Étudier le profil lipoprotéique de patients atteints du syndrome de Sjögren primaire (SSp) et son association avec des paramètres biologiques, y compris les marqueurs de l’inflammation.

Nous avons réalisé une étude transversale chez des patients atteints de SSp et de témoins sains. Nous avons analysé le profil lipoprotéique de 73 patients atteints de SSp et les avons comparé à celui de 65 témoins sains. Nous avons évalué les associations éventuelles entre une dyslipidémie chez les patients atteints de SSp et les paramètres biologiques, y compris : hypergammaglobulinémie, autoanticorps (anticorps antinucléaires [ANA], facteur rhumatoïde [FR], anti-Ro, anti-La) et réactifs de la phase aiguë (protéine C-réactive [CRP] et vitesse de sédimentation [VS]).

Les variables démographiques étaient comparables chez les patients et les témoins. Les profils lipoprotéiques étaient comparables chez les patients atteints de SSp et les témoins : cholestérol total (204,0±43,39 versus 206,5±42,76mg/mL, p=0,73), fraction LDL (131,6±37,38 versus 130,62±38,24mg/dL, p=0,88), fraction HDL (49,7±13,5 versus 51±11,5mg/dL, p=0,56) et triglycérides (129,3±81,0 versus 116,8±53,5mg/dL, p=0,29). Toutefois, les patients atteints de SSp présentaient plus fréquemment une dyslipidémie que les sujets sains (76,7 % versus 61,5 %, p=0,06). La présence de dyslipidémie chez les patients atteints de SSp était associée à une augmentation de la VS (44,05±28,07 versus 28,28±18,00, p=0,03), mais pas à d’autres marqueurs biologiques de la maladie et de l’inflammation.

Les patients atteints du SSp présentent souvent un profil lipidique anormal, associé à une VS élevée. Ainsi, comme pour d’autres maladies inflammatoires systémiques tels que la polyarthrite rhumatoïde (PR) et le lupus érythémateux systémique (LES), le profil lipidique devrait être évalué chez les patients atteints de SSp, afin d’initier une stratégie thérapeutique spécifique pour la prévention des événements cardiovasculaires.