Polykystose rénale et autres néphropathies héréditaires - 01/01/98
[5-0530]
Jean-Pierre Grünfeld : Professeur des Universités, praticien hospitalier, chef de service
Dominique Joly : Chef de clinique-assistant
Service de néphrologie, hôpital Necker-Enfants Malades, 161, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15 France
Dominique Joly : Chef de clinique-assistant
Service de néphrologie, hôpital Necker-Enfants Malades, 161, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex 15 France
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Riassunto |
La polykystose rénale autosomique dominante s'observe environ chez un individu sur 1 000. C'est une des plus fréquentes maladies héréditaires humaines : environ 60 000 personnes sont atteintes en France et 60 000 personnes supplémentaires non atteintes appartiennent aux familles touchées.
Mappa
© 1998
Elsevier, Paris. Tutti i diritti riservati.
Articolo precedente
- Syndrome néphrotique
- J. Desprez, N. Maisonneuve-Housieaux, L. Vrigneaud
- Néphropathies glomérulaires : orientation diagnostique et évolution
- B. Dussol
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