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Malformations congénitales des membres : de la classification au diagnostic - 06/07/23

[15-200-C-15]  - Doi : 10.1016/S0246-0521(23)46199-2 
S. Manouvrier-Hanu a, b,  : Professeur de génétique, F. Petit a, b : Professeur de génétique, A. Mezel c : Praticien hospitalier
a Clinique de génétique Guy-Fontaine, Hôpital Jeanne-de-Flandre, Centre hospitalo-universitaire de Lille, avenue Eugène-Avinée, 59037 Lille, France 
b Université Lille-Nord de France, Faculté de médecine, Département universitaire de génétique, 59045 Lille, France 
c Service de chirurgie et orthopédie de l'enfant, Hôpital Jeanne-de-Flandre, CHU de Lille, avenue Eugène-Avinée, 59037 Lille, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Devant une malformation congénitale des membres, un bilan s'impose, à la recherche de malformations associées, afin de définir leur caractère isolé ou syndromique. La recherche étiologique peut alors être entreprise en tenant compte également du type de l'anomalie de membre. Leurs causes sont très hétérogènes : accidentelles, liées à une embryofœtopathie ou génétique. On évoque notamment une cause génétique si l'anomalie touche plusieurs extrémités et/ou est syndromique, et/ou s'il y a des antécédents familiaux, mais ces critères peuvent être mis en défaut. Sans être exhaustif, cet article envisage les principales étiologies des malformations congénitales des membres.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Malformation congénitale des membres, Préaxial, Postaxial, Polydactylie, Syndactylie, Brachydactylie


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