Les calcinoses cutanées (CC) constituent un groupe hétérogène d’affections du tissu conjonctif, classées en 5types.

Étude rétrospective sur 12 ans (2010–2021) des cas de CC confirmés histologiquement.

Il s’agissait de 47patients (sex-ratio [SR=2/1]), âgés en moyenne de 42 ans (4 mois–74 ans). On retrouvait des antécédents de : cancer métastatique (n=4), hémopathie (n=1), maladie auto-immune (sclérodermie, n=2, dermatomyosite n=2, lupus systémique n=1), insuffisance rénale hémodialysée (n=4), endocrinopathie (insuffisance surrénalienne n=1, hypothyroïdie n=1, diabète n=3) et une hyperphosphatémie familiale (HPF) n=2. Des nodules sous-cutanés étaient retrouvés dans 88 %, siégeant au niveau de la région pelvienne (21 cas) et les membres (20 cas). La CC dystrophique (n=17), est apparu après : un traumatisme dans 8cas, un pseudoxanthome élastique 1cas, une tumeur cutané bénigne ou une maladie auto-immune chacun dans 5 cas. La CC idiopathique (n=19) était dominée par la calcinose scrotale (14 cas). Sept patients avaient une perturbation du bilan phosphocalcique (CC métastatiques). Une calciphylaxie et une CC iatrogène post-injection de calciparine étaient retenus chez 3hommes et une femme.

Les données sur les CC sont limitées à l’étude d’un sous type, d’où la singularité de notre étude. Nous retrouvons un polymorphisme de pathologies associées aux CC. La prévalence élevée de CC idiopathique avec une prédominance de la calcinose scrotale, non rapportée auparavant, est liée en partie à une prédisposition génétique et le jeune âge de nos patients. La CC iatrogène par la calciparine, ainsi que la CC métastatique d’origine génétique (HPF), quoique exceptionnelles avec des cas isolés publiés, ont été relevée notre série.