Hyperthermie maligne - 01/01/05
: Professeur émérite de neurologie, D. Bendahan b : Docteur ès sciences, directeur de recherches au CNRS, G. Kozak-Ribbens b : Docteur en médecine, docteur ès sciencesBenvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.
| pagine | 13 |
| Iconografia | 0 |
| Video | 0 |
| Altro | 0 |
Résumé |
L'hyperthermie maligne (HM) de transmission autosomique dominante est un accident anesthésique (halothane, succinylcholine) dû à un excès de libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique. Les tests de contracture confirment le diagnostic. Une hétérogénéité génétique est importante. Dans 40 % des familles, une mutation du gène du récepteur à la ryanodine est détectée. L'association à la central core disease est importante à déceler. Enfin, des cas d'hyperthermie maligne à l'effort sont connus.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Mots clés : Hyperthermie maligne, Central core disease, Tests de contracture, Hyperthermie d'effort
Mappa
- Tumeurs cérébrales primitives de l'enfant
- P. Chastagner, F. Doz, O. Klein, V. Bernier, E. Schmitt, G. Gauchotte, F. Fouyssac
Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.
Già abbonato a questo trattato ?