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Profil épidémiologique de la maladie de cushing en Algérie - 30/09/24

Doi : 10.1016/j.ando.2024.08.177 
W. Debbah, Dr , M. Mezoued, Pr, A. Bouzid, Pr, K. Bessaid, Dr, M. Azzouz, Pr
 Département d’endocrinologie et métabolisme, université Benyoucef Benkhedda, Alger, Algérie 

Riassunto

Introduction/objectif

La maladie de Cushing (MC) est une pathologie rare, responsable d’une surmortalité et d’une surmorbidité, liées notamment aux conséquences de l’hypercortisolisme, aux complications métaboliques et au difficulté de traitement de cette maladie.

L’objectif de notre étude est d’évaluer le profil épidémiologique au cours de la MC.

Patients et méthodes

Étude rétrospective, descriptive portant sur 81 patients atteints de MC, s’étalant sur une période de 10 ans, menée au service d’endocrinologie–diabétologie de l’établissement publique hospitalier (EPH) de Bologhine – Alger.

Résultats

Une nette prédominance féminine, un sex-ratio ≈ de 4,3. L’âge moyen était de 34 ans, avec des extrêmes d’âge allant de 10 à 77 ans, l’IMC moyen était de 31,3kg/m2.

Les comorbidités les plus fréquentes sont représentées par l’hypertension artérielle (60,5 %), le diabète (50,6 %), la dyslipidémie (35 %).

Parmi les patients, 56,8 % présentaient un microadénome, 27,2 % un macro adénome hypophysaire et l’IRM hypophysaire n’a pas d’adénome hypophysaire chez 16 % patients.

Parmi les patients, 71,6 % ont été opérés, 10,3 % repris chirurgicalement. Parmi les patients, 17,30 % avaient reçu une radiothérapie et 38,3 % avaient été mis sous traitement médical.

La surrénalectomie bilatérale avait été réalisée chez 8,64 % des patients.

Quant à l’évolution des patients, la rémission avait été obtenue chez 40,7 % des patients ; 22,2 % après une seule chirurgie, 9,8 % après association chirurgie et radiothérapie, 8,6 % après surrénalectomie. La rémission n’a pas été observée chez les patients ayant bénéficié de reprise chirurgicale.

Discussion/conclusion

Certes, le traitement de la MC est essentiellement chirurgical, cependant, il nécessite une approche multidisciplinaire et individualisée.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

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Vol 85 - N° 5

P. 417 - Ottobre 2024 Ritorno al numero
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  • Abcès hypophysaire primaire à Cutibacterium chez une patiente recevant une immunothérapie : étude de cas
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  • Efficacité de l’osilodrostat dans une maladie de Cushing à cortisolurie normale
  • C. Garcia, M. Sollier, S. Nassouri, H. Nielly, L. Bordier

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