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Association of disproportionate liver fat with markers of heart failure: The multi-ethnic study of atherosclerosis - 16/08/24

Doi : 10.1016/j.ahj.2024.05.010 
Jonathan Kusner, MD a, Ravi B. Patel, MD b, Mo Hu, MS b, Alain G. Bertoni, MD c, Erin D. Michos, MD d, Ambarish Pandey, MD e, Lisa B. VanWagner, MD e, Sanjiv Shah, MD b, Marat Fudim, MD a, f,
a Duke University Hospital, 2301 Erwin Rd, Durham, NC 27710 
b Northwestern University Feinberg School of Medicine, 420 E Superior St, Chicago, IL 60611 
c Wake Forest University School of Medicine, 475 Vine St, Winston-Salem, NC 27101 
d The Johns Hopkins University School of Medicine, 733 N Broadway, Baltimore, MD 21205 
e UT Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75390 
f Duke Clinical Research Institute, Morris St, Durham, NC 27701 

Reprint requests: Marat Fudim, MD, Department of Medicine, Duke University Hospital, 2301 Erwin Rd, Durham, NC 27710.Department of MedicineDuke University Hospital2301 Erwin RdDurhamNC 27710

ABSTRACT

Background

Metabolic dysfunction associated steatotic liver disease (MASLD) has been linked to heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). We sought to understand association between individuals with amounts of liver adiposity greater than would be predicted by their body mass index (BMI) in order to understand whether this disproportionate liver fat (DLF) represents a proxy of metabolic risk shared between liver and heart disease.

Methods

We studied 2,932 participants in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA) who received computed tomography (CT) measurements of hepatic attenuation. Quartiles of DLF were compared and multivariable linear regression was performed to evaluate the association of DLF with clinical, echocardiographic, and quality of life metrics.

Results

Compared to the lowest quartile of DLF, individuals in the highest quartile of DLF were more likely to be male (52.0% vs 47.1%, P < .001), less likely to be Black or African American (14.8 % vs 38.1% P < .001), have higher rates of dysglycemia (31.9% vs 16.6%, P < .001) and triglycerides (140 [98.0, 199.0] vs 99.0 [72.0, 144.0] mg/dL, P > .001). These individuals had lower global longitudinal strain (−0.13 [−0.25, −0.02], P = .02), stroke volumes (−1.05 [−1.76, −0.33], P < .01), lateral e' velocity (−0.10 [−0.18, −0.02], P = .02), and 6-minute walk distances (−4.25 [−7.62 to −0.88], P = .01).

Conclusion

DLF is associated with abnormal metabolic profiles and ventricular functional changes known to be associated with HFpEF and may serve as an early metric to assess for those that may progress to clinical HFpEF.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

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 Gregg C. Fonarow, MD served as Guest Editor for this manuscript.


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