Mutation V600E de BRAF sur le produit de cytoponction thyroïdienne : expérience des 52 premières recherches au CHU de Lille - 20/09/12
Doi : 10.1016/j.ando.2012.07.082
S. Espiard a, ⁎, V. Grégoire b, S. De Beauce b, C. Do Cao a, M. Ladsous a, S. Boury a, E. Leteurtre b, P. Pigny c, J.-L. Wémeau a
a Service d’endocrinologie et métabolisme, hôpital Huriez, Lille, France
b Service d’anatomopathologie, centre de biologie et pathologie, Lille, France
c Pôle de biochimie et biologie moléculaire, centre de biologie et pathologie, Lille, France
Auteur correspondant.
Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
Articolo gratuito.
Si connetta per beneficiarne
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.
© 2012
Pubblicato da Elsevier Masson SAS.
Vol 73 - N° 4
P. 258 - Settembre 2012 Ritorno al numero
Articolo precedente
- Fréquence élevée des mutations de CHD7 chez les patients atteints du syndrome de Kallmann
- C. Dode, J. Sarfati, C. Fouveaut, C. Leroy, J. Young, P. Parent, C. Metz, M. Pugeat, J.-P. Hardelin
- Une sélection de 13 gènes et dix miRNA issus du transcriptome et du miRNome de 90 tumeurs thyroïdiennes et tissus sains pour la classification des tumeurs de potentiel de malignité incertain
- C. Jacques, D. Guillotin, B. Franc, Y. Malthiery, F. Savagner
Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.