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Scoliose congénitale : une évaluation dans le plan frontal de 251 patients opérés, âgés de 14 ans ou plus - 26/10/10

Doi : 10.1016/j.rcot.2010.07.025 
M.-L. Louis a, , J.-M. Gennari b, A.-D. Loundou c, G. Bollini a, M. Bergoin b, J.-C. Bernard d, B. Biot d, C. Bonnard e, J.-L. Clément f, C. Garin g, K. Kamoun h, G. Kreichati i, P. Lascombes j, J.-F. Mallet k, L. Miladi h, J. Sales de Gauzy l, V. Topouchian m, J.-M. Vital n
a Service d’orthopédie pédiatrique, hôpital de la Timone-Enfants, 264, rue St-Pierre, 13005 Marseille, France 
b Service de chirurgie infantile, hôpital Nord, chemin des Bourrely, 13326 Marseille cedex 15, France 
c Laboratoire de santé publique, faculté de médecine, 27, boulevard Jean-Moulin, 13385 Marseille cedex 5, France 
d Centre des massues, 92, rue Edmond-Locard, 69322 Lyon cedex, France 
e Centre de pédiatrie Gatien-Clocheville, 49, boulevard Beranger, 37044 Tours, France 
f Service d’orthopédie pédiatrique, fondation Lanval, 57, avenue de Californie, 06200 Nice, France 
g Service d’orthopédie, hôpital Édouard-Herriot, place d’Arsonval, 69003 Lyon, France 
h Hôpital Saint-Vincent-de-Paul, 74, avenue Denfert-Rochereau, 75014 Paris, France 
i Service d’orthopédie, hôpital Dieu de France, Beyrouth, Liban 
j Service de chirurgie infantile, hôpital d’enfants, 11, allée du Morvan, 54511 Vandœuvre-lès-Nancy cedex, France 
k Service de Chirurgie Pédiatrique, CHU, avenue Côte de Nacre, 14040 Caen, France 
l Hôpital de Purpan, place du Docteur-Baylac, 31059 Toulouse cedex, France 
m Service d’orthopédie pédiatrique, hôpital Enfants-Malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France 
n Unité pathologie rachidienne, CHU de Bordeaux, Tripode, place Amélie-Raba-Léon, 33200 Bordeaux, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Avec une incidence comprise entre 0,5 et 1/1000 naissances, les scolioses congénitales posent le problème de leur potentiel évolutif.

Hypothèse

Le but de notre étude était de rechercher des facteurs prédictifs d’évolution des courbures scoliotiques générées par les malformations vertébrales congénitales (MVC).

Matériel et méthode

Il s’agit d’une étude rétrospective multicentrique de 251 patients, âgés d’au moins 14 ans au dernier recul, porteurs de MVC entraînant une déformation rachidienne prédominant dans le plan frontal.

Résultats

Sur l’ensemble de la série, 38,8 % des patients avaient des anomalies neurologiques, viscérales ou orthopédiques associées. Les MVC étaient uniques chez 60,6 % des patients, doubles pour 20,3 %, triples pour 6,4 % et multiples pour 12,7 % des patients. 34,1 % des MVC étaient localisées en thoracique. La courbure malformative de la scoliose congénitale était unique dans 88,8 % des cas, double dans 10 % des cas et triple dans 1,2 % des cas. Sa valeur angulaire moyenne était de 31,7° lors du diagnostic (0 à 105°) et de 41,3° en préopératoire (10 à 105°). Nous avons dénombré 61 patients avec une cyphose associée. Pour les 73 patients traités par un redressement-arthrodèse, l’évolution angulaire moyenne de la courbure malformative entre le postopératoire et le dernier recul était de 1,6° (−20° à 38°). Cette évolution angulaire moyenne était de −0,4° (−24 à 30°) pour les 64 patients traités par épiphysiodèse et de 0,4° (−18 à 35°) pour les 49 patients traités par exérèse d’hémivertèbre (HV). Nous avons retrouvé une corrélation significative entre les résultats obtenus et l’âge opératoire pour les patients traités par épiphysiodèse, mais pas pour les patients traités par exérèse d’HV et par arthrodèse.

Discussion

Plus de 30 % des scolioses congénitales ont des anomalies intraspinales associées. Tous les patients porteurs de MVC devraient donc avoir une IRM médullaire et rachidienne pour évaluer la MVC dans les trois plans de l’espace, le canal médullaire et son contenant. La progression de la courbure scoliotique générée par une MVC est difficile à prédire. Plusieurs facteurs sont à prendre en compte comme le type de MVC, leur nombre, leur localisation et l’âge du patient. La progression des courbures peut être lente ou au contraire très rapide. Cette progression s’accélère pendant le pic pubertaire pour se stabiliser à maturité osseuse. Le traitement chirurgical s’impose pour les courbures évolutives. Les quatre types d’interventions qui peuvent être proposées en fonction du type de MVC et surtout de l’âge du patient, sont l’arthrodèse, l’épiphysiodèse convexe, l’exérèse d’HV et la distraction costale. Le but du traitement chirurgical est de corriger la déformation rachidienne due à la MVC, de prévenir le développement d’une courbure compensatrice, de prévenir les complications neurologiques, tout en respectant l’équilibre sagittal et frontal du rachis et en épargnant le plus de niveaux possibles. La technique chirurgicale de choix reste l’exérèse de la MVC lorsqu’il s’agit d’une HV, puisqu’elle assure 87,5 % de bons résultats. Ce geste chirurgical est peu dangereux, économe sur les niveaux rachidiens et non limité par l’âge.

Niveau de preuve

IV étude rétrospective.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Scoliose congénitale, Déformation rachidienne, Scoliose, Rachis, Hémivertèbre


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 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais celle de l’article original paru dans Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research, en utilisant le DOI ci-dessus.


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Vol 96 - N° 7

P. 808-815 - Novembre 2010 Ritorno al numero
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