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Intérêt de la recherche des anticorps anti-ARN polymérase III sériques au cours de la sclérodermie systémique - 20/05/09

Doi : 10.1016/j.revmed.2009.03.094 
B. Granel a, B. Faucher b, F. Bernard c, P. Stein d, N. Bardin e, M. Sanmarco e, P. Disdier f, P.J. Weiller g, J.R. Harle h, Y. Frances i
a Service de médecine interne, hôpital Nord, Marseille, France 
b Médecine interne et maladies systémiques, Assistance publique–Hôpitaux de Marseille, Marseille, France 
c Médecine interne, AP–HM, Marseille, France 
d Laboratoire d’immunologie, CHU Conception, Marseille, France 
e Laboratoire d’immunologie, hôpital de la Conception, Marseille, France 
f Service de médecine interne, hôpital de la Timone, Marseille, France 
g Service de médecine interne, groupe hospitalier de la Timone, Marseille cedex 5, France 
h Service de médecine interne, hôpital de la Conception, Marseille, France 
i Service de médecine interne et gériatrie, CHU Nord, Marseille, France 

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Vol 30 - N° S2

P. S61-S62 - Giugno 2009 Ritorno al numero
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  • La maladie d’Erdheim-Chester s’associe préférentiellement aux allèles HLA-A30 et -DRB1*11
  • L. Arnaud, J. Haroche, A. Boudifa, L. Pérard, A. Rigolet, D. Vital-Durand, J. Ninet, S. Herson, I. Theodorou, J.C. Piette, Z. Amoura
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  • Les anticorps anticellules musculaires lisses vasculaires sont présents dans le sérum des patients ayant une sclérodermie systémique et/ou une hypertension artérielle pulmonaire
  • Y. Sahbatou, L. Camoin, C. Broussard, A. Yaici, G. Bussone, A. Bérezné, H. Dib, G. Simonneau, L. Guillevin, M. Humbert, L. Mouthon

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