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Myxofibrosarcome de la glande thyroïde - 02/12/14

Doi : 10.1016/j.aforl.2014.02.007 
Y. Darouassi a, , H. Attifi a, M. Zalagh a, I. Rharrassi b, F. Benariba a
a Service d’oto-rhino-laryngologie, hôpital militaire d’instruction Mohammed V, avenue des FAR Hay Riad, 10000 Rabat, Maroc 
b Service d’anatomie pathologique, hôpital militaire d’instruction Mohammed V, avenue des FAR Hay Riad, 10000 Rabat, Maroc 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La localisation thyroïdienne du myxofibrosarcome reste exceptionnelle : une recherche dans la base Medline retrouve un seul cas clinique rapporté. Nous rapportons un nouveau cas qui a posé des problèmes diagnostiques et thérapeutiques.

Observation

Il s’agit d’une patiente âgée de 74ans qui s’est présentée pour tuméfaction du lobe thyroïdien gauche avec adénopathies cervicales homolatérales. Une thyroïdectomie totale avec curage ganglionnaire a été réalisée. L’examen histopathologique a conclu au diagnostic de myxofibrosarcome. L’évolution a été marquée par une récidive locale rapide et une chimiothérapie à base de doxorubicine et d’ifosfamide a été instaurée.

Discussion/conclusion

Les myxofibrosrcomes de la tête et du cou sont rares. L’IRM est essentielle et devrait systématiquement précéder l’acte thérapeutique. Le diagnostic reste histologique. Le risque de récidive locale après exérèse est important, s’accompagnant d’une aggravation du grade tumoral, d’où la nécessité d’un diagnostic précis, d’un traitement adapté et d’un suivi IRM régulier.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Myxofibrosarcome, Sarcome, Glande thyroïde


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 Ne pas utiliser pour citation la référence française de cet article mais celle de l’article original paru dans European Annals of Otorhinolaryngology Head and Neck Diseases en utilisant le DOI ci-dessus.


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Vol 131 - N° 6

P. 370-372 - Dicembre 2014 Ritorno al numero
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