Mutations du gène POR chez des patients avec un diagnostic de déficit en 17,20-lyase, déficit en 21-hydroxylase ou de syndrome d’Antley-Bixler - 16/02/08

Doi : AE-10-2005-66-5-0003-4266-101019-200505625

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Vol 66 - N° 5

P. 396 - Ottobre 2005 Ritorno al numero

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