Dermatopolymyosites - 01/01/94
Centre hospitalier universitaire de la Timone, 1, chemin de l'Armée d'Afrique, 13005 Marseille France
Riassunto |
Les dermatopolymyosites (DPM) forment un groupe complexe de maladies musculaires inflammatoires dont les principales formes sont les dermatomyosites (DM) comportant une atteinte cutanée et musculaire, les polymyosites (PM) limitées à une atteinte musculaire, les myosites à inclusions ou « inclusions body myositis » (IBM) de la nomenclature anglo-américaine, dont la nature inflammatoire primitivement admise est actuellement remise en question.
La maladie est plus fréquente chez la femme, avec 2 femmes pour 1 homme dans la PM, et 3 femmes pour 1 homme dans la DM. Les cas de myosites à inclusions sont au contraire très souvent masculins (2 hommes pour 1 femme). Les DM atteignent surtout l'enfant et l'adulte. Les PM et les myosites à inclusions surviennent dans la deuxième partie de la vie. L'incidence exacte est inconnue et varie selon les séries entre 0,5 et 10 nouveaux cas par million d'habitants et par an, soit 10 fois moins que la polyarthrite rhumatoïde, et 4 fois moins que le lupus érythémateux disséminé. La prévalence est supérieure à 8 cas pour 100 000 personnes. Un facteur saisonnier en faveur d'une origine virale, parfois signalé, ne peut être admis sans réserve.
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- Examens biologiques en pathologie articulaire auto-immune
- O. Meyer
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