À propos d’une forme familiale autosomique dominante d’hyperferritinémie : le syndrome cataracte-hyperferritinémie - 17/05/12
Doi : 10.1016/j.revmed.2012.03.124
C. Leroy a, A. Servettaz b, C. Beaumont c, C. Derancourt d, R. Jaussaud b, D. Gaillard a
a Service de génétique et de biologie de la reproduction, hôpital Maison-Blanche, Reims, France
b Service de médecine interne et des maladies infectieuses, CHU Robert-Debré, Reims, France
c Inserm U565, faculté de médecine Bichat, Paris, France
d Service de dermatologie, CHU Robert-Debré, Reims, France
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Piano inalienabile
© 2012
Pubblicato da Elsevier Masson SAS.
Vol 33 - N° S1
P. S94-S95 - Giugno 2012 Ritorno al numero
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