Human genetic factors that influence HCV treatment responses have been identified by a recent landmark discovery. A SNP has been identified (rs12979860) located in chromosome 19,3kb upstream of the IL28B gene that encodes IFN-λ3, which was strongly associated with the sustained virological response (SVR) to pegIFN and ribavirin in more than 1000 patients with genotype 1 chronic hepatitis C. In patients of European ancestry, as well as in African-American and Hispanic patients, the CC genotype was associated with a two-fold greater SVR rate than the TT genotype, CT being closer to TT than to CC. More information is now needed to understand the mechanisms that underlie this association.

Récemment, un facteur génétique associé à la réponse virologique a été mis en évidence chez les malades ayant une hépatite chronique C de génotype 1. Un polymorphisme (rs12979860) situé sur le chromosome 19, en amont du gène IL28B qui code pour l’IFN-λ3, a été identifié comme fortement lié à la réponse virologique soutenue (RVS) chez plus de 1000 malades traités par pegIFN et ribavirine. Chez les malades caucasiens, comme pour les afro-américains ou hispaniques, le génotype CC était associé à une probabilité de RVS deux fois plus importante que pour les génotypes TT ou CT. D’autres études doivent être menées pour comprendre le mécanisme impliqué dans cette observation.