L’IRM est l’imagerie de référence de l’AVC. Des séquences sensibles au caractère paramagnétique de la désoxy-hémoglobine (désoxy-Hb) permettent la révélation d’hémorragies intra-parenchymateuses (HIP) : T2*, IRM de susceptibilité (IRMs). Or, certains patients avec AVC sont placés sous oxygénothérapie sans que l’impact de différents niveaux de PaO₂ sur ces séquences IRM n’ait jamais été exploré. Notre objectif était donc dans un 1^er temps d’évaluer l’impact d’une hyperoxie sur les séquences IRM utiles en cas d’AVC. Dans un second temps, nous avons cherché à mettre en évidence une application de notre travail avec des séquences nécessitant l’injection d’agent paramagnétique : imagerie de perfusion (IRMp) et moléculaire (IRMm).

Animaux : souris Swiss mâles de 35g. HIP : modèles murins par injection intrastriatale de collagénase ou de sang complet. Oxygénothérapie : animaux placés 30min en hyperoxie, HO (O₂ : 100 %) ou 30min en normoxie, NO (O₂/N₂O : 20 %/80 %) ; gaz du sang artériels par ponction intracarotidienne. IRM 7T en HO ou NO : T2*, IRMs, IRMp et IRMm de l’inflammation par microbilles ferriques visant les molécules d’adhésion aux cellules vasculaires de type 1 (VCAM1). Évaluation comportementale après HO ou NO en aveugle des paramètres de ventilation : état général par neuroscore, locomotricité globale par actimétrie et évaluation de la démarche par CatWalk. Résultats exprimés en moyenne±déviation standard, significativité pour p<0,05.

Sous Fi02=1 durant 30min (groupe HO), la PaO₂ croît : HO : 493±87mmHg Vs NO : 91±4mmHg (p<0,05). La séquence T2* (Fig. 1) du groupe HO objective une diminution significative du volume de l’HIP comparativement à celui mesuré initialement en normoxie, sur le modèle collagénase (10±3 % de la taille initiale) comme sur le modèle sang complet (18±6 % de la taille initiale). Cet effet est réversible après 1h de normoxie. L’IRMs objective des effets similaires de réduction de la taille apparente de l’HIP en hyperoxie. Alors que l’imagerie de perfusion des HIP s’avère impossible en cas de normoxie, elle devient possible dans le groupe HO (cartographies en volume sanguin cérébral, débit sanguin cérébral et temps-au-pic). Par ailleurs, l’imagerie moléculaire de VCAM1, non possible sur le groupe NO, devient réalisable sur le groupe HO en objectivant un hyposignal périlésionnel. Enfin, sur le plan comportemental, nous n’avons observé aucune différence entre les groupes HO et NO.

Notre étude montre que l’hyperoxie en cas d’hémorragie intracérébrale s’accompagne d’une diminution du volume apparent de la lésion en T2* et en IRMs. Cette hyperoxie permet la réalisation d’IRMp, d’IRMm sans conséquence sur l’évaluation neurologique des animaux. Ces résultats originaux peuvent avoir un impact direct sur la pratique clinique. Ils soulignent l’importance du choix de la séquence d’IRM et la nécessité si besoin de disposer des paramètres ventilatoires et gazométriques des patients. Par ailleurs, l’hyperoxie s’avérerait être une solution sûre quand l’effet paramagnétique de la désoxy-Hb perturbe la réalisation de séquences IRM.