Le cancer bronchique est responsable de 25 000 décès par an en France. Les cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) représentent 80 % des cancers bronchiques, dont 40 à 50 % sont métastatiques au moment du diagnostic. À ce stade, bien que les bénéfices thérapeutiques restent modérés, il est actuellement reconnu que la polychimiothérapie incluant les sels de platine améliore la survie de ces patients.

Nous avons analysé de façon rétrospective une cohorte de 57 patients souffrant d'un CBNPC de stade IV traités par le protocole de chimiothérapie associant cisplatine (80 mg/m² à J1), vinorelbine (25 mg/m² à J1 et J8), et ifosfamide (3 000 mg/m² à J1), répété tous les 21 jours.

La population étudiée comprenait 6 femmes et 51 hommes, d'âge moyen 59,8 ± 9,1 ans. Une intoxication tabagique (fumeurs et ex-fumeurs) était retrouvée dans 93 % des cas. L'index de performance OMS était supérieur ou égal à 2 pour 22,8 % des patients. Tous les patients ont été étudiés en terme de toxicité et de survie globale mais seulement 40 d'entre eux (70 %) ont pu être évalués en terme de réponse au traitement (car ayant reçu plus de trois cycles de chimiothérapie NIP).

Pour le groupe considéré dans son ensemble, la médiane de survie est de 6,7 mois avec un taux de survie à 1 an de 24,5 %. La médiane de survie sans progression est de 4,4 mois. Les toxicités les plus fréquentes sont hématologiques et digestives. Celles-ci sont plus fréquentes chez les patients âgés de plus de 70 ans mais sans impact sur la médiane de survie.

Pour les 40 patients pour qui la chimiothérapie est évaluable, le taux de réponse objective est de 20 %. Cette réponse objective au traitement est le seul facteur qui apparaît corrélé de façon significative avec la probabilité de survie à 1 an : 62,5 % en cas de réponse versus 28,1 % en cas de non réponse (p ≪ 0,05).

Le traitement par chimiothérapie N.I.P. des CBNPC de stade IV est efficace, améliore le pronostic de survie de ces patients, ceci indépendamment des autres facteurs pronostiques tels que l'âge, la présence de métastases cérébrales, l'index de performance OMS, le type histologique, le nombre de sites métastatiques ou le taux sérique de LDH.

In France, cancer of the bronchus is responsible for 25,000 deaths per year. Non small cell lung cancer (NSCLC) represents 80% of bronchial carcinoma of which 40-50% are metastatic at the time of diagnosis. At present, although the therapeutic benefits are modest, it is now recognised that combination chemotherapy including platinum salts improves the survival of these patients.

We analysed retrospectively a cohort of 57 patients suffering from stage IV NSCLC treated with chemotherapy combining cisplatin (80 mg/m² on day 1), vinorelbine (25 mg/m² on days 1 and 8) and ifosfamide (3000 mg/m ² on day 1), (NIP), repeated every 21 days.

The population studied comprised 6 women and 51 men, of average age 59.8 ± 9.1 years. A history tobacco use (smokers and ex-smokers) was identified in 93%. The WHO performance index was equal to or greater than 2 in 22.8%. All patients were studied in terms of toxicity and overall survival but only 40 (70%) were able to be evaluated in terms of response to treatment (on account of having received more than three cycles of NIP chemotherapy).

For the group considered as a whole, the median survival was 6.7 months with a one year survival of 24.5%. Median survival without progression was 4.4 months. The most frequent toxicities were haematological and digestive. They were most common among patients over the age of 70 but had no effect on median survival.

For the 40 patients for whom chemotherapy was evaluable, the objective response rate was 20%. This objective response was the only factor that was significantly correlated with one year survival: 62.5% in responders, 28.1% in non-responders (p ≪ 0.05).

Treatment of stage IV NSCLC with NIP chemotherapy is effective and improves the survival of these patients independently of other prognostic factors such as age, the presence of cerebral metastases, performance status, histological type, the number of metastatic sites or the serum LDH level.