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Milk-responsive atopic dermatitis is associated with a casein-specific lymphocyte response in adolescent and adult patients - 10/09/11

Doi : 10.1016/S0091-6749(97)70309-9 
Thomas Werfel, MDa, Gudrun Ahlers, MDa, Petra Schmidta, M. Boeker, MDa, Alexander Kapp, PhDa, Christine Neumann, PhDb
Hannover and Göttingen, Germany 

Abstract

Background: Specific T-cell responses to food antigens have been described in children with atopic dermatitis (AD). However, a subgroup of adolescent and adult patients still experiences food-responsive AD. Objective: This study was designed to evaluate lymphocyte responses to bovine casein in adult patients with AD. Methods: The stimulatory capacity of lipopolysaccharide-depleted bovine casein was tested in proliferation assays and in limiting dilution assays. Casein-specific T-cell clones (TCCs) were generated and characterized. Results: Higher proliferative responses to casein and modulation of cytokine receptors were observed in patients with milk-responsive AD compared with individuals without clinical reactions on milk ingestion. The results did not correlate with the amount of casein-specific IgE in the serum. The frequencies of T cells that grew in the presence of casein or house dust mite antigens were similar. Only 27% of CD4+ casein-specific TCCs from these patients, but the majority of house dust mite–specific TCCs, produced IL-4 on mitogen stimulation. Interferon-γ, on the other hand, was produced by the majority of TCCs with both specificities. Conclusion: A specific T-cell–mediated immune response to casein can be found in the blood of adolescent and adult patients with milk-related exacerbation of AD. In contrast to house dust mite–specific T cells, casein-specific T cells of adult patients who respond to cow's milk with worsening of AD produce little or no IL-4. (J Allergy Clin Immunol 1997;99:124-33.)

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Atopic dermatitis, eczema, skin, T cells, casein, milk, cytokines, IL-4, interferon-γ

Abbreviations : AD, IFN, LPS, LTT, mAb, PBMCs, SI, TCC, TNF


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 From athe Department of Dermatology, Hannover Medical School; and bthe Department of Dermatology, University of Göttingen.
 Supported by the county of Baden-Württemberg (Germany), grants PUGP 91013 and PUGP 94002.
 Reprint requests: Thomas Werfel, MD, Department of Dermatology, Medical School Hannover, Ricklinger Str. 5, D-30449 Hannover, Germany.
 1/1/75644


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