La réticulohistiocytose multicentrique est une maladie systémique rare à manifestations cutanées et ostéoarticulaires prédominantes, de pathogénie inconnue. Néanmoins, elle peut être associée à différentes maladies auto-immunes. Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 50 ans, suivie pour une polyarthrite rhumatoïde séropositive et érosive et qui développe quatre ans plus tard une réticulohistiocytose multicentrique confirmée par l’examen histologique et un syndrome de Gougerot-Sjögren avec anti-Ro/SSA à manifestation systémique. L’association de ces affections suggère des mécanismes auto-immuns communs.