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Observance et effet rémanent du NightShift Positioner dans la vie réelle : un essai clinique randomisé - 02/03/23

Doi : 10.1016/j.msom.2023.01.192 
Garcia Inigo, Thomas Dhenain, Julia Bidgoli, Gimbada Mwenge
 UCLOUVAIN, Bruxelles, Belgique 

Auteur correspondant.

Riassunto

Objectif

Le dispositif vibratoire antipositionnel NightShift (NS) est efficace et est proposé dans le SAOS positionnel (SAOSp) comme alternative à la PPC. Ni son observance ni son effet rémanent antipositionnel (diminution du temps passé sur le dos, TD) n’ont été évalués dans la vie réelle.

Méthodes

Essai clinique prospectif, randomisé, monocentrique, en simple aveugle incluant 45 patients consécutifs (30 hommes, 5 femmes) (âge = 59±13 ans), atteints de SAOSp modéré (AHI moyen=22,1±9,1, AHI dos=46±22). Les patients ont été randomisés durant le premier mois d’habituation en mode actif et inactif. Ils ont ensuite bénéficié du NS en mode actif pendant 4 mois. Afin d’évaluer la rémanence de l’effet antipositionnel, le NS a été inactivé pendant un mois (5e mois) suivi d’un mois en mode actif. Les données du NS ont été relevées pour chaque patient, ainsi que les motifs d’arrêt du traitement. Une analyse de régression multiple a été réalisée au 5e mois afin de comparer les facteurs prédictifs de l’arrêt du traitement.

Résultats

Au total, 34/45 (75 %) patients ont accepté le NS ; 10/34 ont arrêté après 1 mois, 19/34 après 3 mois et 23/34 à 5 mois. L’utilisation moyenne mensuelle était de 3,5heures sur 103jours de possession du dispositif. Les patients adhérents rapportent plus d’effets secondaires et ont un TD significativement plus élevé lors du diagnostic (261±72minutes vs 195±113, p = 0,028). Après un mois d’arrêt, on constate une augmentation du TD p = 0,017).

Conclusion

Dans la vie réelle, la compliance du NS est pauvre. Aucun effet rémanent antipositionnel n’est constaté après un mois.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

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Vol 20 - N° 1

P. 18-19 - Marzo 2023 Ritorno al numero
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  • Suivi à long terme des patients souffrant d’apnée du sommeil et traités par PPC : impact de la réponse de la pression artérielle après le début de la PPC et de l’observance au traitement
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