Les épendymomes sont des tumeurs rares du système nerveux central, mais elles constituent les plus fréquentes des tumeurs intramédullaires de l'adulte. Les épendymomes ont été classés en 2021 par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en fonction de leur localisation, de leur grade et de données moléculaires. Ils sont en majorité de bas grade. La douleur est un des signes d'appel important. Leur diagnostic initial s'appuie sur l'imagerie. L'exérèse complète, quand elle est possible, constitue le traitement de référence avec un bon pronostic. La radiothérapie est recommandée dans les tumeurs malignes et discutée en cas de récidive. La chimiothérapie est en cours d'évaluation.