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Gastroentérologie Clinique et Biologique

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Interplay between p53-family, their regulators, and PARPs in DNA repair - 17/03/11

Doi : 10.1016/j.gcb.2010.10.002

S. Emami
Inserm UMR S938, centre de recherche Saint-Antoine, université Pierre-et-Marie-Curie (université Paris-6), 184, rue du faubourg-Saint-Antoine, 75571 Paris cedex 12, France

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Summary

Abnormalities of the p53 tumor suppressor gene are among the most frequent molecular events in human neoplasia. p53 is consequently one of the most studied proteins, and is the subject of over 55,500 scientific papers. In this review, attention is focused on the functions of p53 in DNA repair. We highlight the recent progress in the analysis of protein signals to p53, including PARPs, and ubiquitination cascade proteins MDM2, CRM1, USP10 and 14-3-3σ.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mappa

Upstream events of p53 protein to integrate cellular responses to stress

DNA repair requires functional ubiquitin specific peptidase 10 (USP10)

DNA repair requires functional 14-3-3σ, c-Abl, and p53: protein-protein interactions

DNA repair requires functional poly(ADP-ribose) polymerase-1 and p53

Gain of oncogenic function of p53 mutants and PARP regulates E-cadherin expression and epithelial to mesenchymal transition

p53 acts as the guardian of the genome

The role of p53 in tumor formation

Conclusions and perspectives

Conflict of interest statement

© 2010 Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.

Esportazione

Vol 35 - N° 2

P. 98-104 - Marzo 1997 Ritorno al numero

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