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Electronic physician notification to facilitate the recognition and management of severe aortic stenosis: Rationale, design, and methods of the randomized controlled DETECT AS trial - 23/08/24

Doi : 10.1016/j.ahj.2024.06.009 
Roukoz Abou-Karam, MD a, b, , Varsha Tanguturi, MD c, , Fangzhou Cheng, BS a, b, Sammy Elmariah, MD,MPH d,
a Department of Medicine, Cardiovascular Research Center, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 
b Cardiovascular Disease Initiative, Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, MA 
c Department of Medicine, Cardiology Division, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 
d Department of Medicine, Cardiovascular Division, University of California-San Francisco, San Francisco, CA 

⁎⁎Reprint requests: Sammy Elmariah, MD, MPH, Department of Medicine, Cardiovascular Division, University of California-San Francisco, 505 Parnassus Ave | room L-523, San Francisco, CA 94143-0124Department of MedicineCardiovascular DivisionUniversity of California-San Francisco505 Parnassus Ave | room L-523San FranciscoCA94143-0124

ABSTRACT

Background

Symptomatic severe aortic stenosis causes substantial morbidity and mortality when left untreated, yet recent data suggest its undertreatment.

Objective

To evaluate the efficacy of electronic physician notification to facilitate the guideline-directed management of patients with severe aortic stenosis.

Hypothesis

We hypothesize that patients with severe aortic stenosis who are in the care of physicians who receive the notification are more likely to undergo aortic valve replacement within one year.

Methods/Design

The Electronic Physician Notification to Facilitate the Recognition and Management of Severe Aortic Stenosis (DETECT AS) trial is a randomized controlled trial and quality improvement initiative designed to evaluate the efficacy of electronic provider notification versus usual clinical care in the management of patients with severe aortic stenosis. Providers ordering an echocardiogram with findings potentially indicative of severe aortic stenosis are randomized to receive electronic notification with customized guideline recommendations for the management of severe aortic stenosis or usual care (no notification). Randomization continues until 940 patients are enrolled.

Setting

Multicentered, academic health system.

Outcomes

The primary endpoint is the proportion of patients with severe aortic stenosis receiving an aortic valve replacement within one year of the index echocardiogram. Secondary endpoints include mortality, heart failure hospitalization, transthoracic echocardiogram utilization, aortic stenosis billing code, and cardiology/Valve Team referral.

Conclusion

The DETECT AS trial will provide insight into whether electronic notification of providers on the presence of severe aortic stenosis and associated clinical guideline recommendations will facilitate recognition and guideline-directed management of severe aortic stenosis.

Trial Registration

ClinicalTrials.gov, NCT05230225, NCT05230225.

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Vol 276

P. 39-48 - Ottobre 2024 Ritorno al numero
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  • Rationale, Design and Baseline Characteristics of a Randomized Controlled Trial of a Cardiovascular Quality Improvement Strategy in India: The C-QIP Trial
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