Neuropathies démyélinisantes : aller plus loin dans le diagnostic grâce à l’électroneuromyogramme - 06/08/22
Nerve conduction studies, beyond demyelinating neuropathy ?

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Resumé |
L’électroneuromyogramme (ENMG) est un examen clef du diagnostic syndromique et du bilan étiologique des neuropathies périphériques. Confronté à l’examen clinique, il est riche d’enseignement et permet d’approcher le diagnostic étiologique des neuropathies « démyélinisantes ». Des anomalies de conduction hétérogènes font évoquer une polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) ou certaines neuropathies héréditaires rares comme la neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression (HNPP), des anomalies à prédominance distale font évoquer une neuropathie anti-MAG, des anomalies asymétriques font évoquer une PIDC multifocale (syndrome de Lewis et Sumner) et des anomalies homogènes font évoquer une neuropathie héréditaire.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Summary |
Nerve conduction study is an important tool in the diagnosis of peripheral neuropathies. Used in conjunction with the clinical evaluation, the presence of specific electrophysiologic pattern allows precise diagnosis of most “demyelinating” neuropathies. Heterogeneous conduction abnormalities is in favour of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) or some forms of hereditary neuropathy, predominantly distal abnormalities is in favour of anti-MAG neuropathy, asymmetric abnormalities is in favour of multifocal CIDP (SLS) and homogeneous abnormalities are in favour of hereditary neuropathy.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Mots clés : ENMG, Neuropathies démyélinisantes, PIDC, Neuropathies anti-MAG, Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Keywords : Nerve conduction study, Demyelinating neuropathies, CIDP, Anti-MAG neuropathy, Charcot-Marie-Tooth disease
Abréviations : AMAN, SLS, PIDC, MNGIE, IgIV, BC, PGAM, HNPP
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