Syndrome de Kallmann autosomique dominant : relation génotype-phénotype chez douze sujets présentant une mutation de FGFR1 - 16/02/08

Doi : AE-09-2004-65-4-0003-4266-101019-EVN141

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
Articolo gratuito.

Si connetta per beneficiarne

Esportazione

Vol 65 - N° 4

P. 337-338 - settembre 2004 Ritorno al numero

Articolo precedente

Évaluation de la testostérone biodisponible dans le suivi d’une population masculine consultant un service d’endocrinologie
H. Larbre, I. Nakib, Br. Delemer, Fr. Carre-Pigeon, N. Lévy-Bohbot, Ch. Delvincourt, I. Devie, J. Caron

| Articolo seguente

Hypogonadisme hypogonadotrophique congénital (HHC) avec syndrome cérébelleux : étude d’une famille et de deux cas sporadiques
Chr. Chabrolle, E. Kaloustian, P. Lecomte, A. Bennet, P. Reynier, Ph. Chanson, J. Young

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.

connettersi o creare un account

Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.

Syndrome de Kallmann autosomique dominant : relation génotype-phénotype chez douze sujets présentant une mutation de FGFR1 - 16/02/08

Citazioni Export

File

Contenuto

Il mio account

Aide & support

Dichiarazione CNIL