Pyoderma gangrenosum et syndrome de Churg et Strauss - 02/08/07
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Résumé |
Introduction |
Le pyoderma gangrenosum (PG) est une dermatose rare associée dans au moins la moitié des cas à une maladie systémique.
Fait clinique |
Une femme de 54 ans suivie depuis plusieurs années pour un syndrome de Churg et Strauss était hospitalisée en dermatologie pour un PG en absence de signe d'activité de l'angéite. Après instauration d'un traitement local simple, l'affection cutanée évoluait rapidement vers l'amélioration.
Discussion |
Le PG est une affection dont la pathogénie reste actuellement inconnue, mais dont l'intérêt réside dans le degré élevé d'associations à d'autres pathologies internes et probablement, également, à des granulomatoses telles que l'angéite de Churg et Strauss.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Abstract |
Introduction |
Pyoderma gangrenosum (PG) is an unusual dermatitis witch is associated at least in half of the cases with a systemic illness.
Case record |
A 54 year-old woman suffering from Churg and Strauss syndrome has been monitored for many years. She was hospitalized in dermatology unit for a PG without showing any activity signs of her angeitis. After a well conducted localized treatment, the cutaneous lesions rapidly improved.
Discussion |
PG physiopathology is still not well known, but its interest lies in the fact of the high number of associated internal pathologies and is probably linked to granulomatosis such as Churg and Strauss angeitis.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Mots clés : Syndrome de Churg et Strauss, Pyoderma gangrenosum, Vascularite
Keywords : Churg and Strauss syndrome, Pyoderma gangrenosum, Vasculitis
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Vol 28 - N° 8
P. 564-565 - Agosto 2007 Ritorno al numeroBenvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
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