Abbonarsi

?-Blocker use following myocardial infarction: Low prevalence of evidence-based dosing - 05/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2010.06.023 
Jeffrey J. Goldberger, MD a, , Robert O. Bonow, MD a, Michael Cuffe, MD b, Alan Dyer, PhD a, Yves Rosenberg, MD c, Robert O'Rourke, MD d, Prediman K. Shah, MD e, Sidney C. Smith, MD f

PACE-MI Investigators

a Northwestern University, Feinberg School of Medicine, Chicago, IL 
b Duke University Medical Center, Durham, NC 
c National Heart, Lung, and Blood Institute, NIH, Bethesda, MD 
d University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 
e Cedar-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 
f University of North Carolina, Chapel Hill, NC 

Reprint requests: Jeffrey J. Goldberger, MD, Division of Cardiology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, 251 East Huron, Feinberg Pavilion 8-503, Chicago, IL 60611.

Riassunto

Background

Quality improvement programs have shown increased use of β-blockers post–myocardial infarction (MI), but there are no data on whether appropriate doses are administered.

Methods

In a prospective registry that enrolled consecutive patients with MI, we evaluated β-blocker dosing at discharge after MI and 3 weeks later and assessed clinical predictors for treatment with very low doses. We studied 1,971 patients (70.8% male) with a mean age of 63.9 ± 13.7 years, of whom 48.2% had an ST-elevation MI.

Results

β-Blocker utilization rates following MI were 93.2% at discharge: 20.1% received <25% of target dose, 36.5% received 25% of target dose, 26.4% received 26% to 50% of target dose, and 17.0% received >50% of target dose. Between discharge and 3 weeks, 76.4% had no change in β-blocker dose, with 11.9% and 11.6% having their dose reduced and increased, respectively. Absence of hypertension, acute percutaneous coronary intervention, older age, and no angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy were consistent predictors of treatment with very low β-blocker doses.

Conclusions

Underdosing of β-blockers is highly prevalent among patients post-MI. This represents an important opportunity in quality improvement for the care of patients who have suffered an MI.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mappa


© 2010  Mosby, Inc. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 160 - N° 3

P. 435 - Settembre 2010 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • Results of a phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of bone marrow mononuclear stem cell administration in patients following ST-elevation myocardial infarction
  • Jay H. Traverse, David H. McKenna, Karen Harvey, Beth C. Jorgenso, Rachel E. Olson, Nancy Bostrom, Diane Kadidlo, John R. Lesser, Vikrant Jagadeesan, Ross Garberich, Timothy D. Henry
| Articolo seguente Articolo seguente
  • A severity scoring system for risk assessment of patients with cardiogenic shock: A report from the SHOCK Trial and Registry
  • Lynn A. Sleeper, Harmony R. Reynolds, Harvey D. White, John G. Webb, Vladimir Džavík, Judith S. Hochman

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a @@106933@@ rivista ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2025 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.