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Malignant left ventricular hypertrophy and risk of cognitive impairment in SPRINT MIND trial - 23/08/24

Doi : 10.1016/j.ahj.2024.07.012 
Richard Kazibwe, MD, MS a, #, , Muhammad Imtiaz Ahmad, MD, MS b, #, Timothy M. Hughes, PhD c, Lin Y. Chen, MD, MS d, Elsayed Z. Soliman, MD, MSc, MS e
a Department of Internal Medicine, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC 
b Department of Internal Medicine, Section on Hospital Medicine, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI 
c Department of Internal Medicine, Section on Gerontology and Geriatric Medicine, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC 
d Lillehei Heart Institute and Cardiovascular Division, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN 
e Epidemiological Cardiology Research Center (EPICARE), Department of Internal Medicine, Cardiovascular Section, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC 

Reprint requests: Richard Kazibwe, MD, MS, Department of Internal Medicine, 1 Medical Center Blvd, Winston Salem, NC 27157.Department of Internal Medicine1 Medical Center BlvdWinston SalemNC27157

ABSTRACT

Background

The association of malignant left ventricular hypertrophy (LVH), a specific subphenotype of LVH characterized by elevated levels of high-sensitivity cardiac troponin (hs-cTnT) or N-terminal pro–B-type natriuretic peptide (NT-proBNP), with cognitive decline remains understudied.

Methods

This post-hoc analysis included a total of 8,027 (67.9 ± 9.3 years) SPRINT MIND trial participants who had with at least 1 follow-up cognitive assessment. Participants were classified into 6 groups on the basis of LVH status on electrocardiogram (ECG), and elevations in levels of hs-cTnT ≥14 ng/L or NT-proBNP ≥125 pg/mL at baseline visit. Multivariate Cox proportional hazard models were used to examine the association of LVH/biomarker groups with incident probable dementia, mild cognitive impairment (MCI) and a composite of MCI/probable dementia.

Results

Over a median follow-up period of 5 years, there were 306, 597, and 818 incidents of MCI, probable dementia and a composite of MCI/probable dementia, respectively. Compared with participants without LVH and normal biomarker levels, those with concomitant LVH and elevated levels of both biomarkers were associated with a higher risk of probable dementia (HR, 2.50; 95% CI (1.26-4.95), MCI (HR, 1.78; 95% CI (0.99-3.23) and the composite of MCI/ probable dementia (HR, 1.89; 95% CI, 1.16-3.10).

Conclusions

Among SPRINT participants, malignant LVH is associated with incident probable dementia and mild cognitive impairment. These findings underscore the potential utility of measuring hs-cTnT and NT-proBNP levels when LVH is detected on ECG, aiding in the differentiation of individuals with a favorable risk for cognitive impairment from those with a higher risk.

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