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Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology

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Cholangiopathy in sickle cell disease - 11/08/23

Doi : 10.1016/j.clinre.2023.102166 
E. Vo Quang a, G. Ithier b, M. Jager a, A. Plessier a, ⁎
a Université de Paris, AP-HP, Hôpital Beaujon, Service d'Hépatologie, DMU DIGEST, Centre de Référence des Maladies Vasculaires du Foie, FILFOIE, ERN RARE-LIVER, Valdig group, Centre de recherche sur l'inflammation, Inserm, UMR 1149, Paris, France 
b Pediatric Immuno-hematology unit Robert Debré hospital, APHP, Paris, France 

⁎Corresponding author.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Sickle cell disease, Cholangiopathy


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Vol 47 - N° 7

Articolo 102166- Agosto 2023 Ritorno al numero
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  • TACE plus PD-1 successfully achieves conversion therapy for unresectable HCC with multiple macrovascular invasion: Case report
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  • Corrigendum to “A review of epidemiology and clinical relevance of Hepatitis B virus genotypes and subgenotypes” [Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology volume (2023) 102180]
  • Jing Chen, Li Li, Qi Yin, Tao Shen

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