The aim of this study was to describe the evolution of diagnostic modalities, treatment and survival in cases of hepatocellular carcinoma (HCC) between 1990 and 2002 in Calvados.

All cases registered as HCC in the Calvados Tumour Registry from 1990 to 2002 were retrospectively reviewed. Incidence rates were standardized in comparison to the world reference population. The Kaplan–Meier method was used for survival analysis, and the log-rank test and Cox’s model were used to compare patient survival according to demographic and tumour characteristics, as well as diagnosis period. Multivariate analysis were performed to determine independent prognostic factors and to assess the impact of the diagnosis period on survival.

From 1990 to 2002, 729 cases registered as HCC were retrospectively validated. Standard incidence rates were 11.1/100,000 in men and 1.9/100,000 in women. Mean age was 66.6±11.8 years. Cirrhosis was present in 90.4% of cases. The cause of cirrhosis was alcohol in 66.8% of cases, HCV in 12.5%, HBV in 2.9%, haemochromatosis in 3.5%, and “other” in 13.1%. Curative treatment was possible in 14.7% of cases. Median survival was 7.15 months. On multivariate analysis, male gender, age greater than 70 years, Child–Pugh C (advanced-stage) cirrhosis, portal or suprahepatic venous thrombosis, alpha-fetoprotein (AFP) level greater than 200ng/mL and non-curative treatment were poor prognostic factors. However, the diagnosis period was a good prognostic factor, associated with survival improvement over time in Child–Pugh C patients independent of tumour size, but not in Child–Pugh A and B.

From 1990 to 2002, improvement in the survival of Child–Pugh C cirrhosis patients with HCC was observed that was apparently essentially attributable to better management of cirrhosis, and an improved balance between treatment and the degree of portal hypertension and hepatocellular insufficiency.

Le but de cette étude rétrospective était de décrire l’évolution des modes de diagnostic, de la prise en charge thérapeutique et de la survie des patients ayant un carcinome hépatocellulaire (CHC) diagnostiqué dans le département du Calvados entre 1990 et 2002.

La population de l’étude était constituée des patients atteints d’un CHC et recensés, au registre des tumeurs digestives du Calvados de janvier 1990 à décembre 2002. Les taux d’incidence ont été standardisés selon la population mondiale de référence. L’analyse de la survie a été réalisée par la méthode de Kaplan-Meier et le modèle de Cox pour l’analyse multivariée.

Un total de 729 cas de CHC ont été validés sur la période. Les taux d’incidence standardisés selon la population mondiale étaient de 11,1/100 000 habitants chez l’homme et de 1,9/100 000 habitants chez la femme. L’âge moyen au diagnostic était de 66,6±11,8 ans. Une cirrhose était associée dans 90,4 % des cas. La cirrhose était pour 77,2 % alcoolique ; 13 % virale C ; 3,4 % virale B ; 3,5 % une hémochromatose ; et pour 13,1 % d’origine indéterminée. Seuls 14,7 % des patients ont pu bénéficier d’un traitement curatif. La médiane de survie était de 7,15 mois. En analyse multivariée, les variables pronostiques péjoratives étaient le sexe masculin, l’âge supérieur à 70 ans, le score de Child élevé, le stade tumoral avancé, l’existence d’une thrombose portale ou sus-hépatique, un taux d’alphafœtoprotéine supérieur à 200ng/mL et un traitement non curatif. Une période de diagnostic récent était un facteur pronostique favorable, avec une amélioration de la survie au cours du temps chez les patients Child-Pugh C, quelle que soit la taille tumorale mais pas chez les Child-Pugh A et B.

La survie des patients cirrhotiques Child-Pugh C atteints de CHC semble s’améliorer entre 1990 et 2002, probablement en raison d’une meilleure prise en charge de la cirrhose et d’un traitement mieux adapté au degré d’insuffisance hépatocellulaire et d’hypertension portale.