Évaluer au niveau psychosocial, le vécu des parents d’enfants atteints de paralysie cérébrale à Abidjan (RCI).

Étude transversale multicentrique analytique réalisée sur trois mois (avril-juin 2021) à partir d’un échantillon de 246 parents biologiques ou non géniteurs des enfants suivis pour paralysie cérébrale. Échelles utilisées : Hospital Anxiety and Depression Scale et Family Impact of Childhood Disability Scale.

Parents âgés entre 30 et 40 ans (44,3 %), vivant en couple (n=190) et scolarisés dans 81,7 % des cas. Le score moyen des items positifs du FICD était de 14,5 sur 10 et celui des items négatifs était de 20 sur 40 traduisant la présence des symptômes d’anxiété et de dépression respectivement dans 25 cas (10,3 %) et 22 cas (9 %) chez les parents. La sévérité des déficiences motrices des enfants était associée à la survenue de l’anxiété chez les parents (p=0,01) malgré leur foi religieuse (p=0,03). Pas de lien significatif entre paramètres cliniques, sociodémographiques des enfants, la foi religieuse des parents et survenue de dépression chez les parents (p>0,05).

La paralysie cérébrale infantile avait un impact sur le vécu psychosocial des parents. Cet impact était associé à la sévérité de la déficience motrice de l’enfant, Mais la gêne sociale et économique était indépendante de l’origine sociale et culturelle des parents et des croyances et des liens familiaux. L’accompagnement psychologique des parents d’enfants atteints de paralysie cérébrale ne doit être ignoré dans le suivi de ces enfants.

Evaluate at the psychosocial level, the experience of parents of children with cerebral palsy in Abidjan (RCI).

Analytical multicenter cross-sectional study carried out over 3 months (April-June 2021) from a sample of 246 biological parents or non-parents of children followed for cerebral palsy. Scales used: Hospital Anxiety and Depression Scale and Family Impact of Childhood Disability scale.

Parents aged between 30 and 40 (44.3 %), living with a partner (n=190) and attending school in 81.7 % of cases. The mean score of the positive FICD items was 14.5 out of 10 and that of the negative items was 20 out of 40, reflecting the presence of symptoms of anxiety and depression in 25 cases (10.3 %) and 22 cases (9 %) respectively in parents. The severity of children's motor impairments was associated with the occurrence of anxiety among parents (P=0.01) despite their religious faith (P=0.03). There was no significant association between the children's clinical and sociodemographic parameters, the parents’ religious faith and the parents’ onset of depression (P>0.05).

Childhood CP had an impact on parents’ psychosocial experiences. This impact was associated with the severity of the child's motor impairment, but the social and economic discomfort was independent of the parents’ social and cultural background and family beliefs and ties. Psychological support for parents of children with CP should not be ignored in the follow-up of these children.