Vol 86 - N° 1 - février 2019
P. 1-74© Société Française de Rhumatologie (SFR)
Maladies osseuses rares - première partie
Page :i
Rare bone diseases
Page :1-2
Françoise Debiais
PlanWarning on rare bone diseases
Page :3-7
Christian Roux
Résumé PlanGenetic diagnosis of a rare inherited skeletal disease: The contribution of NGS
Page :8-13
Etienne Mornet, Agnès Taillandier, Mihelaiti Guberto, Brigitte Simon-Bouy
Résumé PlanManagement of osteogenesis imperfecta in adults
Page :14-19
Marie-Hélène Lafage-Proust, Isabelle Courtois
Résumé PlanDiagnosis of sclerosing bone disorders
Page :20-25
Martine Cohen-Solal, Thomas Funck-Brentano, Stéphanie Fabre, Corinne Collet
Résumé PlanOsteopetrosis
Page :26-30
T. Funck-Brentano, C. Collet, A.E. Coudert, M. Cohen-Solal
Résumé PlanHypophosphatasia
Page :31-39
Françoise Debiais
Résumé PlanFibrodysplasia ossificans progressiva and progressive osseous heteroplasia
Page :40-45
Geneviève Baujat, Caroline Michot, Kim-Hanh Le Quan Sang, Valérie Cormier-Daire
Résumé PlanPhysiopathology and diagnosis of vitamin resistant rickets/osteomalacia
Page :46-54
Karine Briot
Résumé PlanDiagnosis and care in X-linked hypophosphatemia
Page :55-63
Anne-Sophie Lambert, Volha Zhukouskaya, Anya Rothenbuhler, Agnès Linglart
Résumé PlanRare skeletal dysplasias: Organizing transition from pediatric to adult medical care
Page :64-68
Eugénie Koumakis, Catherine Cormier
Résumé PlanCoordination of the network involved in the management of skeletal dysplasia
Page :69-73
Valérie Cormier-Daire
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