Identifié en 1974 par L. E. Shulman, le syndrome de Shulman, également dénommé fasciite diffuse avec éosinophilie ou fasciite à éosinophiles, soulève toujours, 30 ans après sa première description, des questions quant à son étiopathogénie et son traitement. Traditionnellement, le syndrome de Shulman associe une induration des tissus sous-cutanés plus ou moins étendue avec limitation du jeu articulaire, une hyperéosinophilie et une hypergammaglobulinémie inconstantes. L'étude anatomopathologique, indispensable au diagnostic, faite sur une biopsie cutanéo-fascio-musculaire, retrouve un épaississement et une inflammation du fascia. Dépourvu, sauf exception, de manifestations viscérales, le pronostic de ce syndrome est généralement bon. Cependant, la fasciite à éosinophiles peut se compliquer de manifestations hématologiques parfois fatales et la corticothérapie, traitement de référence, est inconstamment efficace. Nous n'abordons pas dans ce travail la question de la fibrose systémique néphrogénique.