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Paraplegie spastiche - 20/12/07

[17-071-C-10]  - Doi : 10.1016/S1634-7072(07)51145-1 
R. Deschamps a, , B. Fontaine b, O. Gout a
a Service de neurologie, Fondation ophtalmologique Adolphe de Rothschild, 25 à 29, rue Manin, 75940 Paris cedex 19, France 
b Fédération des maladies du système nerveux, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75014, Paris, France 

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Riassunto

Le paraplegie, o paraparesi spastiche, definite come una lesione preponderante del fascio piramidale, senza segno clinico di disseminazione sovramidollare o di lesione del motoneurone, sono frequenti. Le cause sono numerose. La risonanza magnetica midollare è il primo esame da eseguire e permette di escludere un'eziologia tumorale, compressiva o malformativa. Nei paesi occidentali la sclerosi multipla resta l'eziologia principale. Nei paesi tropicali predominano le eziologie infettive, ma sono possibili altre cause, in particolare tossiche o nutrizionali. Quando la lesione è lentamente progressiva si deve sospettare in linea di principio una paraparesi spastica familiare, benché rara. Deve allora essere accuratamente realizzata la ricerca di precedenti familiari identici in anamnesi e, se possibile, l'esame obiettivo della famiglia del paziente. Questa rassegna commenta le principali eziologie delle paraparesi spastiche sporadiche o familiari.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Parole chiave : Paraparesi spastica, Sclerosi multipla, HTLV, Mielite, Tossica, Paraparesi spastica familiare, Devic


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