Consequences of the FDA Decision on Aducanumab for Patient Care and Research - 21/11/24

Doi : 10.14283/jpad.2021.43 
Rachelle Doody 1,
1 F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basel, Switzerland 

a rachelle.doody@roche.com rachelle.doody@roche.com
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 Dr. Doody is a Vice President at Genentech, part of the Roche Group, and Franchise Head for Alzheimer’s Disease and Neurodegeneration in late-stage Neuroscience at F. Hoffman LaRoche. She is also Chair of the Alzheimer’s Association Research Roundtable. This editorial represents her personal view and not the position of any group with which she is associated.


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Vol 8 - N° 4

P. 393-395 - Aprile 2021 Ritorno al numero
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  • How Will Aducanumab Approval Impact AD Research?
  • Michael W. Weiner, P.S. Aisen, L.A. Beckett, R.C. Green, W. Jagust, J.C. Morris, O. Okonkwo, R.J. Perrin, R.C. Petersen, M. Rivera Mindt, A.J. Saykin, L.M. Shaw, A.W. Toga, J.Q. Trojanowski, Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI)
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  • Impact of Aduhelm Approval on Care and Policy
  • B. Kallmyer, M. Daven, L. Thornhill, K. Clifford, R. Conant, Maria C. Carrillo

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