Cirrhosis and constitutional telomerase mutations - 18/10/11
Doi : 10.1016/j.clinre.2011.05.017
Jean-Baptiste Hiriart ⁎ 
, Paulette Bioulac-Sage, Charles Balabaud
, Paulette Bioulac-Sage, Charles Balabaud Hôpital Haut-Lévêque, CHU Bordeaux, avenue de Magellan, 33604 Pessac, France
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There is currently a growing body of evidence supporting the role of a genetic predisposition in cirrhosis development. Given that telomere shortening has been associated with fibrosis progression, Calado et al. and Hartmann et al. recently focussed on telomerase gene mutations in human cirrhosis.
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Vol 35 - N° 10
P. 607-609 - Ottobre 2011 Ritorno al numero
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- Ductal plate malformations: A morphogenetic classification based on genetic defects
- Serge Erlinger
- Epidemiology of liver failure
- Philippe Ichai, Didier Samuel
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