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Substitut méniscal en polyurethane dans les syndromes post-méniscectomie latérale partielle : résultats cliniques à 2 ans de recul - 05/02/14

Polyurethane scaffold in lateral meniscus segmental defects: Clinical outcomes at 24 months follow-up

Doi : 10.1016/j.rcot.2013.10.088 
H. Bouyarmane a, b, P. Beaufils a, , N. Pujol a, J. Bellemans c, S. Roberts d, T. Spalding e, S. Zaffagnini f, M. Marcacci f, P. Verdonk g, M. Womack h, R. Verdonk i
a Service d’orthopédie traumatologie, centre hospitalier de Versailles, université Versailles-Saint-Quentin, 78150 Le Chesnay, France 
b Orthopaedic surgery center, 71, boulevard d’Anfa, 20060 Casablanca, Maroc 
c Catholic university hospitals, Langdorp, Belgique 
d Orthopaedic hospital, Oswestry, Royaume-Uni 
e University hospitals, Coventry, Royaume-Uni 
f Istituto ortopedico Rizzoli, Bologna, Italie 
g Antwerpen orthopaedic center, Antwerp, Belgique 
h Orteq sports medicine, Londres, Royaume-Uni 
i Ghent university hospital, Ghent, Belgique 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

La méniscectomie latérale est source de douleurs résiduelles et d’arthrose secondaire même lorsque les indications sont clairement sélectionnées.

Hypothèse

La reconstruction de la perte de substance méniscale par un substitut biodégradable diminue la douleur et améliore la fonction du genou.

Patients et méthodes

Cette étude multicentrique prospective porte sur 54 patients (37 hommes/17 femmes ; âge moyen : 28ans [16–50]). Tous les patients présentaient un syndrome douloureux post-méniscectomie latérale partielle. Ils ont été traités par mise en place sous contrôle arthroscopique d’un substitut biodégradable en polyuréthane (Actifit® Orteq). Les résultats cliniques ont été analysés à 6,12 et 24mois par l’échelle visuelle analogique (EVA), l’International knee documentation committee score (IKDC) et le Knee injury and osteoarthritis outcome score (KOOS).

Résultats

L’EVA passait de 5,5 en préopératoire à 3,6 à 6mois, 3,4 à 12mois et 2,9 à 24mois. L’IKDC passait de 47,0 en préopératoire à 60,2, 67,0 et 67,0 à 6,12 et 24mois. Tous les items du score KOOS augmentaient entre le préopératoire et le recul à 2ans.

Discussion

Les résultats montrent une amélioration statistiquement et cliniquement significative de la douleur et des scores fonctionnels. (EVA, IKDC, et tous les items du score KOOS à l’exception de l’activité sportive) à 6mois, et de tous les items à 2ans. Le substitut Actifit® est sûr et efficace pour traiter les défects partiels du ménisque latéral.

Niveau de preuve

IV ; étude prospective multicentrique de cohorte.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Ménisque latéral, Méniscectomie, Substitut méniscal, Arthroscopie, Genou



 Cet article peut être consulté in extenso dans la version anglaise de la revue Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research sur Science Direct (www.sciencedirect.com/) en utilisant le DOI ci-dessus.


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