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Effect of rosiglitazone on restenosis after coronary stenting in patients with type 2 diabetes - 26/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2003.12.006 
Abdulfatah Osman, MD a, , Javier Otero, MD a, Alberto Brizolara, MD a, Sergio Waxman, MD a, George Stouffer, MD a, Peter Fitzgerald, MD b, Barry F Uretsky, MD a
a Division of Cardiology, University of Texas Medical Branch, Galveston, Texas, USA 
b Stanford University, Stanford, Calif, USA 

*Reprint requests: Abdulfatah Osman, MD, 301 University Boulevard, Rt#0553, Galveston, TX 77555, USA.

Abstract

Background

Thiazolidinediones have been shown to have an antiproliferative vascular effect in experimental models. We sought to study the effect of rosiglitazone on in-stent restenosis in patients with established type 2 diabetes.

Methods

Patients with treated type 2 diabetes (mean duration 5.5 ± 7.5 years) referred for coronary stenting were randomized in a double-blind fashion to receive oral rosiglitazone or placebo for 6 months. Quantitative coronary angiography and intravascular ultrasound data were obtained at baseline and follow-up. Plasma plasminogen activator inhibitor-1 levels were prospectively measured.

Results

Sixteen patients were enrolled. There were no significant differences in follow-up in-stent luminal diameter stenosis measured by quantitative coronary angiography or in-stent luminal area stenosis and neointimal volume index obtained by intravascular ultrasound, nor were there any differences in plasma plasminogen activator inhibitor-1 levels after long-term use despite improvement in diabetes control and insulin sensitivity.

Conclusions

Rosiglitazone, given at the time of stent implantation in treated diabetics, did not reduce in-stent restenosis in this small series. The vascular biological effects of this agent await further clarification in humans and evaluation in larger clinical trials.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

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 Studies were conducted in part on the General Clinical Research Center (GCRC) at the University of Texas Medical Branch at Galveston, funded by grant M01 RR 00073 from the National Center for Research Resources, NIH, USPHS.


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Vol 147 - N° 5

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