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Rationale, design, and baseline characteristics of the Canagliflozin Cardiovascular Assessment Study (CANVAS)—A randomized placebo-controlled trial - 28/07/13

Doi : 10.1016/j.ahj.2013.05.007 
Bruce Neal, PhD a, g, , Vlado Perkovic, PhD a, g, Dick de Zeeuw, PhD b, g, Kenneth W. Mahaffey, MD c, g, Greg Fulcher, MD d, g, Peter Stein, MD e, g, Mehul Desai, MD e, g, Wayne Shaw, DSL e, g, Joel Jiang, PhD e, g, Frank Vercruysse, MD e, g, Gary Meininger, MD e, g, David Matthews, DPhil f, g
a The George Institute for Global Health and University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia 
b Department of Clinical Pharmacology, University of Groningen, University Medical Centre Groningen, Groningen, The Netherlands 
c Duke Clinical Research Institute, Durham, NC 
d The Royal North Shore Hospital and University of Sydney, Sydney, New South Wales, Australia 
e Janssen Research & Development, LLC, Raritan, NJ 
f University of Oxford, Oxford, United Kingdom 

Reprint requests: Bruce Neal, PhD, The George Institute for Global Health, University of Sydney and the Royal Prince Alfred Hospital, Level 10, King George V Building, Royal Prince Alfred Hospital, Missenden Rd, Sydney, NSW 2050, Australia.

Riassunto

Sodium glucose co-transporter 2 inhibition is a novel mode of treatment for type 2 diabetes mellitus (T2DM). The sodium glucose co-transporter 2 inhibitor canagliflozin lowered blood glucose, blood pressure, and body weight, with increased risk of urogenital infections in Phase 2 studies. Effects on macrovascular complications of diabetes remain to be determined. CANVAS is a double-blind, placebo-controlled trial designed to evaluate the effects of canagliflozin on the risk of cardiovascular disease and to assess safety and tolerability in patients with inadequately controlled T2DM and increased cardiovascular risk. The first of 2 planned phases randomized 4,330 individuals to placebo, canagliflozin 100 or 300 mg (1:1:1) with planned follow-up of about 2 years to substantiate potential cardiovascular protection by assessing key biomarkers and to achieve initial safety objectives. By the end of mid-September 2012, a total of 7174 patient-years of follow-up were accrued. Mean baseline age was 62 years, duration of diabetes 13 years; hemoglobin A1c 8.2%, fasting plasma glucose 9.3 mmol/L, and body mass index 32 kg/m2. Of the participants, 34% are female and 57% had a history of atherosclerotic vascular disease. Participants will be followed up to achieve primary safety and tolerability objectives and to investigate secondary outcomes. The planned second phase will not be undertaken. CANVAS will define the effects of canagliflozin on biomarkers and provide data on cardiovascular safety against established regulatory parameters.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

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 RCT reg #NCT01032629.
 Deepak L. Bhatt, MD, MPH served as guest editor for this article.


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Vol 166 - N° 2

P. 217 - Agosto 2013 Ritorno al numero
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  • Methodology of a reevaluation of cardiovascular outcomes in the RECORD trial: Study design and conduct
  • Renato D. Lopes, Sheila Dickerson, Gail Hafley, Shana Burns, Sandra Tourt-Uhlig, Jennifer White, L. Kristin Newby, Michel Komajda, John McMurray, Robert Bigelow, Philip D. Home, Kenneth W. Mahaffey
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  • Study Design and Rationale of “A Multicenter, Open-Labeled, Randomized Controlled Trial Comparing Three 2nd-Generation Drug-Eluting Stents in Real-World Practice” (CHOICE trial)
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