Certaines manifestations cutanées du lupus systémique sont de diagnostic difficile en raison de leur rareté. C’est le cas de l’ichtyose acquise et de l’hyperkératose livédoïde palmoplantaire dont nous rapportons deux observations. La première concerne un homme de 51ans ayant développé une ichtyose acquise généralisée au cours d’un lupus systémique diagnostiqué au stade de glomérulosclérose rénale avec vascularite cérébrale. Le traitement par rituximab a permis la disparition totale de l’ichtyose cutanée. La seconde observation concerne une femme de 45ans dont l’hyperkératose livédoïde palmoplantaire était une manifestation cutanée inaugurale d’un lupus systémique.

Acquired ichthyosis and livedoid palmoplantar keratoderma have rarely been described in systemic lupus erythematosus (SLE). In the first case, a 51-year-old man presented with generalized acquired ichthyosis associated with renal glomurelosclerosis and neurolupus. rituximab allowed total resolution of the acquired ichthyosis. A livedoid palmoplantar keratoderma was observed in a 45-year-old woman as the initial clinical manifestation of a systemic lupus erythematosus associated with Raynaud’s phenomenon, photosensitivity and inflammatory polyarthralgia. Although the pathophysiology is not well-defined, these unusual cutaneous manifestations should be considered by physicians when diagnosis of SLE is suspected.