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Kératoaméloblastome mandibulaire - 10/11/22

Doi : 10.1016/j.aforl.2016.10.005 
S. Anajar , A. Lakhbal, R. Allah Abada, M. Mahtar
 Service ORL et chirurgie cervicofaciale, hôpital 20-Août, rue El-Arjoun, 22000 Casablanca, Maroc 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Le kératoaméloblastome est une tumeur odontogène extrêmement rare, 18 cas seulement ont été rapportés dans la littérature.

Observation

Nous rapportons un cas de kératoaméloblastome chez une patiente âgée de 32 ans, avec revue de la littérature sur les caractéristiques cliniques, l’aspect radiologique, les résultats histopathologiques et les options de traitement.

Discussion

Le kératoaméloblastome est une tumeur rare observée plus fréquemment chez l’homme (sex-ratio de 3:1) et caractérisée par la production de kératine dans les îlots odontogéniques ainsi que dans le stroma fibreux.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Améloblastome, Tumeur odontogène, Mandibule, Kératine


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 Ne pas utiliser pour citation la référence française de cet article mais celle de l’article original paru dans European Annals of Otorhinolaryngology Head and Neck Diseases en utilisant le DOI ci-dessus.


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Vol 134 - N° 3

P. 196-198 - Giugno 2017 Ritorno al numero
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