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Annales de chirurgie

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Les problèmes diagnostiques du phéochromocytome - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.anchir.2005.02.008

L. Brunaud ^a,⁎ , A. Ayav ^a, L. Bresler ^a, M. Klein ^b, P. Boissel ^a
^a Service de chirurgie générale, digestive et endocrinienne, CHU de Nancy, Brabois, 11, allée du Morvan, 54511 Vandoeuvre, Nancy, France
^b Service d'endocrinologie (Pr Weryha), CHU de Nancy, Brabois, 11, allée du Morvan, 54511 Vandoeuvre, Nancy, France

^*Auteur correspondant.

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Mot clé : Phéochromocytome

Keyword : Pheochromocytoma

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Question n^o 1 : faut-il croire un résultat biologique négatif ?

Question n^o 2 : faut-il croire un résultat biologique positif ?

Question n^o 3 : l'efficacité des dosages sanguins pour le diagnostic positif est-elle modifiée en présence d'un phéochromocytome familial ?

Question n^o 4 : faut-il remplacer les dosages de catécholamines et des dérivés méthoxylés urinaires par un dosage unique de dérivés méthoxylés plasmatiques ?

Question n^o 5 : faut-il utiliser la scintigraphie à la méta-iodobenzylguanidine (MIBG) avant la biologie pour faire le diagnostic positif de phéochromocytome ?

Question n^o 6 : faut-il faire systématiquement une scintigraphie à la méta-iodobenzylguanidine (MIBG) en préopératoire ?

Question n^o 7 : l'imagerie par émission de positons (TEP) est-elle performante pour la recherche de lésions bilatérales, extrasurrénaliennes ou de métastases ?

Question n^o 8 : faut-il remplacer la scintigraphie (MIBG, octréotide) par l'imagerie TEP ?

Question n^o 9 : peut-on évaluer la malignité d'un phéochromocytome lors de la prise en charge initiale ?

Question n^o 10 : faut-il faire une recherche biomoléculaire pour les phéochromocytomes « à priori sporadiques » ?

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Esportazione

Vol 130 - N° 4

P. 267-272 - Aprile 2005 Ritorno al numero

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