Vol 59 - N° 4 - août 2011
P. 187-e102© Elsevier Masson SAS
Numero Mediterranee
Page :i
Page :187-191
A. Bourouis, V. Dubois, L. Coulange, C. André, C. Bejhadj, M. Ben Moussa, C. Quentin, O. Belhadj
Page :192-198
A. Aloui, J. Tagourti, A. El May, D. Joseleau Petit, A. Landoulsi
Page :199-206
O. Bouchami, W. Achour, A. Ben Hassen
Page :207-212
I. Abbassi-Ghozzi, A. Jaouani, R.B. Aissa, J. Martinez-Urtaza, A. Boudabous, M. Gtari
Qnr and aac (6?)-Ib-cr types quinolone resistance among Enterobacteriaceae isolated in Annaba, Algeria
Page :e73
L. Meradi, A. Djahoudi, A. Abdi, M. Bouchakour, J.-D. Perrier Gros Claude, M. Timinouni
Page :213-216
F. Maaref, B. Kilani, L. Ammari, A. Ben Othman, M. Zribi, C. Fendri, A. Masmoudi
Page :217-221
I. Amri, F. Hmaïed, F. Loisy, B. Lebeau, I. Barkallah, M. Saidi, A. Slim
Evolution of group A Rotavirus strains circulating in Tunisia over a 3-year period (2005–2007)
Page :e79
A. Chouikha, M. Ben Hadj Fredj, I. Fodha, I. Mathlouthi, M. Ardhaoui, N. Teleb, I. Brini, F. Messaadi, M. Mastouri, T. Sfar, M. Hachicha, T. Kammoun, A. Bouaaziz, F. Amri, A. Harbi, M. Zribi, S. Bousnina, A. Khemakhem, N. Boujaafar, A. Trabelsi, A.D. Steele
Lymphocytic choriomeningitis virus and fetal anomalies
Page :e85
N. Hannachi, F. Freymuth, D. Luton, M. Herlicoviez, J.-F. Oury, J. Boukadida, P. Lebon
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M.A. Jarboui, A. Sellami, H. Sellami, F. Cheikhrouhou, F. Makni, A. Ayadi
Page :226-229
M. Rhajaoui
Page :230-233
G. Saliba, W. Kamouh, A. Fontanet, J. Le Bras
Page :234-239
S. Anane, E. Kaouech, S. Belhadj, R. Abdelmalek, L. Ammari, T. Ben Othman, M. Bejaoui, T. Ben Chaabane, K. Kallel, E. Chaker
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C. Maktouf, A. Bounemra, S. Mahjoub, F. Msadek, A. Khlif, M. Karoui, S. Hdiji, S. Zriba, N. Ben Romdhane, M. Elloumi
La mutation V617F du gène JAK2 chez les malades de syndromes myéloprolifératifs au Maroc : contribution au diagnostic et perspectives thérapeutiques
Page :e89
A. Benmoussa, H. Dehbi, S. Fehri, A. Quessar, S. Nadifi
Mutational homogeneity in glycogen storage disease type Ia in Tunisia
Page :e93
W. Cherif, F. Ben Rhouma, A. Ben Chehida, H. Azzouz, K. Monastiri, F. Amri, J. Chemli, N. Kaabachi, S. Abdelhak, N. Tebib, M.-F. Ben Dridi
Biochemical and molecular diagnosis of primary hyperoxaluria type 1: Tunisian study about 15 cases
Page :e97
R. Belhaj, N. Hayder, T. Gargueh, M. Zorguati, O. Marrakchi, S. Abdelhak, R. Lakhoua, J. Abdelmoula
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