Le Roy, A. Smail, P. Duhaut

    
  • ·Vascularite urticarienne révélatrice d’un myélome multiple

    Page :A97

    M. Gourine, R. Elaoufi, M. Arrar, M. Mrabet

    
  • ·Un syndrome de Sweet au cours d’un myélome multiple

    Page :A98

    J.-S. Bladé, S. Abed, E. Romeo, O. Gisserot, J.-P. de Jauréguiberry

    
  • ·Un syndrome de Willebrand acquis révélant un myélome multiple à IgM

    Page :A98

    T. Comont, C. Protin, M. Roussel, C. Recher

    
  • ·Une maladie des agglutinines froides associée à une maladie de Waldenstrom traitée par eculizumab

    Page :A98

    T. Comont, B. Hebraud, S. Tavitian, C. Recher

    
  • ·Angioedème acquis révélant une maladie de Waldenström

    Page :A99

    M.-L. Voicu, C. Redares, M. Moldovan, I. Martiniuc, F. Duchêne

    
  • ·Maladie des chaînes lourdes alpha et rôle de Campylobacter jejuni : à propos d’un cas

    Page :A99

    A. Baldolli, V. Saguet, S. Cheze, J. Michon, A. de la Blanchardiere

    
  • ·Amylose gastrique AL à forme pseudotumorale. À propos d’une observation

    Page :A100

    I. Ben Ghorbel, N. Belfeki, H. Debbabi, N. Ben Mustapha, M. Lamloum, T. Ben Salem, M. Khanfir, M. Miled, H. Houman

    
  • ·Élévation des IgA au cours d’une polyarthrite rhumatoïde : qui est le coupable ?

    Page :A100

    M. Blot, M. Samson, V. Leguy-Seguin, S. Audia, D. Lakomy, R.-L. Humbel, J.-C. Eicher, F. Garnier, A. Millière, S. Berthier, B. Bonnotte, B. Lorcerie

    
  • ·Tuberculose multirésistante : à propos de 93 cas colligés sur une période de 1999 à 2012

    Page :A101

    Y. Lahcene, B. Larbani, S. Nafti

    
  • ·Pellagre révélant une tuberculose multifocale

    Page :A101

    L. Baili, Z. Aydi, W. Garbouj, B. Ben Dhaou, S. Kochbati, F. Boussema

    
  • ·Étude de l’évolution sous polychimiothérapie de l’état neurologique des malades hanséniens nouvellement dépistés – résultats à 3 ans

    Page :A102

    M.M. Diop, A. Berthe, P.S. Toure, M.M. Ka

    
  • ·Angine et érythèmes noueux des membres supérieurs

    Page :A102

    L. Karkowski, G. Cinquetti, J. Galland, M. Cabon, S. Vedy, P. Perez, P. Carassou

    
  • ·Adénite granulomateuse : ne pas oublier la syphilis !

    Page :A102

    L. Olagne, M. Andre, A. Bardy, G. Guettrot-Imbert, M. Hermet, N. Mrozek, L. Duron, M. Russier, O. Aumaitre

    
  • ·Douleurs osseuses chez le patient homosexuel infecté par le VIH : la grande simulatrice n’est jamais loin !

    Page :A103

    L. Coutte, L. Surgers, S. Toledano, A. Miquel, J.-L. Meynard, P.-M. Girard, J. Pacanowski

    
  • ·Le syndrome endophtalmie-abcès hépatique à hvKP : une urgence diagnostique et thérapeutique

    Page :A103

    A. Lachaud, M. Drancourt, D. Raoult, N. Cohen, S. Poli, P. Belenotti, A. Benyamine, N.-D. Ene, B. Ridings, J. Serratrice, P.-J. Weiller

    
  • ·Une morsure pas si anodine

    Page :A104

    C. Martinez, J.-C. Weber, M. Rondeau

    
  • ·Abcès hépatospléniques : pensez à la maladie des griffes du chat !

    Page :A104

    A.-S. Resseguier, V. Rieu, C. Makarawiez, C. Le Quang, P. Philippe, G. Le Guenno, M. Ruivard

    
  • ·Variétés cliniques de tularémie : à propos de trois cas

    Page :A105

    G. Chalhoub

    
  • ·Adénopathies médiastinales… et si c’était une tularémie ?

    Page :A106

    A.-S. Resseguier, C. Makarawiez, C. Le Quang, G. Le Guenno, P. Philippe, V. Rieu, M. Ruivard

    
  • ·Une hémophagocytose révélant une leishmaniose viscérale grave de l’adulte : à propos de 2 cas

    Page :A106

    I. Boukhris, I. Rachdi, S. Azzabi, E. Chérif, I. Kéchaou, C. Kooli, Z. Kaouech, L. Ben Hassine, N. Khalfallah

    
  • ·Diagnostic et prise en charge de la maladie de Lyme en phase précoce : difficultés rencontrées par le médecin généraliste

    Page :A107

    A. Perney, V. Laurant-Noël, A. Servettaz, F. Bani-Sadr, D. Lambert, C. de Champs, J.-M. Protin, R. Jaussaud

    
  • ·Une anémie très sévère secondaire à une infestation par Necator americanus

    Page :A107

    S. Edouard, G. Darde, S. Gonon, T. Crepeau, R.-N. Kodbye, D. Blanchet, C. Aznar, B. Carme

    
  • ·Un syndrome de reconstitution immunitaire compliquant une maladie de Whipple

    Page :A108

    A. El Ouni, T. Larbi, S. Hamzaoui, M. Abdallah, K. Bouslama, S. M’Rad

    
  • ·Hépatite fulminante fatale à VZV chez une patiente sous anti-TNF dans le cadre d’une maladie de Crohn

    Page :A108

    E. Meriglier, D. Chatellier, R. Coudroy

    
  • ·Apparition d’une poliose 5 mois après l’introduction d’un traitement par adalimumab

    Page :A109

    A. Trifforiot, A. Grasland, D. Voitel, M. Touam, E. Mahé, I. Mahé

    
  • ·Les complications infectieuses induites par le cyclophosphamide au cours des maladies systémiques. À propos de 53 cas

    Page :A109

    M. Smiti Khanfir, N. Belfeki, A. Hamzaoui, T. Ben Salem, I. Ben Ghorbel, M. Lamloum, M.H. Houman

    
  • ·Infection disséminée à adénovirus chez un homme de 72 ans sous inhibiteurs de mTOR : à propos d’un cas

    Page :A110

    E. Charpentier, C. Chakvetadze, F. Ackermann, N. Lerolle, E. Teicher, A. Hollebecque, J.-C. Soria, O. Lambotte

    
  • ·Myopathie nécrosante avec anticorps anti-HMGCR survenue après une vaccination anti-grippale : retour sur une polémique

    Page :A110

    S. Berthoumieux, J. Bourré-Tessier, M.P. Payette, J. Ferreira, M. Fritzler, M. Koenig

    
  • ·Hépatite virale B et maladie de Castleman ; du rôle pathogène au risque de réactivation : à propos d’un cas

    Page :A111

    M. Jallouli, Y. Chérif, S. Marzouk, M.A. Bouaziz, M. Snoussi, Z. Bahloul

    
  • ·Hépatite E aiguë sous infliximab : à propos d’un cas

    Page :A111

    D. Chahwan, S. Riviere, J. Cabane, M. Gatfossé

    
  • ·Une leucoencéphalopathie multifocale progressive sous ofatumumab

    Page :A112

    A. Montcuquet, C. Martel, A.-L. Fauchais

    
  • ·Des diverses complications sévères dues à l’utilisation épisodique d’injection des comprimés de buprenorphine chez des toxicomanes présumés sevrés

    Page :A112

    G. Chalhoub, A. Zanutto, A. Agapi, M. Poirsson-Schaeffer

    
  • ·Maladie sérique après traitement par infliximab

    Page :A113

    M. Penhoat, J. Graveleau, E. Lestang, C. Trang, L. Katchakourian, A. Masseau, A. Néel, A. Bourreille, M. Hamidou

    
  • ·Démyélinisation post-rituximab

    Page :A114

    N. Hokayem, D. Chahwan, F. Haddad, S. Koussa, G. Maalouly

    
  • ·Un nouveau cas de pneumopathie induite par le rituximab

    Page :A114

    C. Larroche, P.-Y. Brillet, U. Warzocha, S. Abad, R. Dhôte

    
  • ·Corticothérapie et choriorétinopathie séreuse centrale

    Page :A114

    S. Le Burel, M. Maréchal, J.-P. Renard, S. Cremades

    
  • ·Pancréatite aiguë secondaire au télaprevir

    Page :A115

    F. Francois, S. Lechtman, B. Baldin, J.-G. Fuzibet, E. Rosenthal, P.-Y. Jeandel

    
  • ·Hypomagnésémie et inhibiteurs de la pompe à protons

    Page :A116

    C. Phan, T. Sené, M. Roumier, A.-M. Piette, I. Marroun, J.-E. Kahn

    
  • ·Hypomagnésémie sévère symptomatique et multi-carence sous inhibiteur de la pompe à protons : à propos d’un cas

    Page :A116

    D. Chahwan, L. Fardet, S. Riviere, J. Cabane, M. Gatfossé

    
  • ·Première observation d’un DRESS syndrome provoqué par le tamoxifène

    Page :A117

    S. Gravier, C. Martinez

    
  • ·Conciliation médicamenteuse en médecine interne gériatrique : une collaboration efficace médecins – pharmaciens pour prévenir la iatrogénèse médicamenteuse. Étude prospective de 200 patients

    Page :A117

    M. Dufour, S. Philippe, G. Bourdenet, C. Borel, C. Capet, A. Jego, I. Landrin, N. Kadri, A. Proux, M. Lottin, R. Varin, J. Doucet

    
  • ·151 médicaments essentiels. Une étape dans une approche interniste et généraliste

    Page :A118

    M. Thomas, P. Morlat, C.-A. Khau, M. Doré, H. Vaillant, P. Vorihlon

    
  • ·Hypertension artérielle pulmonaire en médecine générale : difficultés et propositions pour améliorer la prise en charge

    Page :A118

    R. Vezilier, D. Jorge, A. Servettaz, V. Laurant-Noel, P. Mauran, D. Metz, R. Jaussaud

    
  • ·Enquête régionale sur les dysfonctionnements liés aux ordonnances de sortie d’hospitalisation : vers une amélioration du lien ville-hôpital

    Page :A119

    C. Borel, M. Lefebvre-Caussin, G. Bourdenet, V. de Sousa, R. Parenty, F. Argentin, J. Doucet, E. Remy

    
  • ·Prise en charge de l’hyperhidrose : pensez à l’oxybutynine

    Page :A119

    S. Chawki, R. Zani, S. Trad, F. Bidegain, S. Greffe, E. Rouveix, T. Hanslik

    
  • ·Facteurs prédictifs d’un retard d’équilibration à l’instauration d’un traitement par antivitamine K : étude d’une cohorte de 98 patients

    Page :A120

    B. Membrey, S. Miranda, G. Armengol, N. Cailleux, H. Levesque, Y. Benhamou

    
  • ·Les thérapeutiques alternatives et complémentaires dans la prise en charge des déficits immunitaires primitifs : plébiscitées par les patients mais souvent ignorées des médecins

    Page :A120

    V. Gauche, A. Servettaz, V. Laurant-Noël, R. Jaussaud

    
  • ·Atteinte coronarienne au cours de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne : une circonstance de découverte inhabituelle de la maladie. À propos d’un cas

    Page :A121

    Q. Maestraggi, M. Lacoste, C. Joly, V. Laurant-Noël, A. Servettaz, R. Jaussaud

    
  • ·Anémie hémolytique auto-immune révélant une lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés

    Page :A121

    P. Garrigues, M.-H. Tugler, C. Jockey, D. Champetier de Ribes

    
  • ·Hémopathies malignes et grossesse à propos de six cas

    Page :A122

    N. Cherqui, R. Berrady, A. Garba, N. Oubelkacem, H. Khibri, S. Rabhi, W. Bono

    
  • ·Lymphome cutané B à grandes cellules induit par l’EBV précédé d’une vascularite de type Schulman chez un sujet immunocompétent

    Page :A122

    I. Jarrin, C. Demongeot, K. Champion, A. Lopes, J.-F. Bergmann

    
  • ·Lymphome B diffus à grandes cellules intravasculaire de localisation rénale : intérêt du TEP-scanner

    Page :A123

    A. Desclaux, E. Ribeiro, C. Greib, E. Lazaro, J.-F. Viallard, J.-L. Pellegrin

    
  • ·Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité. À propos d’une observation

    Page :A123

    I. Ben Ghorbel, N. Bekfeki, A. Hamzaoui, T. Ben Salem, M. Lamloum, M. Khanfir, M. Miled, H. Houman

    
  • ·TAFRO-syndrome : forme particulière de Maladie de Castleman multicentrique ? Une observation chez un sujet européen

    Page :A124

    M. Gatfosse, R. Collarino, P. Jaquet, J.-Y. Dallot, C. Morin, L. Fardet, A.-A. Fardin, J. Cabane

    
  • ·Maladie de Still, anasarque, microangiopathie thrombotique et dysautonomie : une présentation atypique d’une maladie de Castleman multicentrique

    Page :A124

    M. Jouvray, L. Terriou, V. Meignin, B. Bouchindhomme, M. Jourdain, M. Lambert, G. Lefevre, E. Hachulla, P.-Y. Hatron, L. Galicier, D. Launay

    
  • ·Nécrose médullaire étendue : une complication rare mais grave des syndromes drépanocytaires majeurs

    Page :A125

    T. Richecoeur, C. Rousseau, X. Nicolas, H. Granier, X. Protin, C. Vaillant, L. Pougnet

    
  • ·Efficacité du rituximab sur l’allo-immunisation tardive post transfusionnelle chez le patient drépanocytaire : 4 cas

    Page :A125

    S. Poutrel, E. Virot, C. Pondarre, B. Coppere, M. Raba, J. Ninet, A. Hot

    
  • ·Le diagnostic biologique de purpura thrombotique thrombocytopénique : rien ne remplace l’œil du biologiste

    Page :A126

    A. Deroux, J. Mondet, F. Sarrot-Reynauld, M. Lugosi, C. Vettier, P. Mossuz, L. Bouillet

    
  • ·Traitement par eculizumab d’une microangiopathie thrombotique secondaire à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques conditionnée par BEAM

    Page :A127

    L. Drevon, F. Ackermann, D. Osman, N. Lerolle, C. Desthieux, N. Anguel, O. Lambotte

    
  • ·Une pancytopénie et une insuffisance rénale de découverte fortuite mènent au diagnostic de fibrose hépatique congénitale

    Page :A127

    J.-S. Allain, T. Le Gallou, C. Jezequel, E. Brillet, M. Cabaret, B. Turlin, B. Grosbois

    
  • ·Une carence clinique en vitamine B12 malgré un dosage biologique augmenté

    Page :A128

    B. Millon, E. Chidlovskii, A. Deroux, L. Bosson, P. Couturier

    
  • ·« Une thrombopathie de Bernard Soulier acquise » ! À propos d’une observation

    Page :A128

    K. Bouslimani, T. Haddad, D. Hakem, A. Boudjelida, S. Harriti, B. Mansouri, A. Berrah

    
  • ·Traitement par facteurs de coagulation dans l’hémophilie acquise : effets secondaires

    Page :A129

    S. Mouriès-Martin, B. Bach, V. Leguy-Seguin, S. Berthier, B. Bonnotte, M. Samson, F. Volot, E. Demaistre, B. Lorcerie

    
  • ·Syndrome de pseudo Felty inaugurant une polyarthrite rhumatoïde

    Page :A130

    C. Guerveno, L. Sorin, S. Lozano, C. Gaudin, L. Balardy

    
  • ·Manifestations hématologiques au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire, cohorte de 155 patients

    Page :A130

    A. Boudjelida, A. Berrah

    
  • ·Un syndrome cérébelleux révélant un syndrome de Gougerot-Sjögren

    Page :A131

    E. Meriglier, A. Fignon, O. Debouverie, F. Roy-Péaud, P. Roblot

    
  • ·Une présentation inhabituelle d’un neuro-Sjögren : pseudotumeur inflammatoire du système nerveux central

    Page :A131

    I. Ben Ghorbel, N. Belfeki, S. Ben Sassi, T. Ben Salem, M. Lamloum, M. Khanfir, A. Hamzaoui, M. Miled, H. Houman

    
  • ·Pseudo-tumeur cérébrale dans le cas d’une patiente avec un syndrome de Gougerot-Sjögren

    Page :A132

    M. Brunner, P. Lozach, P. Mercier, N. Ifrah, C. Belizna

    
  • ·Un syndrome sec parathymique très humide…

    Page :A132

    J. Seguier, D. Robaglia, M. Ebbo, N. Jourde-Chiche, S. Burtey, E. Bernit, L. Daniel, D. Trousse, P.-A. Thomas, J.-R. Harle, N. Schleinitz

    
  • ·Neuro-optico-myélite aiguë de Devic associée au syndrome de Sjögren primaire : une association rare à ne pas méconnaître

    Page :A133

    C. Larroche, I. Coman, R. Marignier, R. Dhôte

    
  • ·Localisation exceptionnelle para-vertébrale d’une myopathie inflammatoire dans le cadre d’une maladie de Crohn sous anti-TNF?

    Page :A133

    R. Larcher, B. Viala, E. Rubenstein, P. Le Blay, R. Ferreira Lopez, C. Jorgensen, Y.-M. Pers

    
  • ·Une forme catastrophique de myopathie nécrosante à anticorps anti-HMGCR

    Page :A134

    H. Gindre, J.-P. Camdessanché, L. Féasson, L. Gergélé, P. Cathébras

    
  • ·Forme catastrophique de dermatopolymyosite : revue d’une observation

    Page :A134

    S. Médaoud, D. Hakem, A. Boudjelida, R. Yahiaoui, N. Boughrarou, N. Ouadahi, S. Ayat, B. Mansouri, A. Berrah

    
  • ·Macroglossie symptomatique avec myosite de la langue au cours d’une dermatomyosite

    Page :A135

    A. Laanani, I. Gharsallah, L. Metoui, F. Ajili, N. Boussetta, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Fibrose mutilante dans un syndrome des antisynthétases à anticorps anti PL7 sans myosite

    Page :A135

    P.-Y. Pare, T. Urban, C. Belizna

    
  • ·Un cas de scléromyosite à anticorps anti-PM/SCL positif traité efficacement par immunoglobulines

    Page :A135

    I. Gharsallah, A. Laanani, L. Metoui, F. Ajili, N. Boussetta, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Bi-thérapie par sildenafil et bosentan dans la prévention des ulcères digitaux réfractaires de la sclérodermie

    Page :A136

    A.-L. Fauchais, M. Dubos, S. Palat, C. Martel, H. Bézanahary, K.-H. Ly, G. Gondran, E. Liozon, E. Vidal-Cathala, S. Nadalon

    
  • ·Syndrome emphysème fibrose au cours de la sclérodermie systémique

    Page :A136

    N. Champtiaux, V. Cottin, E. Hachulla, D. Valeyre, H. Nunes, D. Launay, B. Crestani, L. Guillevin, J.-F. Cordier, L. Mouthon

    
  • ·Sclérodermie induite par le Cytomégalovirus (CMV) : rôle potentiel des lymphocytes NK

    Page :A137

    R. Goulabchand, L. Khellaf, V. Costes, V. Foulongne, S. Riviere, A. Forestier, A. Le Quellec, P. Guilpain

    
  • ·Prostavasin et score de Rodnan chez des patientes sclérodermiques

    Page :A137

    L. Abdo, F. Haddad, S. Abou Nakad, R. Azzam, T. Ibrahim, G. Maalouly

    
  • ·La pseudo-rétinopathie de Purtscher : une manifestation vasculaire rare au cours de la sclérodermie systémique

    Page :A138

    H. Guillet, A. Berezne, M. Guedj, N. Rabot, J. Meney, D. Rouzaud, J.-M. Halimi, M.-L. Le Lez, E. Diot, P. Goupille, L. Mouthon, N. Costedoat-Chalumeau

    
  • ·Le poumon rhumatoïde : à propos de 57 cas

    Page :A138

    M. El Ouadih, W. Rachidi, S. Janani, O. Mkinsi

    
  • ·Polyarthrite rhumatoïde et échographie ostéoarticulaire

    Page :A138

    K. Maatallah, K. Ben Abdelghani, L. Souabni, S. Jradi, S. Kassab, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·Vascularite cérébrale au cours de la sclérodermie systémique : efficacité du cyclophosphamide dans la « neurosclérodermie »

    Page :A139

    I. Gharsallah, A. Laanani, L. Metoui, F. Ajili, N. Boussetta, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Sclérodermie diffuse rapidement progressive avec anti-polymérase III : un syndrome para-néoplasique

    Page :A139

    M. Dubos, C. Martel, S. Palat, K.-H. Ly, G. Gondran, H. Bézanahary, F. Thouy, S. Nadalon, E. Vidal-Cathala, A.-L. Fauchais

    
  • ·Maladie de Kawasaki : un diagnostic pas toujours enfantin

    Page :A140

    G. Albaret, J. Desblache, D. Lacoste, L. Rolland, M.-A. Vandenhende, F. Bonnet, P. Morlat

    
  • ·Atteinte mammaire révélant une maladie de Horton : à propos d’un cas

    Page :A140

    E. Meriglier, O. Debouverie, A. Walter, A. Brigaud, L. Luca, P. Roblot

    
  • ·Myocardite révélant une maladie de Horton : à propos d’une cas et d’une revue de la littérature

    Page :A141

    M. Mecili, E. Andres, K. Khalife

    
  • ·Ischémie aiguë des membres inférieurs conduisant à une amputation majeure et révélant une maladie de Horton

    Page :A141

    M. Lauda, R. Belhadj Chaidi, M. Catroux, P. Roblot, C. Landron

    
  • ·Intérêt de l’azathioprine dans le traitement de l’artérite à cellules géantes

    Page :A141

    A.-S. Boureau, P. de Faucal, C. Agard

    
  • ·Artérite temporale avec aortite malgré traitement par anti-CD52 (alemtuzumab) pour une leucémie lymphoïde chronique. Intérêt du TEP scan

    Page :A142

    L. Katchakourian, C. Durant, J. Graveleau, E. Lestang, M. Penhoat, A. Masseau, A. Néel, C. Toquet, C. Agard, N. Morineau, M. Hamidou

    
  • ·Une maladie de Takayasu sous anti-TNF alpha : un nouvel effet paradoxal ?

    Page :A142

    S. Jradi, L. Souabni, K. Ben Abdelghani, S. Kassab, S. Chekili, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·La maladie de Takayashu une cause rare d’hypertension artérielle pulmonaire : revue de 02 observations

    Page :A143

    S. Lassouaoui, D. Hakem, N. Ouadahi, D. Zemmour, A. Boudjelida, A. Habouchi, B. Mansouri, A. Berrah

    
  • ·Atteinte urétérale calcifiante aiguë au cours d’une granulomatose éosinophilique avec polyangéite

    Page :A143

    C. Desthieux, N. Lerolle, L. Rocher, Y. Hammoudi, T. Maisonobe, F. Ackermann, O. Lambotte

    
  • ·Les particularités de l’atteinte neurologique au cours de la granulomatose avec polyangéite. À propos de 12 observations

    Page :A144

    I. Ben Ghorbel, N. Belfeki, N. Baouandi, A. Hamzaoui, M. Lamloum, T. Ben Salem, M. Khanfir, M. Miled, H. Houman

    
  • ·Devant une diplopie transitoire après l’âge de 50 ans, ne pas penser qu’à la maladie de Horton

    Page :A144

    A. Sellam, T. Sené, I. Marroun, M. Roumier, O. Bletry, J.-E. Kahn

    
  • ·Les particularités de l’atteinte ORL au cours de la granulomatose avec polyangéite. À propos 23 patients

    Page :A145

    I. Ben Ghorbel, N. Belfki, N. Baouandi, M. Lamloum, M. Khanfir, A. Hamzaoui, T. Ben Salem, M. Miled, H. Houman

    
  • ·Atteinte valvulaire aortique au cours d’une granulomatose avec polyangéite

    Page :A145

    O. Espitia, J.-H. Barrier, M. Hamidou, C. Agard

    
  • ·Profil du complément au cours des vascularites à ANCA. À propos de 27 cas

    Page :A146

    N. Bel Feki, F. Privitera, R. Kheder El Fekih, M. Boujlel, I. Ben Ghorbel, L. Laadhar, F. Ben Moussa, M.H. Houman, M. Kallel Sellami

    
  • ·Fibrose rétropéritonéale associée à des c-ANCA positifs. À propos de 3 observations

    Page :A146

    I. Ben Ghorbel, H. Hriz, M. Lamloum, T. Ben Salem, A. Hamzaoui, M. Khanfir, M. Miled, H. Houman

    
  • ·Profil étiologique de la fibrose rétropéritonéale. À propos de sept cas

    Page :A147

    Z. Kaouech, M. Maiza, I. Kéchaou, I. Boukhris, E. Cherif, L. Ben Hassine, C. Kooli, N. Khalfallah

    
  • ·Fibrose rétropéritonéale et pelvienne extensive révélant une linite gastrique

    Page :A147

    S. Boyer, S. Lechtman, N. Tieulié, H. Zanaldi, E. François, V. Queyrel, J.-G. Fuzibet

    
  • ·Vascularite compliquée d’anévrismes intracérébraux multiples dont deux anévrismes géants

    Page :A148

    A. Koutsoukis, M. Roumier, P. Guedin, F. Bourdain, T. Sené, O. Bletry, J.-E. Kahn

    
  • ·Myocardite et maladie de Behçet : deuxième cas décrit

    Page :A148

    F. Poizeau, C. Audinet, G. Mathon, A. Lorleac’H

    
  • ·Maladie thromboembolique veineuse au cours de la maladie de Behçet : particularités épidémiologiques, topographiques et évolutives et corrélation avec les autres atteintes

    Page :A149

    F.Z. Ha-Ou-Nou, M. Zahlane, L. Essaadouni

    
  • ·La vascularite pulmonaire dans la maladie de Behçet : à propos de trois cas

    Page :A149

    F. Aboudib, F. Aboudib, S. Elharrar, N. Rihani, M. Moudatir, K. Echchilali, F.Z. El Alaoui, H. Elkabli

    
  • ·Vascularites rétiniennes au cours de la maladie de Behçet : à propos de 24 cas

    Page :A150

    Y. Chérif, M. Jallouli, S. Marzouk, M. Snoussi, R. Ben Salah, F. Frikha, H. Loukil, S. Elaoud, S. Triki, G. Marrekchi, Z. Bahloul

    
  • ·Le syndrome d’inflammation orbitaire idiopathique doit rester un diagnostic d’exclusion

    Page :A150

    L. Olagne, G. Guettrot-Imbert, H. Nezzar, J.-L. Kemeny, A. Bardy, M. Hermet, M. Andre, O. Aumaitre

    
  • ·La maladie de Vogt-Koyanagi-Harada

    Page :A151

    M. Gourine, M. Benzaïd, M. Arrar, M. Mrabet

    
  • ·Maladie de Eales : à propos de 3 cas

    Page :A151

    M. Zahlane, L. Essaadouni

    
  • ·Profil épidémiologique, clinique, étiologique, thérapeutique et évolutif des vascularites rétiniennes : à propos de 72 cas

    Page :A151

    Y. Chérif, M. Jallouli, S. Marzouk, M. Snoussi, R. Ben Salah, H. Loukil, S. Elaoud, G. Marrekchi, S. Triki, F. Frikha, Z. Bahloul

    
  • ·Uvéite sarcoïdosique : à propos de 19 cas

    Page :A152

    S. Elherrar, F. Aboudib, K. Echchilali, M. Moudatir, F.Z. Alaoui, H. Elkabli

    
  • ·Une chondrite n’est pas toujours une polychondrite, encore un intérêt du TEP scan

    Page :A152

    C. Guérin, A. Grasland, M. Touam, I. Mahé

    
  • ·Sarcoïdose cardiaque : une manifestation rare mais qui peut survenir même dans une sarcoïdose en rémission

    Page :A153

    S. Boyer, P. Viau, N. Tieulié, G. Théodore, J. Boyer, J.-G. Fuzibet, V. Queyrel

    
  • ·Le lupus érythémateux systémique survenant après 65 ans : étude rétrospective de 18 cas

    Page :A153

    T. Courtel, J.-L. Pennaforte, J.-L. Novella, A.-A. Zulfiqar

    
  • ·Le lupus érythémateux systémique à révélation tardive : une série de 17 cas

    Page :A154

    I. Boukhris, I. Rachdi, E. Chérif, S. Azzabi, I. Kéchaou, Z. Kaouech, C. Kooli, L. Ben Hassine, N. Khalfallah

    
  • ·La néphropathie lupique (à propos de 191 cas)

    Page :A154

    K. Echchilali, R. Elghazali, F. Lamrani, M. Moudatir, F.Z. Alaoui, H. Elkabli

    
  • ·Néphropathie lupique et grossesse : l’impact de l’une sur l’autre

    Page :A155

    M. Maiza, J. Abidi, F. Ajili, Y. Ben Ariba, S. Sayhi, N. Bousetta, I. Gharsallah, L. Metoui, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Traitement de la néphropathie lupique : expérience d’un service de médecine interne

    Page :A155

    M. Maiza, J. Abidi, F. Ajili, Y. Ben Ariba, S. Sayhi, N. Bousetta, I. Gharsallah, L. Metoui, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Syndrome hémolytique et urémique au cours de la néphropathie lupique : une entité grave

    Page :A156

    M. Maiza, J. Abidi, F. Ajili, Y. Ben Ariba, S. Sayhi, N. Bousetta, I. Gharsallah, L. Metoui, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Neurolupus : aspects cliniques, radiologiques et corrélations

    Page :A156

    F.Z. Ha-Ou-Nou, L. Benjilali, L. Essaadouni

    
  • ·Atteinte neurologique périphérique au cours du lupus érythémateux systémique : 31 cas

    Page :A157

    S. Elherrar, M. Moudatir, K. Echchilali, F.Z. Alaoui, H. Elkabli

    
  • ·Pseudo-occlusion intestinale chronique, urétéro-hydronéphrose bilatérale, dilatation des voies biliaires et mydriase bilatérale chez une patiente avec lupus érythémateux systémique

    Page :A157

    M. Phaneuf, D.Q. N’Guyen, M. Koenig

    
  • ·Abdomen pseudo-chirurgical en post-partum révélateur d’une entérite lupique

    Page :A158

    J. Goutte, J.-B. Gaultier, P. Cathebras

    
  • ·Choc hémorragique révélant des micro-anévrismes au cours du lupus

    Page :A158

    C. Anquetil, C. Stavris, N. Chanson, M. Lambert, E. Hachulla, D. Launay, P.-Y. Hatron

    
  • ·Anticoagulant circulant lupique et syndrome hémorragique

    Page :A159

    L. Karkowski, G. Cinquetti, J. Galland, M. Cabon, P. Carassou

    
  • ·Anévrismes multiples artériels thrombosés au cours d’un SAPL primaire

    Page :A159

    N. Ene, A. Lachaud, G. Sarlon-Bartoli, P.-E. Magnan, S. Poli, N. Cohen, P. Belenotti, A. Benyamine, J. Serratrice, P.-J. Weiller

    
  • ·Les immunoglobulines intraveineuses dans le traitement des manifestations gastro-intestinales du syndrome catastrophique des antiphospholipides

    Page :A159

    L. Abdo, G. Maalouly, S. Abou Nakad, M. Jammal, O. Nahas, F. Haddad

    
  • ·Localisation prostatique et pulmonaire du syndrome d’hyperIgG4 : à propos d’un cas

    Page :A160

    C. Doutrelon, A. Desclaux, E. Ribeiro, C. Greib, E. Lazaro, J.-L. Pellegrin, J.-F. Viallard

    
  • ·Atteinte vésicale d’une maladie systémique associée aux IgG4

    Page :A161

    M. Valence, A. Perlat, X. Abeille, P. Tas, B. Grosbois, P. Jego

    
  • ·La vasculopathie collagénique : une maladie systémique ?

    Page :A161

    A. Bertolotti, T. Pospiech, J.-F. Goussot, J. Jaussaud, M.-S. Doutre

    
  • ·Maladies auto-immunes et manifestations extrahépatiques au cours de la cirrhose biliaire primitive : à propos de 79 cas

    Page :A162

    A. El Ouni, T. Larbi, S. Hamzaoui, M. Abdallah, N. Ben Mami, T. Najjar, N. Bel Haj, M. Doggui, F. Bahri, S. Mahjoub, N. Khalfallah, S. M’Rad

    
  • ·Hypoalbuminémie et purpura rhumatoïde : pensez à l’entéropathie exsudative !

    Page :A162

    A.S. Resseguier, C. Le Quang, C. Makarawiez, G. Le Guenno, P. Philippe, V. Rieu, M. Ruivard

    
  • ·Tableau psychiatrique révélateur d’une maladie cœliaque dans sa forme catastrophique : à propos d’une observation

    Page :A163

    N. Slimani, D. Hakem, M. Ibrir, N. Kerboua, S. Abriche, N. Daddi, N. Bouzenacha, N. Ouadahi, A. Berrah

    
  • ·Vomissements cycliques et syndrome d’hyperémése cannabique (SHC) : à propos d’un cas

    Page :A163

    C. Gourguechon, G. Le Roy, J. Schmidt, F. Domont, A. Smail, V. Salle, R. Dahmani, P. Duhaut

    
  • ·Intérêt du TEP scanner dans l’exploration d’un syndrome de vomissements cycliques idiopathiques

    Page :A164

    A. Lachaud, E. Guedj, S. Poli, N. Cohen, P. Belenotti, A. Benyamine, N. Ene, J. Serratrice, P.-J. Weiller

    
  • ·Le pseudo-myxome péritonéal : un diagnostic à ne pas méconnaître devant une ascite exsudative

    Page :A164

    S. Mrabet, A. Bouker, A. Atig, N. Ghannouchi, E. Benjazia, M. Khelifa, F. Bahri

    
  • ·Adénocarcinome colique et acrométastase du talus

    Page :A165

    K. Maatallah, K. Ben Abdelghani, L. Souabni, A. Ben Tekaya, S. Kassab, A. Laatar, L. Zakraoui

    
  • ·Cholangite sclérosante ischémique au cours de la maladie de Rendu-Osler. À propos d’un cas

    Page :A165

    Q. Maestraggi, A. Servettaz, V. Laurant-Noël, R. Kianmanesh, D. Sommacale, R. Jaussaud

    
  • ·Fréquence anormalement élevée des anévrysmes artériels dans la maladie de Rendu-Osler

    Page :A166

    T. Moulinet, S. Mohamed, P. Kaminsky

    
  • ·Syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile de type III : quel impact sur la qualité de vie ?

    Page :A166

    M. Geoffroy, C. Guillaume, A. Servettaz, V. Laurant-Noel, C. Serratrice, J. Serratrice, B. Bienvenu, R. Jaussaud

    
  • ·Kystes pulmonaires et tumeur rénale : pensez au syndrome de Birt-Hogg-Dube !

    Page :A167

    A. Mania, M. Hermet, M. Andre, G. Guettrot-Imbert, A. Bardy, O. Aumaitre

    
  • ·Cas de médiolyse artérielle segmentaire avec atteinte médullaire

    Page :A167

    A. Belbezier, L. Bouillet

    
  • ·Glomérulonéphrite extramembraneuse idiopathique et dysplasie fibromusculaire coronarienne : nouvelle entité ?

    Page :A168

    T. Fraisse, C. Makarawiez, G. Le Guenno, C. Le Quang, P. Philippe, V. Rieu, M. Ruivard

    
  • ·Cadasil avec mutation de novo mimant une vascularite primitive du système nerveux central

    Page :A168

    C. Gourguechon, V. Salle, J. Schmidt, A. Smail, F. Domont, G. Le Roy, R. Dahmani, J.-P. Ducroix, P. Duhaut

    
  • ·Dysplasie fibreuse des os : 2 cas trompeurs ; première observation d’efficacité du tocilizumab

    Page :A169

    H. de Boysson, A. Jonhson, A. Paoli, C. Auzary, C. Jeanjean, L. Geffray

    
  • ·Acroparesthésies : penser à la maladie de Fabry

    Page :A169

    I. Gharsallah, A. Laanani, L. Metoui, F. Ajili, N. Boussetta, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Révélation psychiatrique des déficits du cycle l’urée chez l’adolescent et l’adulte

    Page :A170

    A. Bigot, C. Lavigne, P. Kaminsky, S. Odent, E. Kaphan, C. Thauvin, J.-P. Caramella, H. Hosseini, P. Broué, P. Brunault, F. Maillot

    
  • ·Des urines qui « PRES » !

    Page :A170

    S. Vergnet, L. Rolland, S. Bolinier, M. Hessamfar, J. Desblache, N. Bernard, P. Morlat, F. Bonnet

    
  • ·Mutations du gène CYP24 A1 – une cause rare d’hypercalcémie chez l’adulte

    Page :A171

    M. Groza, S. Ohresser, X. Parent, B. Woehl-Kremer, G. Blaison

    
  • ·La conscience est la plus changeante des règles

    Page :A171

    S. Abou Nakad, W. Rizk, F. Haddad, H. Abboud, O. Nahhas, G. Maalouly

    
  • ·Des ongles jaunes

    Page :A172

    N. Martis, E. Mortaud, C. Le Héron, C. Sanfiorenzo, C.-H. Marquette, S. Leroy

    
  • ·Dyskinésie ciliaire primitive diagnostiquée à l’âge adulte

    Page :A172

    A. Perlat, J. Beucher, J. Segalen, M. Valence, O. Decaux, B. Grosbois

    
  • ·Aspect des arthropathies génétiquement déterminées

    Page :A173

    K. Ben Abdelghani, K. Maatallah, L. Souabni, A. Ben Tekaya, S. Kassab, A. Laatar, L. Zakraoui, A. Ben Tekaya

    
  • ·Des éruptions cutanées hivernales révélant une panniculite a frigore

    Page :A173

    C. Devloo, C. Assié, N. Cailleux, H. Levesque, Y. Benhamou

    
  • ·Atteintes cutanéomuqueuses révélant une acromégalie : souriez Monsieur !

    Page :A174

    S. Edouard, A. Guillier, L. Bianco, J. Dufour, D. Sainte Marie, D. Marnet, D. Jeanbourquin, P. Couppie

    
  • ·Profil étiologique des fièvres prolongées : série monocentrique de 109 cas

    Page :A174

    A. El Ouni, T. Ben Salem, M. El Euch, A. Hamzaoui, M. Khanfir, I. Ben Ghorbel, M. Lamloum, M.H. Houman

    
  • ·Une fièvre récidivante peut révéler une spondylarthropathie

    Page :A175

    A.-S. Resseguier, M. Hermet, A. Bardy, G. Guettrot-Imbert, M. Soubrier, O. Aumaitre, M. Andre

    
  • ·Profil des hyponatrémies rencontrées dans un service de médecine interne étude menée entre 2007 et 2011

    Page :A175

    P. Garrigues, A. Rezai, M.-H. Tugler, D. Rouchou Bloch, D. Giély, F. Cohen, D. Champetier de Ribes

    
  • ·Méningites à liquide clair : une étude rétrospective monocentrique dans un hôpital parisien

    Page :A176

    I. Jarrin, C. Llioret Linares, K. Champion, A. Lopes, V. Delcey, P. Sellier, S. Mouly, J.-F. Bergmann

    
  • ·Participation des jeunes internistes aux Congrès de la SNFMI : satisfactions et freins

    Page :A176

    A. Deroux, E. Riviere, G. Moulis, L. Gilardin, A. Audemard, M. Cabon, M. Puyade, G. Urbanski, P. Belenotti, L. Bouillet, Association des Jeunes Internistes

    
  • ·Myélome multiple et plasmocytomes extramédullaires. Aspects descriptifs, iconographiques et revue de la littérature : à propos de 17 cas

    Page :A177

    M.B. Khaldi, N.K.E. Bouziane, H. Lafer, N. Benfenatki

    
  • ·Un érythème nécrolytique migrateur révélant un glucagonome

    Page :A177

    L. Hellouin de Menibus, K. Alexandre, C. Assié, N. Cailleux, S. Menon, H. Levesque, Y. Benhamou

    
  • ·Rentabilité et exhaustivité du bilan étiologique des hypogammaglobulinémies de l’adulte : étude rétrospective

    Page :A178

    M. Blot, P. Boyer, M. Samson, V. Leguy-Seguin, S. Audia, S. Berthier, J.-F. Besancenot, D. Lakomy, B. Lorcerie, B. Bonnotte

    
  • ·Concordance entre la CRP et la SAA dans la fièvre méditerranéenne familiale hors crise : étude sur 218 patients

    Page :A178

    K. Stankovic Stojanovic, O. Steichen, V. Hentgen, S. Fellahi, S. Georgin-Lavialle, I. Jéru, S. Amselem, J.-P. Bastard, G. Grateau

    
  • ·Signalement et analyse des erreurs médicamenteuses dans un CHU : méthode, résultats et intérêt

    Page :A179

    M. Lottin, M. Dufour, G. Bourdenet, N. Massy, B. Dieu, R. Varin, J. Doucet, V. Merle

    
  • ·Les dermatoses neutrophiliques secondaires au bortézomib : un spectre varié de présentations cliniques et histologiques

    Page :A179

    A. Lescoat, C. Droitcourt, O. Decaux, S. Besnard, M. Sebillot, N. Stock, M.-D. Vignon-Pennamen, A. Dupuy

    
  • ·Index des auteurs

    Page :A181

    
  • ·Index des mots-clés

    Page :A189