Sommaire

• • ·Editorial Board

    Page :i

    

• 66ÈME CONGRÈS DE LA SOCIÉTÉ NATIONALE FRANÇAISE DE MÉDECINE INTERNE 2012 - 12 au 14 décembre 2012, Nice

  • ·Bienvenue à Nice

    Welcome in Nice

    Page :A1

    J.-G. Fuzibet, É. Rosenthal

    
  • ·Pathophysiology of the antiphospholipid syndrome (APS)

    Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides

    Page :A2

    P.-L. Meroni, C. Chighizola

    Plan Plan
  • ·Antiphospholipid syndrome: Diagnosis

    Syndrome des anti-phospholipides : diagnostic

    Page :A5

    D.P. D’Cruz

    Plan Plan
  • ·Syndrome des antiphospholipides et grossesse

    Antiphospholipid syndrome in obstetrics

    Page :A7

    M. Khamashta

    Plan Plan
  • ·Syndrome des antiphospholipides : ateliers

    Page :A8

    
  • ·Lymphomes non hodgkiniens du sujet âgé

    Non-Hodgkin’s lymphomas in elderly patients

    Page :A15

    N. Mounier, C. Roux

    Plan Plan
  • ·Leucémie lymphoïde chronique chez le sujet âgé

    Chronic lymphocytic leukemia in elderly patients

    Page :A18

    V. Leblond

    Plan Plan
  • ·Les syndromes myélodysplasiques

    Myelodysplastic syndromes

    Page :A21

    O. Beyne-Rauzy

    Plan Plan
  • ·Évaluation gériatrique pour les patients âgés atteints d’hémopathies malignes

    Geriatric assessment for elderly patients with haematological malignancies

    Page :A24

    P. Chaïbi, N. Mitha

    Plan Plan  
  • ·Risque d’évènements thrombotiques veineux et artériels en fonction du type d’anticorps antiphospholipides chez des patients sans maladie auto-immune : méta-analyse d’études observationnelles

    Page :A28

    Q. Reynaud, S. Laporte, P. Mismetti, C. Chapelle

    
  • ·Sténose d’allure athéromateuse au cours du syndrome des antiphospholipides chez cinq patients : caractéristiques cliniques et particularités biologiques

    Page :A29

    J. Connault, M. Artifoni, M. Audrain, C. Ternisien, A. Masseau, A. Néel, C. Durant, M. Hamidou

    
  • ·Étude monocentrique de l’atteinte cardiaque au cours du syndrome catastrophique des antiphospholipides

    Page :A29

    L. Coutte, N. Morel, J.-C. Piette, N. Costedoat-Chalumeau

    
  • ·Étude de la prévalence et caractérisation des anticorps anti-FP4/Héparine dans une cohorte de 61 patients avec un syndrome des antiphospholipides

    Page :A29

    B. Lioger, D. Leroux, J. Rollin, F. Maillot, L. Darnige, Y. Gruel, C. Pouplard

    
  • ·Prévention primaire par aspirine de la thrombose chez les patients avec anticorps antiphospholipides : une méta-analyse collaborative internationale des données de la littérature

    Page :A30

    L. Arnaud, A. Mathian, M. Lambert, D. Wahl, Z. Amoura

    
  • ·Anticorps antiphosphatidyléthanolamine isolés et devenir obstétrical chez 24 patientes : apport de l’association aspirine-héparine de bas poids moléculaire

    Page :A30

    M. Lambert, V. Henin, C. Stavris, V. Houfflin-Debarge, D. Launay, E. Hachulla, P.-Y. Hatron, S. Dubucquoi

    
  • ·SAPL évolution clinique et biologique sous traitement anticoagulant/antiagrégant

    Page :A31

    D. Sanderink, J.-F. Subra, A. Ghali, J. Voswinkel, C. Belizna

    
  • ·Syndrome des antiphospholipides et nouveaux anticoagulants oraux

    Page :A31

    F. Dutasta, D. Saadoun, B. Bienvenu, J.-C. Piette, N. Costedoat-Chalumeau

    
  • ·Rôle des récepteurs Toll-Like 2 et 4 dans le syndrome des antiphospholipides artériel primaire

    Page :A31

    Y. Benhamou, J. Bellien, E. Brakenhielm, V. Le-Cam-Duchez, N. Cailleux-Talbot, H. Levesque, V. Richard, R. Joannides

    
  • ·Intérêt de la détection d’anti-Ro-SSA52/60 par immunodot pour le diagnostic de syndrome de Gougerot-Sjögren en l’absence d’anticorps antinucléaires

    Page :A32

    A. Mekinian, P. Nicaise-Roland, S. Chollet-Martin, O. Fain, B. Crestani

    
  • ·Atteinte respiratoire au cours du syndrome de Gougerot-Sjogren : analyse systématique des données TDM

    Page :A33

    A.L. Verin, Y. Uzunhan, P.Y. Brillet, C. Larroche, U. Warzocha, S. Abad, D. Valeyre, M. Brauner, R. Dhote

    
  • ·Le 18-FDG TEP/CT pourrait être un outil intéressant pour l’évaluation de l’activité des pneumopathies interstitielles au cours du syndrome de Gougerot-Sjogren primaire

    Page :A33

    C. Cohen, A. Mekinian, M. Soussan, Y. Uzunhan, V. Eder, R. Dhôte, D. Valeyre, O. Fain

    
  • ·Présence de centres germinatifs dans la biopsie des glandes salivaires accessoires au diagnostic de syndrome de Gougerot-Sjögren primaire : un nouveau facteur prédictif majeur de lymphome B non Hodgkinien

    Page :A34

    S. Ismael, F. Lioté, F. Charlotte, R. Kaci, E. Da Maia, Z. Amoura, P. Cacoub, P.-J. Guillausseau, D. Sène

    
  • ·Étude de 44 cas de lymphome compliquant un syndrome de Sjögren primitif (SSp)

    Page :A34

    G. Nocturne, R. Seror, J.-J. Dubost, V. Goeb, A. Le Quellec, B. Bienvenu, C. Roux, E. Hachulla, V. Le Guern, A. Saraux, J.E. Gottenberg, X. Mariette

    
  • ·Sclérodermie systémique du sujet noir afro-caribéen : incidence et sévérité de la maladie aux Antilles françaises

    Page :A35

    N. Cordel, H. Cormier, B. Tressières, I. Lamaury, S. Arfi, E. Baubion, C. Derancourt, M.-E. Truchetet, V. Delhinger, G. Jean-Baptiste, C. Deligny

    
  • ·Étude des anomalies muqueuses grêliques par vidéocapsule au cours de la sclérodermie systémique

    Page :A35

    I. Marie, M. Antonietti, E. Hachulla, B. Bienvenu, A. Smail, P.-Y. Hatron, P. Duhaut, H. Levesque, P. Ducrotté

    
  • ·L’essai européen ASTIS (Autologous Stem Cell Transplantation International Scleroderma Trial)

    Page :A36

    D. Farge-Bancel, J. Van Laar, A. Tyndall, pour les investigateurs du groupe européen ASTIS Trial EBMT EULAR

    
  • ·L’élévation du taux sérique de la protéine Clara Cell 16-kDa (CC 16) prédit l’aggravation de la fibrose pulmonaire chez les patients atteints de sclérodermie systémique

    Page :A36

    S. Riviere, T. Hua-Huy, A.T. Dinh-Xuan, J. Cabane, K.P. Tiev

    
  • ·Essai de mise en place d’un score médico-social prédictif de la durée de séjour en Service de médecine interne polyvalente d’aval des urgences : étude pilote monocentrique en CHU

    Page :A37

    A. Bourgarit, E. Sauleau, B. Goichot

    
  • ·Médecine interne polyvalente d’aval des urgences : évaluation des causes de prolongation d’hospitalisation dans une unité de médecine interne dédiée à l’aval des urgences : évaluation des pratiques

    Page :A37

    A. Bourgarit, D. Vogler, B. Goichot

    
  • ·Aspects médico-économiques d’une unité de post-urgence intégrée à un service de médecine interne

    Page :A38

    M. Taurel, V. Fassbender, C. Hadad, D. Cotta, E. Rosenthal, G. Bernardin, J.-G. Fuzibet

    
  • ·Les neuropathies sensitives à petites fibres non longueur-dépendantes sont-elles des neuropathies inflammatoires ?

    Page :A38

    M. Laffon, E. Delmont, H. Alchaar, C. Butori, P.Y. Jeandel, J.-G. Fuzibet, C. Desnuelle

    
  • ·Fibrose rétropéritonéale idiopathique : fréquence et facteurs associés à l’insuffisance rénale chronique dans une étude de 30 cas

    Page :A39

    I. Gallais Sérézal, S. Le Jeune, X. Belenfant, R. Bakir, O. Fain, N. Gambier, L. Mouthon, O. Steichen, P. Blanche, J.-J. Mourad, R. Dhôte

    
  • ·Intérêt de la PET en médecine interne : étude multicentrique prospective de 161 cas

    Page :A39

    S. Georgin-Lavialle, X. Roux, F. Ackermann, C. Durant, B. Ranque, J.-B. Arlet

    
  • ·Caractéristiques cliniques, biologiques, morphologiques et évolutives du Neurowhipple : étude de 18 observations

    Page :A40

    C. Compain, K. Sacre, I. Klein, T. de Broucker, T. Papo

    
  • ·Dosage de procalcitonine dans la gestion de l’antibiothérapie dans les infections respiratoires basses en pratique clinique

    Page :A40

    A.T. Rughoobur-Bheekhee, S.I. Mowlah, M.A. Vandenhende, R. Bheekhee, J. Desblache, D. Lacoste, N. Bernard, P. Morlat, F. Bonnet

    
  • ·Prévalence des ANCA au cours de l’endocardite infectieuse : une analyse de 109 cas

    Page :A41

    A. Mahr, F. Batteux, S. Tubiana, M. Wolff, C. Goulvestre, T. Papo, F. Vrtovsnik, I. Klein, B. Iung, X. Duval, Groupe d’étude IMAGE

    
  • ·Alopécie induite par les anti-TNF alpha : étude cas/non-cas dans la Base nationale française de pharmacovigilance

    Page :A42

    J. Béné, G. Moulis, M. Auffret, C. Fessier, G. Lefevre, S. Gautier

    
  • ·Médicaments vasoconstricteurs et syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible : à propos de 22 cas

    Page :A42

    A. Néel, M. Sevin, E. Auffray-Calvier, G. Veyrac, B. Guillon, M. Hamidou

    
  • ·Auto-immunité secondaire au syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse

    Page :A42

    M. Ben M’Rad, S. Le Guillou, M. Chalumeau, P. Blanche, P. Sogni, L. Moachon

    
  • ·Sévérité des angiœdèmes bradykiniques médicamenteux : étude comparative avec les formes héréditaires

    Page :A43

    N. Javaud, S. Charpentier, F. Lapostolle, D. Lekouara, M. Boubaya, G. Lenoir, A. Mekinian, F. Adnet, O. Fain

    
  • ·Traitement des angiœdèmes héréditaires de type III : l’expérience du CREAK

    Page :A43

    L. Bouillet, I. Boccon-Gibod, D. Launay, J. Laurent, B. Floccard, L. Martin, A. Gompel, O. Fain

    
  • ·Impact des anti-TNF sur l’immunité humorale, une expérience monocentrique

    Page :A44

    C. Rivoisy, I. Marroun, C. Brousse, J. Leport, A.M. Piette, P. Gepner, Y. Schoindre, O. Bletry, J.-.E. Kahn

    
  • ·Efficacité du rituximab pour le des myopathies inflammatoires réfractaires associées aux anticorps anti-histidyl-tRNA synthétases (Étude FORCE-Jo1)

    Page :A44

    Y. Allenbach, A. Rigolet, M. Guiguet, I. Marie, E. Hachulla, K. Mariampillai, S. Jacquot, F. Jouen, O. Boyer, L. Musset, S. Herson, O. Benveniste

    
  • ·Efficacité du rituximab dans la neuropathie anti-MAG

    Page :A45

    P.Y. Jeandel, S. Gronier, E. Rosenthal, C. Desnuelle, J.-G. Fuzibet, E. Delmont

    
  • ·Efficacité du rituximab chez 20 patients atteints de myasthénie auto-immune réfractaire

    Page :A45

    P.Y. Jeandel, E. Delmont, E. Rosenthal, J.-G. Fuzibet, C. Desnuelle

    
  • ·Caractéristiques des manifestations articulaires inflammatoires au cours des syndromes myélodysplasiques

    Page :A46

    A. Mekinian, O. Decaux, T. Braun, P. Fenaux, O. Fain, G. Falgarone, E. Toussirot, L. Raffray, B. Gombert, B. Wazieres, A.L. Buchdaul, J.-M. Ziza, D. Launay, G. Denis, S. Madaule, E. Grignano, CRI et SNFMI

    
  • ·La recherche de mutations un outil de diagnostic des syndromes myélodysplasiques à cytologie normale

    Page :A47

    T. Comont, J. Chauzeix, V. de Mas, E. Delabesse, O. Beyne-Rauzy

    
  • ·Utilisation d’un algorithme simple pour améliorer la prise en charge diagnostique des gammapathies monoclonales en médecine de ville

    Page :A47

    O. Lefebvre, J. Pouchot, B. Ranque

    
  • ·Comparaison de plusieurs modalités de lecture du scanner osseux corps entier dans l’exploration du myélome multiple

    Page :A47

    O. Decaux, S. Patrat-Delon, R. Guillin, T. Lamy, M. Escoffre, M. Sebillot, B. Grosbois, R. Duvauferrier

    
  • ·La leucémie à mastocytes : description des principales caractéristiques clinico-biologiques et évolutives à partir de 51 cas : les 47 cas publiés dans la littérature internationale et quatre cas français

    Page :A48

    S. Georgin-Lavialle, L. Lhermitte, M.O. Chandesris, O. Hermine, G. Damaj

    
  • ·Vascularites associées à des leucémies à grands lymphocytes granuleux (LGL) : à propos d’une série rétrospective de 11 patients

    Page :A48

    A. Audemard, T. Lamy, J. Boutemy, E. Lazaro, L. Geffray, N. Schleinitz, V. Salaun, L. Guillevin, B. Bienvenu, Société nationale française de médecine interne, Registre national français des proliférations LGL, Amicale des jeunes internistes

    
  • ·Syndrome POEMS : évolution neurologique après autogreffe

    Page :A49

    M. Versini, S. Gronier, P.-Y. Jeandel, E. Delmont, L. Legros, C. Desnuelle, J.-G. Fuzibet

    
  • ·Arrêt de l’imatinib dans la leucémie chronique à éosinophiles FIP1L1-PDGFRA en rémission moléculaire : résultats d’une étude rétrospective chez 11 patients

    Page :A50

    F. Legrand, A. Renneville, F. Ackermann, O. Fain, M. Michel, M. Hamidou, P.-Y. Hatron, O. Lidove, O. Bletry, P. Rousselot, L. Prin, J.-.E. Kahn

    
  • ·Le variant lymphoïde de syndrome hyper-éosinophilique avec phénotype T aberrant CD3⁻CD4⁺ : étude rétrospective de 19 patients du réseau éosinophile, de l’hyper-éosinophilie isolée au lymphome T

    Page :A50

    G. Lefèvre, F. Legrand, M. Avenel-Audran, H. Aubert, C. Leclech, A. Taieb, G. Salles, H. Maisonneuve, K. Ghomari, P.-Y. Hatron, L. Prin, J.-E. Kahn, pour le réseau éosinophile

    
  • ·Les lymphocytes B clonaux et autoréactifs au cours des cryoglobulinémies mixtes associées au virus de l’hépatite C expriment fortement le marqueur FCRL5 et sont détruits spécifiquement par des immunotoxines anti-FCRL5

    Page :A51

    B. Terrier, S. Nagata, T. Ise, M. Rosenzwajg, I. Pastan, D. Klatzmann, D. Saadoun, P. Cacoub

    
  • ·Stress oxydant et prolifération cellulaire au cours de la sclérodermie systémique et de la maladie de Rendu-Osler : étude comparative chez 60 patients

    Page :A51

    D. Cerutti, S. Riviere, N. Kavian, A. Khau Van Kien-Wautot, I. Quere, T. Vincent, D. Borderie, F. Batteux, A. Le Quellec, P. Guilpain

    
  • ·Relation entre le phénotype clinique et les anomalies du stress oxydant et de la prolifération cellulaire observées au cours de la sclérodermie systémique et de la maladie de Rendu-Osler

    Page :A52

    P. Guilpain, D. Cerutti, S. Riviere, N. Kavian, A. Khau Van Kien-Wautot, I. Quere, T. Vincent, D. Borderie, F. Batteux, A. Le Quellec

    
  • ·Effet d’un traitement par anti-TNF alpha sur la dysfonction endothéliale du syndrome des antiphospholipides dans un modèle murin de SAPL

    Page :A52

    S. Miranda, G. Armengol, H. Levesque, R. Joannides, V. Richard, Y. Benhamou

    
  • ·Effet de l’hydroxychloroquine sur la vaso-réactivité dans un modèle murin C57BL/6 de syndrome des antiphospholipides

    Page :A53

    G. Urbanski, A. Caillon, M.A. Begorre, D. Henrion, C. Belizna

    
  • ·Quelle place pour le dosage des anticorps anti-ferritine au cours de l’artérite à cellules géantes ?

    Page :A54

    A. Régent, K.H. Ly, A. Blet, C. Agard, X. Puéchal, L. Guillevin, L. Mouthon

    
  • ·Les lymphocytes TCD4+ pro-inflammatoires producteurs d’interleukine-17 et -22 sont augmentés dans le lupus

    Page :A54

    A. Mathian, K. Dorgham, L. Arnaud, C. Parizot, C. Frances, M. Miyara, H. Yssel, G. Gorochov, Z. Amoura

    
  • ·Les plaquettes inhibent la fonctionnalité des lymphocytes T régulateurs au cours du lupus érythémateux aigu disséminé

    Page :A55

    E. Ribeiro, I. Douchet, C. Richez, M.E. Truchetet, C. Jacquemin, L. Khoryati, P. Duffau, J.-L. Pellegrin, J.-F. Viallard, C. Contin-Bordes, P. Blanco, E. Lazaro

    
  • ·Le récepteur des hydrocarbures aromatiques : une explication physiopathologique au déclenchement/aggravation du lupus par les rayons ultraviolets et certains médicaments

    Page :A55

    A. Mathian, K. Dorgham, L. Arnaud, C. Parizot, C. Frances, M. Miyara, H. Yssel, G. Gorochov, Z. Amoura

    
  • ·La carence martiale et la maladie de Biermer : une association rare ?

    Page :A56

    A.A. Zulfiqar, M. Drame, J.-L. Pennaforte, E. Andres

    
  • ·Lymphopénie CD4 idiopathique : suivi à long terme d’une cohorte de 36 patients

    Page :A56

    A. Régent, B. Autran, G. Carcelain, B. Terrier, A. Krivitzky, E. Oksenhendler, N. Costedoat-Chalumeau, P. Hubert, O. Lortholary, N. Dupin, L. Guillevin, L. Mouthon, Groupe d’étude des lymphopénies CD4 idiopathiques

    
  • ·Comparaison de la splénectomie et du rituximab dans la thrombopénie immunologique primaire de l’adulte : étude dans une cohorte monocentrique de 105 patients

    Page :A57

    G. Moulis, L. Sailler, A. Sommet, M. Lapeyre-Mestre, C. Recher, L. Alric, P. Arlet, D. Adoue

    
  • ·Analyse épidémiologique de 250 patients atteints de purpura thrombopénique immunologique ayant reçu du rituximab. Premiers résultats du registre national prospectif observationnel « PTI-Ritux »

    Page :A57

    M. Khellaf, M. Michel, O. Fain, M. Hamidou, S. Cheze, L. Terriou, J.-F. Viallard, S. Audia, B. Slama, G. Le Guenno, P. Bierling, B. Godeau, Investigateurs du Registre PTI-RITUX

    
  • ·Hydroxychloroquine : quelle place dans le traitement de la thrombopénie auto-immune ?

    Page :A58

    C. Le Jeune, I. Durieu, P. Seve, F. Badet, F. Barraco, A. Hot, S. Khenifer, J.-C. Lega

    
  • ·Hémorragie intracrânienne au cours du purpura thrombopénique immunologique : 40 observations

    Page :A58

    S. Melboucy-Belkhir, Groupe d’étude des hémorragies intracérébrales de l’adulte, Centre de référence des cytopénies auto-immunes

    
  • ·Plasmocytes à longue durée de vie spléniques chez des patients en échec primaire de rituximab dans le purpura thrombopénique immunologique chronique de l’adulte

    Page :A59

    M. Mahévas, M. Michel, P. Patin, O. Fain, M. Khellaf, M. Ebbo, D. Boutboul, L. Galicier, O. Lambotte, B. Godeau, J.-C. Weill, C.A. Reynaud

    
  • ·L’échec du rituximab au cours de la thrombopénie immunologique s’accompagne d’une activation des lymphocytes T CD8 spléniques

    Page :A59

    S. Audia, M. Samson, M. Trad, N. Janikashvili, D. Caillot, L. Martin, B. Lorcerie, P. Saas, B. Bonnotte

    
  • ·Plasmocytes à longue durée de vie spléniques. Analyse à l’échelle unicellulaire dans le PTI chronique et chez l’individu sain

    Page :A60

    M. Mahévas, M. Michel, P. Patin, M. Khellaf, O. Fain, D. Boutboul, L. Galicier, M. Ebbo, O. Lambotte, B. Godeau, J.-C. Weill, C.A. Reynaud

    
  • ·Spectre clinique et histopathologique de l’atteinte rénale au cours des vascularites cryoglobulinémiques mixtes d’origine non-infectieuse

    Page :A60

    B. Terrier, M. Zaidan, I. Brochériou, A. Pozdzik, J.-M. Léger, P. Senet, O. Hermine, X. Mariette, E. Plaisier, P. Cacoub

    
  • ·Caractéristiques des vascularites cryoglobulinémiques mixtes d’origine infectieuse non liées à l’infection par le VHC : résultats de l’enquête nationale multidisciplinaire CryoVas

    Page :A61

    B. Terrier, I. Marie, P. Belenotti, F. Bonnet, L. Chiche, B. Graffin, A. Hot, J.-E. Kahn, T. Quéméneur, X. Mariette, E. Plaisier, P. Cacoub

    
  • ·Manifestations cliniques associées aux cryoglobulinémies de faible concentration, non monoclonales et non associées au VHC

    Page :A61

    M. Le Merlouette, O. Decaux, L. Guenet, A. Perdriger, A. Dupuy, C. Droitcourt

    
  • ·Efficacité et tolérance de la trithérapie antivirale (Peg-IFN alpha/ribavirine/inhibiteur de protéase) chez des patients présentant une vascularite cryoglobulinémique associée au VHC : résultats à 24 semaines

    Page :A62

    D. Saadoun, V. Thibault, S. Pol, F. Blanc, G. Pialoux, A. Karras, D. Bazin-Karra, D. Vittecoq, O. Decaux, J.-M. Ziza, O. Lambotte, P. Cacoub

    
  • ·Vascularites primitives du système nerveux central : description des 52 premiers patients inclus dans la cohorte française COVAC’

    Page :A62

    H. de Boysson, M. Zuber, O. Naggara, M.-G. Bousser, J.-P. Neau, F. Gray, I. Crassard, E. Touzé, B. Bienvenu, L. Guillevin, C. Pagnoux

    
  • ·Granulomatose avec polyangéite : profil clinico-biologique et évolutif des atteintes du système nerveux central chez 13 patients

    Page :A63

    G. de Luna, B. Terrier, P. Charles, C. Pagnoux, P. Cohen, X. Puechal, L. Mouthon, L. Guillevin

    
  • ·Les c-ANCA anti-protéinase 3 sont-ils un bon marqueur de suivi de la granulomatose avec polyangéite ? : étude rétrospective sur 126 patients

    Page :A63

    L.H. Thai, P. Charles, M. Resche-Rigon, K. Desseaux, L. Guillevin

    
  • ·Les complications infectieuses des vascularites nécrosantes systémiques : à partir d’une étude rétrospective de 82 cas

    Page :A64

    O. Debouverie, F. Roy-Péaud, G. Béraud, C. Blanchard-Delaunay, O. Pourrat, P. Roblot

    
  • ·Détection rapide des anti-MPO et anti-PR3 par chimiluminescence dans le diagnostic des vascularites à ANCA

    Page :A64

    M. Miyara, M. Mahler, P. Ghillani-Dalbin, L. Musset, Z. Amoura

    
  • ·Flushs sans urticaire pigmentaire au cours de la mastocytose systémique : étude de 9 cas

    Page :A65

    E. Lafont, L. Lhermitte, M.O. Chandesris, I. Hirsch, I. Guichard, I. Durieu, F. Rétornaz, M. Hamidou, S. Barete, O. Lortholary, O. Hermine, S. Georgin-Lavialle

    
  • ·Uvéite antérieure aiguë et spondylarthrite méconnue : utilité des critères de Berlin

    Page :A65

    J. Wach, L. Kodjikian, J. Le Scanff, K. Le Roux, L. Varron, C. Broussolle, P. Sève

    
  • ·La neuropathie optique alcoolique : prévalence et facteurs de risque addictologiques

    Page :A66

    H. Donnadieu-Rigole, P. Perney, D. Blanc, S. Michau, M. Villain, V. Daien

    
  • ·Sclérites, épisclérites : démarche diagnostique et proposition thérapeutique : à propos de 21 cas

    Page :A66

    E. Blanchouin, S. Baillif, C. Maschi, C. Franceschetti, J. Lagier, P. Gastaud, V. Queyrel, J.-G. Fuzibet, N. Tieulie

    
  • ·Caractérisation d’anticorps anti-VE-cadhérine dans la choriorétinopathie de Birdshot

    Page :A67

    A. Deroux, A. Baudet, C. Chiquet, J. Altayrac, M. Gallice, J.-P. Romanet, D. Gulino, I. Vilgrain, L. Bouillet

    
  • ·Présentation et prise en charge des réactivations virales B chez les patients atteints de maladies auto-immunes et de rhumatismes inflammatoires

    Page :A67

    N. Droz, L. Gilardin, P. Cacoub, B. Godeau, A.-M. Piette, M. Ebbo, A. Meikinian, A. Rigolet, S. Riviere, L. Guillevin, L. Mouthon, B. Terrier

    
  • ·Identification des antigènes cibles des anticorps anti-cellules endothéliales au cours des vascularites ANCA-positives : une approche protéomique

    Page :A68

    A. Régent, H. Dib, G. Bussone, M. Tamby, N. Tamas, C. Fédérici, C. Broussard, L. Guillevin, L. Mouthon

    
  • ·Complications infectieuses au cours du suivi des patients atteints d’artérite à cellules géantes : penser à la vaccination antigrippale et anti-pneumococcique

    Page :A68

    M. Matt, K.H. Ly, E. Liozon, G. Gondran, H. Bézanahary, S. Palat, C. Martel, A.L. Fauchais, E. Vidal-Cathala

    
  • ·Évolution de la mortalité de cause hépatique chez les patients infectés par le VIH en France entre 1995 et 2010. Résultats de l’enquête nationale Mortalité/Mortavic 2010 (ANRS EN20)

    Page :A69

    E. Rosenthal, D. Salmon, C. Roussillon, F. Bonnet, A. Aouba, S. Hénard, F. Borsa-Lebas, I. Mahé, E. Senneville, G. Chêne, P. Morlat, P. Cacoub

    
  • ·Myocardite au cours du syndrome des anti-synthétases (SAS) : une complication rare mais potentiellement sévère

    Page :A69

    C. Dieval, G. Lefevre, C. Deligny, J.-L. Pellegrin, Z. Amoura, O. Benveniste, E. Hachulla, B. Hervier

    
  • ·Polyarthralgies inflammatoires révélant un syndrome des anti-synthétases : étude multicentrique rétrospective de 25 observations

    Page :A70

    G. Lefèvre, A. Meyer, D. Launay, M. de Bandt, J. Michaux, A. Tournadre, P. Godmer, P.-Y. Hatron, R.-M. Flipo, O. Benveniste, E. Hachulla, B. Hervier, sous l’égide du Club rhumatismes et inflammation

    
  • ·Description de spectre clinique du syndrome des antisynthétases : une approche méta-analytique

    Page :A70

    J.-C. Lega, C. Estublier, V. Cottin, N. Fabien, D. Vital Durand, I. Durieu

    
  • ·Nouvelle approche diagnostique pour la détection et le dosage des autoanticorps anti-HMGCoA réductase dans les myopathies nécrosantes

    Page :A71

    L. Drouot, J.-L. Charuel, F. Jouen, Y. Allenbach, M. Miyara, L. Musset, O. Benveniste, O. Boyer

    
  • ·Intérêt du dot myosite dans la stratégie diagnostique des myopathies inflammatoires : expérience monocentrique sur deux ans

    Page :A72

    C. Martel, S. Palat, M.O. Jauberteau, A. Derossy, G. Gondran, E. Liozon, K.H. Ly, H. Bézanahary, E. Vidal-Cathala, A.-L. Fauchais

    
  • ·Première série française de myopathies nécrosantes auto-immunes associées à l’autoanticorps anti-HMGCoA réductase : la prise de statine n’est pas retrouvée pour la majorité des patients

    Page :A72

    Y. Allenbach, A. Rigolet, L. Drouot, J.-L. Charuel, F. Jouen, T. Maisonobe, T. Stojkovic, P. Cacoub, P. Kieffer, S. Herson, O. Boyer, O. Benveniste

    
  • ·Spectre clinique des connectivites avec anticorps anti-Signal Recognition Particle (SRP)

    Page :A73

    J. Karsenty, J.-C. Lega, N. Fabien, A. Hot, J.-F. Cordier, C. Lecomte, J. Ninet, I. Durieu

    
  • ·Anticorps anti-DFS70 dans les connectivites

    Page :A73

    M. Miyara, M. Mahler, J.-L. Charuel, P. Ghillani-Dalbin, L. Musset, Z. Amoura

    
  • ·Maladie de Still de l’adulte : description d’une cohorte de 57 cas et revue de la littérature

    Page :A74

    M. Gerfaud-Valentin, A. Hot, J. Ninet, I. Durieu, C. Broussolle, P. Sève

    
  • ·Traitement des vascularites systémiques nécrosantes chez les sujets plus ou moins 65 ans : résultats de l’essai multicentrique randomisé CORTAGE

    Page :A75

    C. Pagnoux, T. Quéméneur, J. Ninet, E. Perrodeau, E. Diot, X. Kyndt, B. de Wazieres, J.-L. Rény, X. Puéchal, P.-Y. Leberruyer, O. Lidove, L. Guillevin, GFEV

    
  • ·Rituximab versus azathioprine en traitement d’entretien des vascularites associées aux ANCA

    Page :A75

    L. Guillevin, C. Pagnoux, A. Karras, C. Khoutra, O. Aumaitre, P. Cohen, O. Decaux, H. Desmurs-Clavel, P. Gobert, C. Blanchard-Delaunay, T. Quéméneur, P. Godmer, Groupe français d’étude des vascularites

    
  • ·Périartérite noueuse et polyangéite microscopique sans facteur de mauvais pronostic. Suivi au long cours de 118 patients inclus dans un essai thérapeutique prospectif

    Page :A76

    M. Samson, X. Puechal, H. Devilliers, C. Ribi, P. Cohen, B. Bienvenu, C. Pagnoux, L. Mouthon, L. Guillevin, Groupe français d’étude des vascularites

    
  • ·Y-a-t’il une place pour le cyclophosphamide dans le traitement de la Maladie de Horton ? À propos d’une série de cas et revue systématique de la littérature

    Page :A76

    H. de Boysson, J. Boutemy, C. Creveuil, Y. Ollivier, P. Letellier, C. Pagnoux, B. Bienvenu

    
  • ·Biothérapies dans la polychondrite atrophiante : série de cas monocentrique

    Page :A77

    G. Moulis, L. Sailler, G. Pugnet, L. Astudillo, P. Arlet

    
  • ·Évaluation de la réponse thérapeutique, des facteurs pronostiques évolutifs et de résistance au traitement de la maladie de Still de l’adulte : étude d’une cohorte rétrospective de 57 cas

    Page :A77

    M. Gerfaud-Valentin, D. Maucort-Boulch, A. Hot, J. Ninet, I. Durieu, C. Broussolle, P. Sève

    
  • ·Facteurs associés avec la survenue d’événements cardiovasculaires majeurs chez les patients atteints de vascularites nécrosantes primitives : résultats d’une étude longitudinale avec suivi à long-terme

    Page :A78

    B. Terrier, C. Pagnoux, G. Chironi, A. Simon, L. Mouthon, L. Guillevin, GFEV

    
  • ·Facteurs prédictifs de rechute précoce au cours des vascularites cryoglobulinémiques mixtes d’origine non infectieuse : résultats de l’enquête nationale Française CryoVas

    Page :A79

    B. Terrier, I. Marie, D. Launay, L. Saint-Martin, F. Bonnet, P. Belenotti, J.-E. Kahn, O. Hinschberger, P. Rullier, X. Mariette, E. Plaisier, P. Cacoub, Groupe CryoVas

    
  • ·Suivi à long terme des patients traités par autogreffe de moelle pour maladie autoimmune sévère

    Page :A79

    D. Farge-Bancel, Z. Marjanovic, S. Hadj Khelifa, A.-L. Ruggeri, T. Martin, C. Deligny, J.-M. Duran, F. Sarrot-Reynauld, D. Adoue, J. Constans, P. Philippe, J. Snowden, l’Autoimmune Diseases Working Party (ADWP) de l’European Bone Marrow Transplant Association (EBMT)

    
  • ·Le lupus systémique est une maladie rare : étude de prévalence en population générale sur l’ensemble du territoire Français

    Page :A80

    L. Arnaud, H. Devilliers, A. Mathian, Z. Amoura, Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS)

    
  • ·L’ostéonécrose aseptique symptomatique est un marqueur de gravité du lupus systémique dans la population Afro-Caribéenne de la Martinique

    Page :A80

    C. Deligny, M. de Bandt, M. Dueymes, P. Numeric, J.-M. Dueymes, V. Dehlinger, B. Garnery, K. Polomat, G. Jean-Baptiste, S. Arfi

    
  • ·Étude monocentrique du pronostic obstétrical des patientes ayant une chorée dans un contexte de Lupus et/ou d’antiphospholipides

    Page :A81

    P. Reiner, J. Nizard, J.-C. Piette, N. Costedoat-Chalumeau

    
  • ·Observatoire français des blocs auriculo-ventriculaires dans le cadre du lupus néonatal : analyse des données maternelles

    Page :A81

    K. Levesque, M. Hamidou, J.-L. Pennaforte, P. Orquevaux, J.-C. Piette, Z. Amoura, L. Cohen, O. Fain, O. Meyer, A. Maltret, E. Villain, N. Costedoat-Chalumeau, Groupe « Lupus néonatal »

    
  • ·Ressenti des patients et modalités de l’annonce diagnostique du lupus

    Page :A82

    S. Lechtman, P. Minasi, N. Tieulie, E. Rosenthal, P.-Y. Jeandel, J.-G. Fuzibet, V. Queyrel

    
  • ·Manifestations neuropsychiatriques au cours du lupus érythémateux systémique : une étude rétrospective de 32 patients

    Page :A82

    D. Gobert, M. Ben M’Rad, P. Blanche, L. Guillevin

    
  • ·Présentation clinique et pronostic des glomérulopathies extramembraneuses lupiques

    Page :A83

    C. Mausserey, B. Mc Gregor, B. Coppere, M. Laville, S. Poutrel, J. Ninet, A. Hot

    
  • ·Le rituximab dans l’indication « néphropathie lupique » : étude rétrospective du CHU de Bordeaux, France

    Page :A83

    H. Vanquaethem, L. Couzi, E. Lazaro, L. Raffray, C. Dieval, C. Richez, A. Pham-Ledard, P. Duffau

    
  • ·Quelles caractéristiques biologiques à l’inclusion dans les groupes placebo des essais BLISS sont prédictives d’une poussée à 24 semaines ?

    Page :A84

    O. Bletry, M. Petri, R. Van Vollenhoven, R.A. Levy, S. Navarra, R. Cervera, J.Z. Zhong, W. Freimuth, J. Buyon, I. Marroun

    
  • ·Recommandations internationales de bonnes pratiques cliniques pour le traitement de la maladie thromboembolique chez les patients cancéreux

    Page :A84

    D. Farge-Bancel, P. Debourdeau, M. Beckers, H. Bounameaux, H. Buller, et les membres du groupe de travail

    
  • ·La grossesse après un évènement thromboembolique veineux : quel risque de récidive ?

    Page :A85

    E. Le Moigne, A. Daoudal, A. Delluc, E. Nowak, D. Mottier, G. Le Gal

    
  • ·Risque de récidive de la maladie veineuse thrombo-embolique chez la femme jeune après un premier épisode sous contraception orale ou sans contexte hormonal

    Page :A86

    E. Le Moigne, A. Delluc, E. Nowak, D. Mottier, G. Le Gal

    
  • ·Risque de récidive de maladie veineuse thromboembolique associé à l’exposition aux antiagrégants plaquettaires

    Page :A86

    A. Delluc, E. Le Moigne, G. Le Gal, D. Mottier, K. Lacut

    
  • ·Syndrome cave inférieur : description clinique, mécanisme étiologique et évolution à propos de 33 patients

    Page :A86

    J. Connault, C. Durant, C. Perret, A. Masseau, A. Néel, B. Dupas, B. Planchon, M. Hamidou

    
  • ·Les syndromes de Budd-Chiari secondaires à la maladie de Behçet

    Page :A87

    A.-C. Desbois, A. Plessier, P.-E. Rautou, M. Pineton de Chambrun, B. Wechsler, N. Belmatoug, P. Cacoub, D. Saadoun

    
  • ·Ischémie myocardique silencieuse au cours de la maladie de Takayasu : atteinte de la microcirculation coronaire évaluée par scintigraphie myocardique

    Page :A87

    C. Comarmond, O. Dessault, J.-Y. Devaux, N. Costedoat-Chalumeau, M. Resche-Rigon, R. Isnard, F. Koskas, P. Cacoub, D. Saadoun

    
  • ·Efficacité du tocilizumab au cours de la maladie de Takayasu réfractaire

    Page :A88

    N. Abisror, A. Mekinian, C. Lavigne, M.-A. Vandenhende, M. Soussan, O. Fain, CRI et SNFMI

    
  • ·Caractéristiques phénotypiques d’une population de patients présentant des anomalies de microscopie électronique compatibles avec le diagnostic d’Ehlers Danlos Vasculaire

    Page :A88

    S. Poutrel, H. Plauchu, M.-T. Zabot, E. Errazuriz, S. Dupuis-Girod, J. Ninet, A. Hot

    
  • ·Le syndrome des antiphospholipides : à propos de 46 cas

    Page :A90

    A. Rezgui, F. Ben Fredj, O. Ben Abdallah, J. Anoun, N. Ghannouchi, S. Hadj Khelifa, C. Laouani Kechrid

    
  • ·Profil des manifestations cliniques et immunologiques associées au syndrome des antiphospholipides

    Page :A90

    S. Bellakhal, A. Ben Hmid, H. Jouini, M. Sellami-Kallel, L. Laadhar, S. Makni

    
  • ·Diabète insipide révélant un syndrome des antiphospholipides

    Page :A91

    N. Hamzaoui, S. Lassouaoui, T. Haddad, L. Jafjaf, D. Bensalah, D. Hakem, N. Ouadahi, A. Berrah

    
  • ·Sténoses artérielles multiples au cours du syndrome des antiphospholipides primitif

    Page :A91

    H. Khibri, P. Guillaume Jugnot, G. Sarlon, M. Ebbo, M. Bartoli, N. Schleinitz, J.-R. Harle, E. Bernit

    
  • ·Thrombose aiguë de stent coronaire révélant un syndrome des antiphospholipides : à propos de deux observations

    Page :A92

    P.-A. Jarrot, C. Brasselet, S. Duval, J.-P. Auloge, N. Hezard, C. Ballan, J.-L. Pennaforte

    
  • ·Ostéonécrose vertébrale étagée et syndrome des antiphospholipides

    Page :A92

    L. Gusdorf, C. Griffon, R.-M. Javier, J.-L. Dietemann, B. Goichot

    
  • ·Positivité des anticorps antiphospholipides, dans quelles situations cliniques ? Étude rétrospective de 185 cas

    Page :A93

    S. Bellakhal, A. Ben Hmid, H. Jouini, M. Sellami-Kallel, L. Laadhar, S. Makni

    
  • ·Syndrome des antiphospholipides : quels tests pour quels patients ?

    Page :A93

    S. Benzaken, A. Appert-Flory, E. Rosenthal, A. Leclercq, F. Fischer, M. Pourtein

    
  • ·Les anticorps anti-phosphatidyléthanolamine isolés, marqueurs d’une forme de syndrome des antiphospholipides ? À propos de 28 patients

    Page :A94

    C. Stavris, S. Dubucquoi, N. Legouellec, G. Lefevre, H. Maillard, S. Morell-Dubois, D. Launay, E. Hachulla, P.-Y. Hatron, M. Lambert

    
  • ·Prévalence des antiphospholipides au cours du purpura thrombopénique idiopathique

    Page :A94

    I. Rachdi, I. Boukhris, E. Cherif, S. Azzabi, Z. Kaouech, C. Kooli, L. Ben Hassine, N. Khalfallah

    
  • ·Traitement des manifestations neurologiques dans un modèle murin du syndrome des antiphospholipides : résultats préliminaires

    Page :A94

    G. Maalouly, C. Ward, G. Afimos, F. Haddad, N. Fares

    
  • ·Purpura thrombopénique auto-immun et/ou syndrome des antiphospholipides induits par un anti-TNF

    Page :A95

    A. Cambon, M. Ben M’Rad, A. Le Roy, L. Moachon, J. Fatihi, M. Gominet, D. Lechevalier, S. Crémades

    
  • ·Myélite transverse : étiologies et association aux anticorps antiphospholipides dans une série de 11 cas

    Page :A96

    G. Maalouly, L. Serhal, D. Jaafar, C. Fiani, D. Chahwan, L. Abdo, S. Koussa, F. Haddad

    
  • ·Syndrome des antiphospholipides : une série de 34 cas

    Page :A96

    Z. Aydi, W. Garbouj, B. Ben Dhaou, L. Baili, F. Boussema, L. Rokbani

    
  • ·Syndrome des antiphospholipides – 55 cas

    Page :A97

    K. Echchilali, F. Lamrani, H. Bouziane, N. Rihani, M. Moudatir, F.Z. Alaoui, H. Elkabli

    
  • ·Une cause rare d’hémorragie alvéolaire : le syndrome des antiphospholipides

    Page :A97

    Z. Aydi, B. Ben Dhaou, A. Ayari, F. Ben Dahmen, L. Baili, F. Boussema, L. Rokbani

    
  • ·Amélioration clinique précoce chez des patients atteints de lupus systémique (LS) traités par bélimumab

    Page :A98

    E. Hachulla, A. Doria, J. Sanchez-Guerrero, D. Tegzovà, E.M. Ginzler, J.Z. Zhong, G. Dennis, D.J. Wallace

    
  • ·Lupus induit, un cas sous peginterferon alpha2a

    Page :A98

    O. Gardère, A.-L. Fauchais

    
  • ·Panniculite inaugurale d’un lupus érythémateux systémique : à propos de deux observations

    Page :A99

    M. Zahlane, S. Dehbi, L. Essaadouni

    
  • ·Erythema gyratum repens-like lors d’une poussée lupique

    Page :A99

    C. Martinez, C. Dieval, L. Raffray, P. Duffau, P. Mercie, M. Longy-Boursier

    
  • ·La panniculite lupique : à propos de deux observations

    Page :A100

    T. Larbi, M. Mrouki, M. Abdallah, S. Hamzaoui, A. Harmel, K. Bouslama, S. M’Rad

    
  • ·Ischémie pulpaire du premier orteil révélant une artérite des membres inférieurs dans le lupus : deux cas

    Page :A100

    M. Hentzien, A. Robbins, Q. Maestraggi, L. Jondreville, A. Brabant-Viau, A. Long, J.-L. Pennaforte

    
  • ·Lupus érythémateux systémique et qualité de vie

    Page :A101

    M. Zahlane, S. Erras, L. Essaadouni

    
  • ·PRES et myélite du cône terminal successifs lors d’une poussée lupique

    Page :A101

    B. Gaborit, J. Graveleau, L.-M. Pouteau, J. Connault, F. Fakhouri, A. Néel, A. Masseau, M. Hamidou

    
  • ·Prophylaxie infectieuse chez les patients adultes exposés au rituximab ou à la splénectomie pour purpura thrombopénique immunologique primaire

    Page :A101

    G. Moulis, L. Sailler, A. Sommet, M. Lapeyre-Mestre, C. Recher, L. Alric, P. Arlet, D. Adoue

    
  • ·Incidence des complications locales post-chirurgicales de la splénectomie pour purpura thrombopénique immunologique primaire de l’adulte : étude monocentrique de 62 patients consécutifs

    Page :A102

    G. Moulis, L. Sailler, A. Sommet, M. Lapeyre-Mestre, C. Recher, L. Alric, P. Arlet, D. Adoue

    
  • ·Anémie hémolytique auto-immune: étude rétrospective à propos de 43 cas

    Page :A102

    A. Atig, B. Achour, H. Regaieg, N. Ghannouchi, Y. Ben Youssef, F. Bahri, A. Khélif

    
  • ·Efficacité du traitement par immunoglobulines intraveineuses dans les érythroblastopénies associées au parvovirus B19 : une étude rétrospective chez dix patients et une revue de 123 cas de la littérature

    Page :A103

    Y. Crabol, L. Mouthon

    
  • ·L’érythroblastopénie une cause rare d’anémie au cours du lupus, d’étiologie variée et de pronostic favorable

    Page :A103

    J. Moeglin, T. Comont, K. Delavigne, D. Adoue, O. Beyne-Rauzy

    
  • ·La maladie de Biermer au cours des polyendocrinopathies auto-immunes : étude rétrospective de 74 observations et revue de littérature

    Page :A104

    A.-A. Zulfiqar, J.-L. Pennaforte, M. Drame, E. Andres

    
  • ·La maladie de Biermer au cours des syndromes auto-immuns multiples : étude rétrospective de 74 observations et revue de littérature

    Page :A104

    A.-A. Zulfiqar, J.-L. Pennaforte, M. Drame, E. Andres

    
  • ·Dysfonction érectile et déficit en vitamine B12

    Page :A105

    M. Abdallah, M. Mrouki, T. Larbi, S. Hamzaoui, A. Harmel, K. Bouslama, S. M’Rad

    
  • ·Association anémie de Biermer et maladies auto-immunes : étude prospective de 30 cas

    Page :A105

    W. Chebbi, O. Berriche, W. Alaya, B. Zantour, M.H. Sfar

    
  • ·Fréquence des maladies auto-immunes chez 188 patients atteints de la maladie de Biermer

    Page :A105

    A.A. Zulfiqar, M. Drame, J.-L. Pennaforte, E. Andres

    
  • ·Le poppers : une étiologie grave de méthémoglobinémie

    Page :A106

    P. Smets, M. Hermet, G. Guettrot-Imbert, I. Delèvaux, M. Andre, O. Aumaitre

    
  • ·Les manifestations neurologiques du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif

    Page :A106

    H. Benhima, L. Benjilali, N. Kissani, L. Essaadouni

    
  • ·Un syndrome pseudobulbaire et une ganglionopathie sensitive dévoilant un syndrome de Gougerot-Sjögren chez une patiente sclérodermique

    Page :A107

    D. Chahwan, G. Maalouly, N. Hokayem, R. Abi Saleh, M. Jammal, L. Abdo, L. Serhal, R. Azzam, S. Abou Nakad, S. Koussa, A. Tohme

    
  • ·Manifestations respiratoires au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren, cohorte de 155 malades

    Page :A107

    A. Boudjelida, A. Berrah

    
  • ·Syndrome de Sjögren primitif : à propos de 61 cas

    Page :A108

    S. Tayfi, W. Rachidi, S. Janani, N. Etaouil, O. Mkinsi

    
  • ·Intérêt diagnostique de la biopsie des glandes salivaires accessoires : à propos de 103 biopsies

    Page :A108

    S. Tayfi, W. Rachidi, S. Janani, N. Etaouil, O. Mkinsi

    
  • ·Syndrome auto-immun multiple : à propos d’une série de huit cas

    Page :A108

    M. Michaud, C. Bonis, C. Conor, A. Inchauspe, S. Broussaud, C. Couteau, M.-J. Ferro, S. Fontaine, D. Garipuy, F. Gaches

    
  • ·Sclérodermie systémique à début tardif

    Page :A109

    W. Chebbi, O. Berriche, R. Klii, S. Mahjoub, M.H. Sfar

    
  • ·Évaluation de l’atteinte cardiaque au cours de la sclérodermie systémique à propos de 15 cas

    Page :A109

    M. Makhchoune, S. Janani, M. Elouadih, O.M. Kinsi

    
  • ·Les troubles moteurs de l’œsophage au cours de la sclérodermie systémique

    Page :A110

    A. Ben Slama Trabelsi, D. Issaoui, M. Ksiaa, A. Souguir, S. Ajmi

    
  • ·Profil de la sclérodermie masculine : revue d’une série de 15 patients

    Page :A110

    S. Lassouaoui, D. Hakem, N. Ouadahi, A. Berrah

    
  • ·Syndrome des anti-synthétases : spécificités cliniques associées aux anticorps anti-PL12

    Page :A111

    B. Faucher, F. Bernard, P. Rossi, A. Quatre, K. Aissi, D. Bagneres, A.-L. Demoux, Y. Frances, B. Granel

    
  • ·Au cours du syndrome des antisynthétases, les anticorps anti-peptides citrullinés sont un marqueur d’atteinte articulaire sévère

    Page :A111

    A. Meyer, G. Lefevre, R.-M. Flippo, G. Falgarone, B. Le Goff, A.-L. Buchedahl, Z. Amoura, O. Benveniste, J. Sibilia, E. Hachulla, B. Hervier

    
  • ·Profil phosphocalcique chez les patients marocains atteints de polyarthrite rhumatoïde et association avec l’activité de la maladie

    Page :A112

    N. Seknaji, W. Rachidi, S. Janani, N. Etaouil, O. Mkinsi

    
  • ·Une pachyméningite rhumatoïde : un piège diagnostique

    Page :A112

    G. Chalhoub

    
  • ·Un cas d’une encéphalopathie auto-immune cortico-sensible

    Page :A113

    G. Maalouly, L. Abdo, R. Abi Saleh Karam, R. Azzam, F. Haddad

    
  • ·Polyarthrite rhumatoïde et cirrhose biliaire primitive : une association rare à propos de trois nouveaux cas

    Page :A113

    S. Mouhib, S. Janani, W. Rachidi, O. Mkinsi

    
  • ·Maladie de Kaposi dans un cas de polychondrite atrophiante

    Page :A114

    R. Sterpu, V. Manceron, M. Grossin, D. Voitel, E. Mahé, I. Mahé

    
  • ·Syndrome de Churg et Strauss : une atteinte musculaire inhabituelle

    Page :A114

    A. El Ouni, S. Hamzaoui, T. Larbi, M. Abdallah, A. Harmel, K. Bousslama, S. M’Rad

    
  • ·Pancréatite chronique auto-immune pseudotumorale : à propos de trois cas

    Page :A114

    A. Ben Slama Trabelsi, M. Ajili, A. Souguir, M. Ksiaa, S. Ajmi

    
  • ·Forme pseudotumorale de polyangéïte avec granulomatose (Wegener), avec masses rénales bilatérales, nodules pulmonaires, adénopathies médiastinales et ANCA anti-MPO

    Page :A115

    J. Graveleau, B. Gaborit, O. Mérot, A. Masseau, A. Moreau, A. Néel, M. Hamidou

    
  • ·Polyradiculonévrite isolée révélant une vascularite limitée au nerf avec ANCA anti-MPO

    Page :A115

    J. Graveleau, A. Thibaud-Espitia, A. Masseau, J.-M. Mussini, O. Espitia, A. Néel, M. Hamidou

    
  • ·Hypertension portale sans cirrhose au cours d’une vascularite des petits vaisseaux : penser à l’hyperplasie nodulaire régénérative

    Page :A116

    F. Veysseyre, A. Schiffmann, S. Riviere, A. Forestier, J. Ramos, P. Guilpain, A. Le Quellec

    
  • ·Un cas inhabituel de périartérite noueuse avec atteinte des vaisseaux du cou et des artères pulmonaires

    Page :A116

    C. Ratour, J.-M. Michot, V. Seta, D. Denis, E. Fourn, C. Denier, L. Rocher, E. Teicher, L. Guillevin, O. Lambotte

    
  • ·L’uvéite antérieure bilatérale : une manifestation initiale rare de la maladie de Horton

    Page :A117

    A. Grados, P. Sahuc, J.-M. Cournac, E. Poisnel, C. Landais, J.-F. Paris, B. Graffin, P. Carli

    
  • ·Profil épidémiologique, clinique, paraclinique et évolutif d’une série monocentrique de maladie de Takayasu. À propos de 34 cas

    Page :A117

    I. Ben Ghorbel, N. Bel Feki, S. Souissi, T. Ben Salem, M. Lamloum, M. Khanfir, A. Hamzaoui, M. Miled, M. Houman

    
  • ·Une atteinte coronaire chez un adulte jeune : penser au Kawasaki

    Page :A118

    G. Chalhoub, M. Yassine

    
  • ·Ganglions cervicaux fébriles révélant une maladie de Kawasaki de l’adulte

    Page :A118

    L. Clerc, C. Durel, L. Pérard, D. Rabar, S. Poutrel, J. Ninet, A. Hot

    
  • ·Fréquence de survenue de cancers dans la population afro-caribéenne atteinte de dermatomyosite : étude préliminaire 2000–2010, au CHU de Pointe-à-Pitre

    Page :A119

    C. Longueville, B. Tressières, N. Cordel

    
  • ·Rechute d’une dermatomyosite paranéoplasique : penser à rechercher un second cancer !

    Page :A119

    M. Sidibe, J. Fatihi, P. Arnautou, M. Gominet, M. Ben M’Rad, G. Leyral, S. Cremades

    
  • ·Purpura rhumatoïde au cours de la grossesse. À propos d’un cas

    Page :A120

    P. Orquevaux, A. Brabant-Viau, F. Schneider, O. Graesslin, J.-L. Pennaforte

    
  • ·Fièvre récurrente : penser à la maladie de Caroli

    Page :A120

    L. Raffray, A. Desclaux, P. Duffau, M. Longy-Boursier, C. Dieval, P. Mercié

    
  • ·Un PTI atypique : quand les gènes s’en mêlent…

    Page :A121

    B. Nicolas, S. Audia, M. Couturier, V. Leguy-Seguin, B. Bonnotte, B. Lorcerie

    
  • ·Étiologie rare d’aphtose buccale : la neutropénie cyclique

    Page :A121

    I. Rachdi, M. Lamloum, I. Ben Ghorbel, A. Hamzaoui, T. Ben Salem, M. Khanfir, M.H. Houman

    
  • ·La maladie du kyste hydatique au Liban : à propos de 112 cas

    Page :A122

    R. Abi Saleh, Y. Elias, R. Kallab, R. Noun, G. Maalouly, A. Tohme

    
  • ·Mycobacterium simiae : infection ou colonisation ? À propos de cinq cas

    Page :A122

    C. Ficko, C. Soler, M. Favre, J. Margery, F. Rivière, F. Vaylet, C. Rapp

    
  • ·Premiers cas humains de Nocardiose pulmonaire à N. amamiensis au retour de Nouvelle-Calédonie

    Page :A122

    C. Ficko, C. Flateau, C. Soler, A. Le Flèche-Matéos, L. Mangouka, D. Andriamanantena, C. Rapp

    
  • ·Pertinence pronostique de l’hyperbilirubinémie conjuguée au cours du paludisme d’importation à Plasmodium falciparum

    Page :A123

    C. de Moreuil, C. Rapp, C. Verret, P. Imbert, C. Ficko, D. Andriananatena, T. Carmoi

    
  • ·Ischémie digitale révélant une primo-infection à Mycoplasma pneumoniae

    Page :A123

    A. Malezieux, V. Queyrel, N. Tieulie, F. Mentoux, F. de Salvador, J.-G. Fuzibet

    
  • ·Choriorétinite révélant une fièvre boutonneuse méditerranéenne

    Page :A124

    A. Malezieux, C. Zur, V. Queyrel, E. Cua, J.-G. Fuzibet, N. Tieulie

    
  • ·Parvovirus B19 : le retour

    Page :A124

    R. Sterpu, H. Ichou, D. Voitel, V. Manceron, E. Mortier, I. Mahé

    
  • ·Dix-huit mois plus tard, 14 kilos en moins une diagnostique de cryptococcose neuroméningée persistante chez un greffé renal

    Page :A125

    A. Saunier, E. Lazaro, K. Moreau, L. Couzi, T. Bachelet, D. Morel, P. Merville, O. Lortholary

    
  • ·Un cas d’arthrite primitive du poignet à méningocoque chez une patiente de 90 ans

    Page :A126

    M. Cabon, X. Roux, L. Karkowski, G. Cinquetti, S. Vedy, P. Carassou, C. Cuvelier, A. Charmillon, D. Maugard, B. Graffin

    
  • ·Infection de prothèse articulaire à Mycobacterium tuberculosis : à propos de huit cas

    Page :A126

    S. Malbos, V. Prendki, L. Lhotellier, P. Mamoudy, S. Marmor, N. Desplaces, J.-M. Ziza

    
  • ·Abcès multiples à S. anginosus d’origine dentaire chez un diabétique

    Page :A127

    M. Gominet, J. Fatihi, M. Sidibe, P. Arnautou, C. Ficko, S. Larreche, G. Leyral, S. Cremades

    
  • ·Maladie de Rendu-Osler compliquée d’un abcès hépatique à SAMS : une étude de cas

    Page :A127

    A. Robbins, M. Hentzien, L. Jondreville, Q. Maestraggi, P.-Y. Le Berruyer, J.-L. Pennaforte

    
  • ·Faut-il dépister l’aspergillose chronique sinusienne en prévention de l’aspergillose pulmonaire invasive avant l’introduction des anti-TNF ? À propos d’un patient mis sous infliximab

    Page :A128

    L. Gallay, A. Senechal, C. Chidiac, T. Ferry

    
  • ·Ascite transudative révélant une leishmaniose viscérale : à propos d’un cas

    Page :A128

    D. Braham, R. Klii, Z. Boughattas, O. Harzallah, S. Mahjoub

    
  • ·Cas rare de maladie de Castleman (HHV8 positif) compliqué d’hypoglycémies secondaires à des anticorps anti-récepteurs à l’insuline

    Page :A129

    V. Fassbender, V. Queyrel, N. Tieulie, L. Galicier, M. Debarle-Caron, F. Mantoux, O. Vire, J.-G. Fuzibet

    
  • ·Tuberculose péritonéale : aspects épidémiologique, clinique et thérapeutique. À propos de 55 cas

    Page :A129

    M. Ksiaa, H. Jaziri, A. Ben Slama Trabelsi, A. Souguir, S. Ajmi

    
  • ·Je tique devant ce tremblement et pourtant…

    Page :A129

    J. Robert, M. Billot, A. Vauthier, O. Berets, M. Aletti

    
  • ·Actinomycose cutanée primitive à Actinomyces neuii chez une patiente sous infliximab

    Page :A130

    A.C. Fougerousse, S. Vedy, A. Valois, Q. Bensa, A.-L. Liegeon, Y. Véran

    
  • ·Étude comparative pour le diagnostic de tuberculose pulmonaire bacillifère : réalisation de trois BK crachats le premier jour à une heure d’intervalle contre trois BK crachats trois jours de suite

    Page :A130

    A. Lopes, V. Delcey, P. Sellier, L. Raskine, J.-F. Bergmann

    
  • ·Une présentation inhabituelle de syndrome de restauration immunitaire chez une patiente co-infectée par le VIH et la tuberculose : la néphrite interstitielle aiguë sévère

    Page :A131

    D. Denis, E. Fourn, J.-M. Michot, C. Ratour, T. Pindi, V. Seta, L. Weis, S. Ferlicot, E. Teicher, C. Goujard, N. Fortineau, O. Lambotte

    
  • ·Atteinte rénale au cours de la leishmaniose viscérale chronique active

    Page :A132

    P.-Y. Jeandel, O. Moranne, L. Hasseine, J. Lamothe, C. Pomares-Estran, P. Marty, J.-G. Fuzibet, E. Rosenthal

    
  • ·Infections et marathon

    Page :A132

    H. Benesser Alaoui, H. Charradi, A. Ababou, H. Ismaili, M. Adnaoui, Z. Tazi Mezalek, A. Hassani, H. Harmouche

    
  • ·Présentation pseudotumorale d’une toxocarose hépatique

    Page :A133

    L. Raffray, C. Dieval, P. Duffau, P. Mercie, M. Longy-Boursier, D. Malvy

    
  • ·Vascularite systémique sévère, rickettsiose maligne et sclérodermie : une vasculopathie complexe

    Page :A133

    D. Gobert, F. Jouan, K. Sacre, C. Socolovschi, P. Parola, T. Papo

    
  • ·Avoir le bon oeil !

    Page :A134

    Y. Zerbib, A. Smail, C. Gourguechon, J. Schmidt, I. Cretu, V. Salle, M. Krim, P. Duhaut

    
  • ·Bon usage du rituximab : bilan régional sur un an

    Page :A134

    J. Delage, P. Savary, I. Marie, N. Massy, X. Le Loet, C. Zarnitsky, I. Tiret, D. Laure, S. Philippe, M. Dufour, J. Doucet, E. Rémy

    
  • ·Étude prospective préliminaire sur les déterminants de la déprescription des médicaments

    Page :A135

    E. Boisdin, J. Doucet, O. Nicol, M. Dufour, P. Savary

    
  • ·Analyse des pratiques de prise en charge des plaies dans un centre hospitalier

    Page :A135

    T. Fraisse, M.C. Marques, D. Castel

    
  • ·Étude de la prescription des héparines en prévention de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients entrant en médecine interne

    Page :A135

    T. Roguet, P. Hindlet, A. Afroun, A. Ankri, I. Jolivet, P. Tilleul, A. Simon, O. Benveniste

    
  • ·Étude Gerodiab sur le lien entre l’équilibre glycémique et la morbi-mortalité à cinq ans de 987 patients diabétiques de type 2 âgés de 70 ans et plus : résultats sur les traitements antidiabétiques et cardiovasculaires à l’inclusion

    Page :A136

    J. Doucet, B. Bauduceau, J.-P. Le Floch, C. Verny, Intergroupe francophone de diabéto-gériatrie et association Gerodiab

    
  • ·Les modalités de surveillance des malades sous corticothérapie auprès des médecins généralistes

    Page :A136

    M. Makhchoune, S. Janani, L. Belksir, O. M’Kinsi

    
  • ·Insulinothérapie et équilibre glycémique chez le sujet diabétique âgé

    Page :A137

    I. Rachdi, M. Lamloum, T. Ben Salem, I. Ben Ghorbel, A. Hamzaoui, M. Khanfir, M.H. Houman

    
  • ·Facteurs pronostiques de réponse au traitement corticoïdes chez les patients suivis pour hépatite auto-immune : étude rétrospective à propos de 38 cas

    Page :A137

    A. Souguir, M. Ksiaa, A. BenHalima, A. BenSlama, S. Ajmi

    
  • ·Un autre regard sur la cortico« phobie »

    Page :A137

    A. Afroun, A.-M. Ané, A. Simon, P. Hindlet, A. Rigolet, O. Benveniste, S. Herson, P. Tilleul, A. Lasserre Moutet

    
  • ·Les immunoglobulines intraveineuses : un traitement de recours dans le pyoderma gangrenosum

    Page :A138

    A.-S. Resseguier, M. Hermet, G. Guettrot-Imbert, O. Aumaitre, M. André

    
  • ·Modalités de prise en charge de la maladie ulcéreuse de la sclérodermie systémique en Europe : résultats du registre DUO

    Page :A139

    L. Guillevin, M. Matucci-Cerinic, C. Denton, B. Schwierin, D. Rosenberg, T. Krieg, Investigateurs du registre DUO

    
  • ·Mélanges de concentrés plaquettaires ou concentrés plaquettaires d’aphérèse : évolution des pratiques régionales depuis 2008

    Page :A139

    P. Savary, A. Damais, I. Maréchal, P. Chamouni, I. Hervé, P. Lenain, S. Le Monnier, S. Bruhl, J. Doucet, E. Rémy

    
  • ·Syndrome hyperéosinophilique avec un réarrangement FIP1L1-PDGFRA1 et rémission moléculaire sous mésylate d’imatinib : quelle stratégie thérapeutique ?

    Page :A139

    N. Martis, D. Ouvrier, S. Liguori, M. Fiandino, L. Marcq, D. Quinsat

    
  • ·Efficacité de l’infliximab dans le traitement d’une hypophysite lymphocytaire

    Page :A140

    J.-B. Picque, K. Bouiller, C. Gandon, J. Vinit, G. Muller, J. Couailler, P. Bielefeld, J.-F. Besancenot

    
  • ·Pseudo-polyarthrite rhumatoïde cortico-dépendante : efficacité du tocilizumab

    Page :A140

    M. Michaud, C. Bonis, C. Conor, A. Inchauspe, S. Broussaud, C. Couteau, M.-J. Ferro, S. Fontaine, D. Garipuy, F. Gaches

    
  • ·Le polymorphisme V/F 158 du FcγRIIIA est-il prédictif de la réponse au rituximab dans le purpura thrombopénique immunologique ?

    Page :A141

    C. Guillaud Danis, F. Noizat-Pirenne, S. Bastuji-Garin, J.-F. Viallard, O. Fain, B. Godeau, M. Michel

    
  • ·Réponse prolongée après traitement par tocilizumab d’une polychondrite atrophiante

    Page :A142

    E. Weber, J.-B. Gaultier, P. Cathébras

    
  • ·Syndrome d’hyperimmunoglobulinémie D et anakinra : à propos de 2 cas

    Page :A142

    S. Dufour, S. Riviere, A. Schiffmann, A. Forestier, P. Guilpain, A. Le Quellec

    
  • ·Schnitzler Syndrome : efficacité immédiate de l’anakinra. À propos d’un nouveau cas

    Page :A143

    A. Bertolotti, N. Gensous, P. Duffau, P. Mercie, L. Raffray, M. Longy-Boursier

    
  • ·Syndrome de Gougerot-Sjögren compliqué d’une cryoglobulinémie avec atteinte rénale : intérêt du traitement par rituximab

    Page :A143

    X. Xu, J. Schmidt, V. Salle, Y. Zerbib, A. Smail, R. Dahmani, P. Duhaut

    
  • ·Efficacité du tocilizumab dans l’association rare d’une polychondrite chronique atrophiante et d’un syndrome de Sweet

    Page :A143

    M. Versini, D. Giacchero, T. Passeron, J.-P. Lacour, P.-Y. Jeandel

    
  • ·Évolution à long terme de deux cas d’uvéite sévère corticorésistante de Harada traités par infliximab

    Page :A144

    E. Héron, M. Zmuda, J. Knoeri, K.-P. Tiev

    
  • ·Apparition d’un psoriasis au cours d’un traitement par tocilizumab

    Page :A145

    A. Grasland, E. Mahé, E. Raynaud, I. Mahé

    
  • ·Arthrite induite par le clopidogrel

    Page :A145

    K. Bouiller, J.-B. Picque, C. Gandon, A. Grandvuillemin, J. Vinit, G. Muller, P. Bielefeld, J.-F. Besancenot

    
  • ·Survenue d’un syndrome d’activation macrophagique chez un patient recevant du télaprévir pour une hépatite C

    Page :A145

    P.A. Jarrot, E. Jean, M. Brun, K. Mazodier, P. Castellani, J.-R. Harle, G. Kaplanski

    
  • ·Anti-TNF alpha et hépatite E prolongée : au sujet d’un cas

    Page :A146

    D. Ouvrier, N. Martis, M. Fiandino, S. Liguori, L. Marcq, D. Quinsat

    
  • ·Pustulose exanthématique aiguë généralisée secondaire au piroxicam : à propos d’un cas

    Page :A147

    Y. Chérif, M. Jallouli, M. Frigui, S. Omri, S. El Aoud, N. Saidi, R. Ben Salah, S. Marzouk, F. Frikha, N. Kaddour, Z. Bahloul

    
  • ·SIADH et inhibiteurs de la pompe à protons chez le sujet âgé : trois observations

    Page :A147

    L. Lebon, G. Perrot, C. Galéano, T. Carmoi, S. Lecoules, J.-P. Algayres

    
  • ·Les dessous CHICS du méthotrexate

    Page :A147

    M. Couturier, B. Nicolas, S. Audia, A. Nguyen, V. Leguy-Seguin, B. Bonniaud, B. Bonnotte, B. Lorcerie

    
  • ·Une dermatose neutrophilique induite par la 5-azacytidine

    Page :A148

    P. Cougoul, C. Protin, M. Chauveau, S. Ollier, D. Adoue, O. Beyne-Rauzy

    
  • ·Anastrozole et vascularite d’hypersensibilité sévère rénale

    Page :A148

    M. Vautier, N. Martin Silva, Y. Ollivier, M. Ficheux, F. Comoz, B. Bienvenu

    
  • ·Hypersensibilité à l’azathioprine

    Page :A149

    G. Muller, C. Gandon, K. Bouiller, J.-B. Picque, P. Bielefeld, J. Vinit, J.-F. Besancenot

    
  • ·Des bulles hémorragiques

    Page :A149

    L. Boursault, B. Vergier, C. Boiteux, L. Aimable, G. Wirth, M.-S. Doutre

    
  • ·Une uvéo-méningite iatrogène

    Page :A150

    A. Fournier, N. Martin Silva, Y. Ollivier, R. Ze Bekolo, B. Bienvenu

    
  • ·Sarcoïdose induite par les anti-TNF⍺ : révélation sous infliximab puis rechute sous adalimumab

    Page :A150

    C. Durel, L. Pérard, E. Berthoux, R. Gincul, J. Ninet, A. Hot

    
  • ·Entérocolite nécrosante aiguë : une complication rare des antipsychotiques

    Page :A151

    M. Versini, P.-Y. Jeandel, M.-A. Desantis, B. Baldin, E. Rosenthal, J.-G. Fuzibet

    
  • ·Rhabdomyolyse secondaire à un état d’hyperosmolarité majeure chez un jeune de 17 ans

    Page :A152

    Y. Kort, M. Khanfir, A. Hamzaoui, L. Rais, T. Ben Salem, I. Ben Ghorbel, M. Lamloum, F. Ben Moussa, M.H. Houman

    
  • ·Silicone et fièvre prolongée inexpliquée

    Page :A152

    D. Chahwan, G. Maalouly, R. Abi Saleh, M. Jammal, L. Serhal, L. Abdo, R. Azzam, N. Hokayem, O. Nahas, S. Abou Nakad, F. Haddad

    
  • ·Les adénopathies du sujet âgé : profil étiologique et pronostic

    Page :A153

    F. Abdellaoui, O. Ben Abdallah, A. Zayene, A. Rezgui, F. Ben Fredj Ismail, M. Karmeni, H. Mhiri, C. Laouani Kechrid

    
  • ·Hémopathies malignes du sujet âgé dans un service de médecine interne. À propos de 85 cas

    Page :A153

    S. Toujani, H. Mganem, N. Ben Abdelhafidh, H. Ghedira, S. Zriba, F. Laajili, I. Gharsallah, L. Metoui, J. Laabidi, R. Battikh, F. Msadak, S. Othmani

    
  • ·Expérience dans les six dernières années (2006–2012) d’un service de médecine interne – oncologie dans le traitement des lymphomes chez les sujets de plus de 80 ans. Série de 42 patients

    Page :A153

    J.-S. Bladé, O. Gisserot, E. Romeo, L. Boudin, J.-P. de Jauréguiberry

    
  • ·Aspects cliniques, biologiques, cytogénétiques et moléculaires de la leucémie myéloïde chronique chez le sujet âgé

    Page :A154

    W. Ben Fredj, Y. Ben Youssef, Z. Kmira, B. Achour, H. Regaieg, S. Boukhris, M. Zaier, A. Khelif

    
  • ·Évaluation des résultats thérapeutiques de la thérapie ciblée par les inhibiteurs de la thyrosine kinase dans la leucémie myéloïde chronique du sujet âgé

    Page :A154

    W. Ben Fredj, Y. Ben Youssef, K. Zahra, M. Zaier, B. Achour, S. Boukhris, H. Regaieg, A. Khelif

    
  • ·Le myélome multiple du sujet âgé

    Page :A155

    F. Ajili, A. Laanani, A. Zribi, S. Zriba, H. Ghédira, N. Boussetta, J. Laabidi, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, F. Msadek, S. Othmani

    
  • ·Myélome du sujet de plus de 65 ans : plus de complications ?

    Page :A155

    M. Lamloum, Y. Kort, H. Tounsi, I. Ben Ghorbel, N. Belfekih, T. Benselem, A. Hamzaoui, M. Khanfir, M.-H. Houman

    
  • ·Myélome multiple et amylose : à propos de 15 cas

    Page :A155

    H. Bouziane, R. El Ghazali, S. El Herrar, K. Echchilali, M. Moudatir, F.Z. Alaoui, H. El Kabli

    
  • ·Leucémie à plasmocytes primitive : deux observations contrastées chez des octogénaires

    Page :A156

    J.-S. Bladé, E. Romeo, A. Grados, O. Gisserot, J.-P. de Jauréguiberry

    
  • ·Un myélome gras, à propos d’un cas

    Page :A156

    S. Lechtman, P. Belenotti, V. Queyrel, N. Tieulie, S. Hiéronimus, A. Sassolas, M. Versini, H. Narbonne, J. Serratrice, J.-G. Fuzibet

    
  • ·Myélome multiple compliqué d’un syndrome de Fanconi

    Page :A157

    S. Boukhris, M. Zaier, W. Ben Frej, K. Zahra, Y. Ben Youssef, A. Khlif

    
  • ·Le système nerveux central : un sanctuaire pour le plasmocyte ?

    Page :A157

    A. Vauthier, M. Billot, J. Robert, O. Berets, M. Aletti

    
  • ·Manifestations cutanées révélant une leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LCDP) : deux observations

    Page :A158

    A.L. Liegeon, A.-C. Fougerousse, P. Carassou, Q. Bensa, A. Valois, Y. Veran

    
  • ·Une gammapathie payée rubis sur ongle

    Page :A158

    M. Puyade, A. Contis, A. Saunier, U. Narain Sookool, C. Greib, J.-L. Pellegrin, J.-F. Viallard, J. Seneschal, E. Lazaro

    
  • ·Une cause inattendue de fièvre récurrente : le lymphome à grandes cellules B intravasculaire

    Page :A158

    A. Roblès, H. Laurent, C. Douchet, P. Cathébras

    
  • ·Lymphome osseux primitif multifocal

    Page :A159

    M. Dary, C. Durant, A. Brunet, F. Lintz, M. Mary

    
  • ·Lymphome B de haut grade compliquant une maladie associée aux IgG4 : Intérêt du dosage des chaînes légères libres ?

    Page :A160

    H. Khibri, M. Ebbo, P. Guillaume-Jugnot, A. Grados, J. Frances, S. Burtey, H. Vacher-Coponat, E. Bernit, L. Daniel, J.R. Harle, N. Schleinitz

    
  • ·Lymphome méningé primitif : présentation d’un cas et revue de la littérature

    Page :A160

    A. Lemaire, P. Letertre-Gibert, V. Cacheux, S. Trouillier

    
  • ·Glomérulonéphrite extracapillaire (GNEC) pauci-immune associée à un lymphome de la zone marginale : à propos d’un cas

    Page :A160

    N. El Aoud, I. Sedghiani, J. Labidi, H. Ghdira, S. Zriba, F. Ajili, N. Ben Abdelhafidh, R. Battikh, I. Gharsallah, L. Metoui, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Une cause rare de tumeur intracardiaque : le lymphome B à grandes cellules

    Page :A161

    A. Abdi, F. Ayad, Y. Hamou, F. Derni, S. Aribi, M. Bachaoui, A. Cherrak, M. Belhadj

    
  • ·Lymphome épidural primitif

    Page :A161

    A. Laanani, L. Metoui, F. Ajili, I. Gharsallah, N. Ben Abdelhafidh, L. Jannette, R. Battikh, F. Msaddek, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Chercher l’anguille sous la roche

    Page :A162

    F. Pasquet, T. Barba, L. Maïs, V. Hajek, A. Nibaud, P. Crozes, M. Pavic

    
  • ·Thrombopénie périphérique réfractaire : rechercher une leucémie à grands lymphocytes granuleux, à propos de deux cas

    Page :A162

    P. Bélénotti, A. Benyamine, A. Essaydi, L. Swiader, N.-D. Ene, J. Serratrice, T. Le Treut, N. Vey, J. Gabert, P.-J. Weiller

    
  • ·Les lymphomes primitifs extraganglionnaires (cardiaque, cérébral, osseux et palpébral). À propos de six cas

    Page :A163

    N. Cherqui, N. Kouhen, A. Boukhrissa, R. Berrady, S. Rabhi, W. Bono

    
  • ·Une manifestation peu commune des hémopathies du sujet âgé : la Maladie de Willebrandt acquise

    Page :A163

    H. Khibri, P. Guillaume-Jugnot, M. Ouslati, M. Ebbo, E. Bernit, T. Aurran Schhleinitz, R. Bouabdallah, K. Pouymayou, P. Morange, J.-R. Harle, N. Schleinitz

    
  • ·Syndrome myéloprolifératif chez un patient traité pour un myélome multiple en rechute par lénalidomide

    Page :A164

    C. Gourguechon, V. Salle, C. Brault, Y. Zerbib, J. Schmidt, R. Dahmani, A. Smail, P. Duhaut

    
  • ·Anémies hémolytiques auto-immunes : une modalité inhabituelle et grave d’anémie au cours des hémopathies myéloïdes du sujet âgé

    Page :A164

    T. Comont, K. Delavigne, J. Moeglin, P. Cougoul, D. Adoue, O. Beyne-Rauzy

    
  • ·Association syndrome myélodysplasique et syndrome de Gougerot Sjögren primitif du sujet âgé : à propos de deux observations

    Page :A165

    W. Chebbi, O. Berriche, W. Alaya, F. Abderrezak, M. Hassine, M.H. Sfar

    
  • ·Intérêt d’un traitement par imatinib dans la leucémie à éosinophiles du sujet très âgé. À propos d’un cas

    Page :A165

    H. Rami, J.-F. Garrido, S. Sirvain, T. Fraisse

    
  • ·Microangiopathie thrombotique révélatrice d’une rechute d’un cancer mammaire métastatique

    Page :A166

    C. Durel, L. Pérard, S. Poutrel, J. Ninet, A. Hot

    
  • ·Pleurésie lupique résistante à la corticothérapie : à propos d’une nouvelle observation

    Page :A166

    I. Kechaou, S. M’Rad

    
  • ·Atteinte symptomatique du tube digestif dans la sarcoïdose, à propos de trois cas

    Page :A167

    M.-C. Chomette, C. Griffon, I. Hodonou, F. Grunenberger, M.-P. Chenard, M.-C. Taquet, B. Goichot

    
  • ·Profil épidémiologique, clinique, paraclinique et évolutif d’une série monocentrique de sarcoïdose systémique. À propos de 90 observations

    Page :A167

    I. Ben Ghorbel, N. Bel Feki, F. El Ghoul, T. Ben Salem, M. Lamloum, M. Khanfir, A. Hamzaoui, M. Miled, H. Houman

    
  • ·Les manifestations oculaires au cours de la sarcoïdose

    Page :A168

    H. Hariz, S. Marzouk, R. Ben Salah, Y. Cherif, N. Saidi, M. Snoussi, F. Frikha, M. Jallouli, M. Frigui, N. Kaddour, Z. Bahloul

    
  • ·Sarcoïdose avec atteinte osseuse axiale lytique

    Page :A168

    O. Mérot, J. Graveleau, A. Néel, M.-F. Heymann, T. Eugène, A. Masseau, M. Hamidou

    
  • ·Sarcoïdose et réaction granulomateuse associées aux hémopathies : à propos de deux cas et revue de la littérature

    Page :A169

    T. Moulinet, A. Perrot

    
  • ·Une cause rare de cardiopathie dilatée

    Page :A169

    F. Pasquet, L. Maïs, T. Barba, V. Hajek, M. Pavic

    
  • ·Hypercalcémie par augmentation du calcitriol, un mécanisme rare d’hypercalcémie : à propos de six cas

    Page :A170

    A. Martin, A. Bourgarit-Durand, S. Sovaila, F. Luca, M.-C. Taquet, B. Goichot

    
  • ·Une maladie cœliaque avec insuffisance hépatocellulaire

    Page :A170

    H. Benhima, L. Benjilali, L. Essaadouni

    
  • ·Agammaglobulinémie autosomique récessive mimant une maladie de Crohn

    Page :A170

    W. Bouissar, S. El Herrar, F.Z. Alaoui, A.A. Bousfiha, H. El Kabli

    
  • ·Particularités et facteurs prédictifs des lésions anopérinéales au cours des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

    Page :A171

    M. Boudabous, A. Grati, L. Mnif, L. Chtourou, A. Amouri, N. Tahri

    
  • ·Profil épidémiologique et facteurs prédictifs des manifestations extra-intestinales associées aux maladies intestinales chroniques de l’intestin

    Page :A171

    M. Boudabous, A. Grati, L. Mnif, L. Chtourou, A. Amouri, N. Tahri

    
  • ·Encéphalopathie de Gayet Wernicke révélant une maladie cœliaque

    Page :A172

    W. Bouissar, S. El Herrar, K. Echchilali, M. Moudatir, F.Z. Alaoui, H. El Kabli

    
  • ·La biliopathie portale : aspects cliniques, morphologiques et thérapeutiques

    Page :A172

    F. Abdellaoui, A. Souguir, A. Ben Slama, M. Ksiaa, S. Ajmi

    
  • ·La gastrite collagène : cause rare d’anémie ferriprive

    Page :A173

    A. Ben Slama Trabelsi, H. Jaziri, M. Ksiaa, A. Souguir, S. Ajmi

    
  • ·Valeur diagnostique des biopsies duodénales au cours des anémies ferriprives

    Page :A173

    M. Ksiaa, H. Jaziri, A. Ben Slama Trabelsi, A. Souguir, S. Ajmi

    
  • ·Anorexie psychogène et carences vitaminiques sévères dans les suites d’une gastrectomie « en gouttière »

    Page :A173

    D. Cerutti, P. Guilpain, A. Schiffmann, S. Riviere, C. Carra, P. Labauge, A. Le Quellec

    
  • ·Profil épidémiologique de la localisation digestive haute au cours de la maladie de Crohn

    Page :A173

    M. Boudabous, A. Grati, L. Mnif, L. Chtourou, A. Amouri, N. Tahri

    
  • ·Un pneumomédiastin révélant une œsophagite à éosinophiles

    Page :A174

    P. Smets, M. Rouch, S. Trouillier

    
  • ·Apport de la tomographie par émission de positons dans les syndromes inflammatoires inexpliqués : à propos de 13 cas

    Page :A174

    H. Benesser Alaoui, H. Harmouche, M. Maamar, A. Elalj, M. Adnaoui, Z. Tazi Mezalek, M. Aouni

    
  • ·Cancer papillaire de la thyroïde au cours de la polypose adénomateuse familiale : intérêt du dépistage systématique ?

    Page :A175

    C. Klotz, M. Zyani, C. Galéano, O. Baton, G. Perrot, J.-P. Algayres

    
  • ·Le syndrome des vomissements idiopathique : intérêt des examens isotopiques cérébraux

    Page :A175

    P. Bélénotti, E. Guedj, A. Benyamine, L. Swiader, N.-D. Ene, A. Sevy, J. Serratrice, R. Laugier, P.-J. Weiller

    
  • ·Étude épidémiologique du syndrome de chevauchement. À propos d’une série de 77 cas d’hépatopathies auto-immunes

    Page :A176

    A. Ben Slama Trabelsi, H. Jaziri, A. Souguir, M. Ksiaa, S. Ajmi

    
  • ·Le cancer gastrique, une cause exceptionnelle de lymphœdème des membres inférieurs

    Page :A177

    H. Gil, J. Cattelan, L. Woehrlé, G. Tisserand, N. Méaux-Ruault, N. Magy-Bertrand

    
  • ·Polypose digestive inflammatoire diffuse associée à une polypose nasosinusienne et des lésions cutanéo-phanériennes évocatrices d’un syndrome de Cronkhite-Canada

    Page :A177

    A. Bonhomme, M. Maignan, M. Frédéric, J.-F. Fléjou, P. Aussedat, R. Jankowski, J.-D. de Korwin

    
  • ·Syndrome de Plummer Vinson et cancer du moyen œsophage : une association pathogénique. À propos d’un cas

    Page :A178

    M. Boudabous, K. Yaich, L. Mnif, L. Chtourou, A. Amouri, N. Tahri

    
  • ·Facteurs nutritionnels et masse osseuse : à propos de 389 cas

    Page :A178

    A. Laanani, L. Metoui, F. Ajili, I. Gharsallah, N. Ben Abdelhafidh, J. Laabidi, R. Battikh, F. Msaddek, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Évaluation clinique et biologique du statut nutritionnel d’une population âgée

    Page :A178

    I. Rachdi, M. Lamloum, I. Ben Ghorbel, T. Ben Salem, A. Hamzaoui, M. Khanfir, M.H. Houman

    
  • ·Étude GERODIAB : des différences sensibles existent entre hommes et femmes chez les diabétiques de plus de 70 ans

    Page :A179

    J. Doucet, J.-P. Le Floch, B. Bauduceau, C. Verny, Intergroupe francophone de diabéto-gériatrie, Association GERODIAB

    
  • ·Prévalence des facteurs de risques cardiovasculaires chez les sujets âgés au Maroc

    Page :A179

    M. Zahlane, L. Essaadouni

    
  • ·Particularités du diabète du sujet âgé

    Page :A180

    I. Rachdi, M. Lamloum, I. Ben Ghorbel, A. Hamzaoui, T. Ben Salem, M. Khanfir, M.H. Houman

    
  • ·Diabète du sujet âgé et infections

    Page :A180

    I. Rachdi, M. Lamloum, I. Ben Ghorbel, T. Ben Salem, A. Hamzaoui, M. Khanfir, M.H. Houman

    
  • ·Des tumeurs brunes révélant une hyperparathyroïdie

    Page :A180

    M. Elqatni, M. Jira, Y. Sekkach, D. Ghafir

    
  • ·Apport de la TEMP-TDM dans la localisation des ectopies parathyroïdiennes : à propos de 12 cas

    Page :A181

    N. Hebaili, I. El Bez, H. Ibrahim, I. Slim, I. Yeddes, D. Ben Sellem, A. Mhiri, B. Letaief, M.F. Ben Slimene

    
  • ·L’hyperthyroïdie du sujet âgé

    Page :A181

    I. Rachdi, M. Lamloum, I. Ben Ghorbel, A. Hamzaoui, T. Ben Salem, M. Khanfir, M.H. Houman

    
  • ·Myélopathie d’Hashimoto

    Page :A182

    M. Billhot-Alinc, A. Vauthier, M. Aletti, C. Jacquier, A. Wemel, J. Robert, A. Vannier, E. Zing, O. Berets

    
  • ·Une galactosémie découverte à l’âge adulte

    Page :A182

    G. Chalhoub

    
  • ·Une maladie peut en cacher une autre…

    Page :A183

    B. Nicolas, S. Audia, M. Couturier, V. Leguy-Seguin, B. Bonnotte, B. Lorcerie

    
  • ·L’ostéonécrose aseptique en rhumatologie : à propos de 23cas

    Page :A183

    A. Nasreddine

    
  • ·Gonarthrose et syndrome métabolique

    Page :A184

    M. El Ouadih, W. RachidiI, S. Janani, O. Mkinsi

    
  • ·Maladie fibrobulleuse apicale bilatérale : manifestation extrasquelettique des spondylarthropathies

    Page :A184

    M. El Ouadih, W. Rachidi, S. Janani, O. Mkinsi

    
  • ·Une cause rare de chute chez le sujet âgé : le Stiff Leg Syndrome

    Page :A184

    M. Michaud, C. Gaudin, D. Brechemier, G. Moulis, L. Balardy

    
  • ·Hyperhidrose et agénésie du corps calleux

    Page :A185

    O. Ben Abdallah, A. Rezgui, F. Ben Fredj Ismail, A. Mzabi, H. Mhiri, C. Laouani Kechrid

    
  • ·Dyspnée chronique : une présentation trompeuse de la sclérose latérale amyotrophique

    Page :A185

    C. Nguyen, D. Voitel-Warnecke, L. Affo, R. Sterpu, A. Bosquet, I. Mahé

    
  • ·Apport et limites de l’écho-doppler cardiaque transthoracique dans l’exploration des masses intracardiaques dans un service de médecine interne

    Page :A186

    M. Ibrir, D. Hakem, N. Ouadahi, A. Berrah, S. Ayat, B. Mansouri

    
  • ·Syndrome de Sweet au cours de la grossesse : à propos d’une observation et revue de la littérature

    Page :A186

    O. Berriche, W. Chebbi, J. Swissi, H. Sfar

    
  • ·Bisérite hémorragique récidivante chez une jeune femme révélant une endométriose

    Page :A186

    K. Daghor-Abbaci, D. Hakem, D. Bensalah, A. Mouzali, N. Bensouna, H. Kerrouche, L. Stof, R. Yahyaoui, A. Chekiri, A. Berrah, B. Mansouri, R. Baba-Ahmed

    
  • ·Amylose AA : faut pas pousser le bouchon !

    Page :A187

    E. Meriglier, O. Fritz, G. Le Mao, C. Bachelet-Rousseau, F. Leroy

    
  • ·Les différents profils de la maladie de Kikuchi en TEP/scanner au FDG

    Page :A187

    V. Prendki, M. Soussan, G. Dumas, J. Haroche, E. Fois, J.-E. Kahn, M. Nezri, P. Roblot, Z. Amoura, V. Eder, C. Rapp, O. Fain

    
  • ·Une hypoglycémie d’étiologie inhabituelle

    Page :A188

    N. Antier, B. Lorcerie, S. Berthier, O. Mambrini, B. Bonnotte, V. Leguy-Seguin, S. Audia

    
  • ·Les manifestations oculaires du syndrome de Behcet : étude rétrospective

    Page :A189

    M. Kechida, O. Harzallah, R. Kahloun, M. Khairallah, S. Mahjoub

    
  • ·Thrombus intracardiaque dans la maladie de Behçet : quatre cas

    Page :A189

    N. Hamzaoui, S. Lassouaoui, M. Ibrir, T. Haddad, D. Bensalah, D. Hakem, N. Ouadahi, A. Berrah

    
  • ·La variabilité saisonnière de l’embolie pulmonaire fibrinocruorique. À propos de 150 cas

    Page :A189

    H. Hariz, F. Triki, R. Hammami, H. Rekik, L. Abid, S. Kamoun

    
  • ·Thromboses veineuses splanchniques

    Page :A190

    H. Benhima, L. Benjilali, L. Essaadouni

    
  • ·Des taux très élevés des d-Dimères : sont-ils le reflet exclusif de la maladie thromboembolique ?

    Page :A190

    H. Baccouche, A. Raissi, N. Bel Feki, M. Ben Jemaa, S. Mahjoub, N. Ben Romdhane

    
  • ·Prise en charge de l’accouchement après un premier épisode de maladie veineuse thromboembolique : étude de cohorte

    Page :A190

    S. Rezig, A. Daoudal, A. Delluc, E. Nowak, D. Mottier, G. Le Gal, E. Le Moigne

    
  • ·Les thromboses veineuses caves (TVC)

    Page :A191

    A. Laanani, I. Gharsallah, L. Metoui, N. Ben Abdelhafidh, F. Ajili, J. Laabidi, R. Battikh, F. Msaddek, B. Louzir, S. Othmani

    
  • ·Un oedème des membres inférieurs : un mode de présentation du syndrome d’activation mastocytaire

    Page :A191

    G. Maalouly, N. Hokayem, D. Chahwan

    
  • ·Artérite du cannabis : entité ou forme clinique de la maladie Léo Buerger ?

    Page :A192

    S. Lassouaoui, N. Hamzaoui, N. Ouadahi, A. Berrah

    
  • ·Angioplastie en cours de grossesse pour sténose de l’artère rénale : mettre en balance les bénéfices et les risques

    Page :A192

    O. Pourrat, F. Margueritte, A. Labarrere, J. Roumy, S. Velasco, D. Desseauve, F. Pierre

    
  • ·Prévalence et facteurs de risque de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs en Algérie (PRAMIAL study)

    Page :A192

    A. Berrah, S. Lassouaoui, N. Hamzaoui, T. Haddad, D. Hakem, M. Boucelma, N. Ouadahi, S. Abrouk

    
  • ·La technique de mesure de l’index de pression systolique à la cheville est-elle univoque ?

    Page :A193

    A. Berrah, N. Laraba, M. Ibrir, D. Bensalah, D. Zemmour, H. Boudjelida, D. Hakem, M. Boucelma, N. Ouadahi

    
  • ·Association d’une Maladie de Gaucher type 1 et d’un lymphome T périphérique

    Page :A193

    R. Cohen-Valensi, B. Mouchet, M. Nezri, P. Desvignes, R. Bouabdallah, C. Arnoulet, B. Chetaille, S. Genot, E. Sarde

    
  • ·Parcours diagnostique de la maladie de Gaucher de type 1. Résultats d’une enquête multicentrique française portant sur 55 patients

    Page :A194

    P. Cherin, P. Kaminsky, C. Serratrice, O. Lidove, E. Noel, A. Masseau, B. Lorcerie, F. Maillot, R. Jaussaud, C. Lavigne, J. Cabane, M. Leporrier, Médecine interne – maladies lysosomales

    
  • ·Troubles de la coagulation et de la fibrinolyse dans la maladie de Gaucher de type 1 : résultats d’une enquête multicentrique française portant sur 42 patients

    Page :A194

    P. Cherin, C. Serratrice, P. Kaminsky, O. Lidove, E. Noel, A. Masseau, B. Lorcerie, F. Maillot, R. Jaussaud, C. Lavigne, I. Marie, J. Cabane, Médecine interne – maladies lysosomales

    
  • ·Complications malignes de la maladie de Von Recklinghausen : à propos de 15 cas et revue de la littérature

    Page :A195

    M. Ben Amor

    
  • ·Tumeur maligne de la gaine nerveuse périphérique révélant une neurofibromatose type 1 : à propos de deux cas

    Page :A195

    M. Ben Amor

    
  • ·Profil étiologique des tumeurs médiastinales : à propos de 81 cas

    Page :A196

    R. Yahyaoui, K. Khanouf, Y. Benbetka, A. Dahmani, A. Lahlouh, A. Fissah, R. Amrane, B. Mansouri, R. Baba-Ahmed

    
  • ·Hyperéosinophilie massive révélatrice d’un carcinome bronchopulmonaire

    Page :A196

    M. Blot, A. Boudrant, L. Voillat, M.-H. Bizollon, D. Klepping, B. Salles

    
  • ·Fièvre ondulante révélant un xantho-astrocytome pléiomorphe anaplasique

    Page :A197

    P. Bélénotti, S. Fuentes, M. Bannier, S. Orfanos, C. Bouvier, E. Guedj, J. Serratrice, N.-D. Ene, O. Chinot, N. Girard, P.-J. Weiller

    
  • ·Les cancers révélés par des douleurs radiculaires, à propos de 24 cas

    Page :A198

    N. Seknaji, W. Rachidi, S. Janani, W. Mkinsi

    
  • ·Index des auteurs

    Page :A199

    
  • ·Index des mots clés

    Page :A207