Abbonarsi

Effets du somapacitan sur le métabolisme du glucose chez les adultes présentant un déficit en GH (AGHD) - 25/09/22

Doi : 10.1016/j.ando.2022.07.039 
G. Johannsson, Pr a, , B. Biller, Pr b, F. Hidenori, Pr c, K. Ho, Pr d, M.H. Rasmussen, Dr e, N. Nedjatian, Dr f, C. Sværke, Dr e, K. Yuen, Pr g, Y. Takahashi, Pr h
a University of Göteborg and Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Suède 
b Neuroendocrine Unit, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston, États-Unis 
c Division of Diabetes and Endocrinology, Kobe University Hospital, Kobe, Japon 
d Garvan Institute of Medical Research, Darlinghurst, Australie 
e Global Development, Novo Nordisk A/S, Søborg, Danemark 
f Global Medical Affairs – Rare Endocrine Disorders, Novo Nordisk, Zurich, Suisse 
g Barrow Pituitary Center, Barrow Neurological Institute and St. Joseph's Hospital and Medical Center, University of Arizona College of Medicine and Creighton School of Medicine, Phoenix, États-Unis 
h Department of Diabetes and Endocrinology, Nara Medical University, Nara, Japon 

Auteur correspondant.

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
Articolo gratuito.

Si connetta per beneficiarne

Riassunto

Objectif

L’objectif était d’évaluer les effets de Somapacitan sur le métabolisme du glucose en utilisant les données de trois essais de phase 3 précédemment publiés.

Méthodes

REAL 1 était un essai randomisé chez des patients naïfs de GH, qui ont reçu du somapacitan, de la GH quotidienne ou un placebo pendant 34 semaines puis durant une extension ultérieure de 52 semaines. REAL 2 et REAL Japan étaient des essais randomisés chez des patients précédemment traités par GH quotidienne. Dans ces analyses post hoc, le changement absolu ou relatif depuis l’inclusion entre les traitements pour l’HbA1c, la glycémie à jeun (FPG), le dosage de l’insuline (DI) et l’indice de résistance à l’insuline (HOMA-IR) a été exploré.

Résultats

Chez les patients naïfs de traitement, il n’y a pas eu de différences statistiquement significatives entre somapacitan et le placebo pour tous les paramètres liés au glucose à la semaine 34.

Des différences transitoires ont été observées à la semaine 34 entre somapacitan et la GH quotidienne (valeurs plus élevées pour la GH quotidienne) pour la FPG, DI et l’HOMA-IR ; ces différences n’ont pas été observées à la semaine 86. Chez les patients précédemment traités, aucune différence statistiquement significative n’a été observée entre les traitements pour les critères d’évaluation liés au glucose. Aucun nouveau cas de diabète n’a été signalé sous somapacitan.

Conclusion

Des différences transitoires ont été observées à la semaine 34 entre somapacitan et la GH quotidienne (valeurs plus élevées pour la GH quotidienne) pour la FPG, DI et l’HOMA-IR ; ces différences n’ont pas été observées à la semaine 86. Chez les patients précédemment traités, aucune différence statistiquement significative n’a été observée entre les traitements pour les critères d’évaluation liés au glucose. Aucun nouveau cas de diabète n’a été signalé sous somapacitan.

En conclusion, le somapacitan était similaire à la GH quotidienne et n’a pas eu d’effets indésirables cliniquement pertinents sur le métabolisme du glucose chez les patients traités pour une AGHD.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mappa


© 2022  Pubblicato da Elsevier Masson SAS.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 83 - N° 5

P. 285 - Ottobre 2022 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • L’analyse des profils stéroïdiens sériques en HPLC-MSMS des patients traités par osilodrostat et métyrapone pour un syndrome de Cushing ACTH-dépendant montre des différences entre les deux inhibiteurs de CYP11B1 en routine clinique
  • F. Bonnet-Serrano, J. Poirier, A. Vaczlavik, C. Laguillier-Morizot, B. Blanchet, L. Guignat, L. Bessiene, L. Bricaire, C. Zientek, C. Simonneau, L. Groussin, G. Assie, J. Guibourdenche, J. Bertherat
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Efficacité dès le premier mois sur la réduction du volume tumoral et l’amélioration des symptômes visuels d’un traitement en première intention par lanréotide 120 mg dans l’acromégalie
  • H. Benderradji, E. Vernotte, S.A. Gustave, J.P. Woillez, J. Arnaud, R. Perbet, M.A. Karnoub, B. Soudan, R. Assaker, L. Buée, V. Prevot, C.A. Maurage, P. Pigny, M.C. Vantyghem, E. Merlen, C. Cortet

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2025 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.